DNA複製の仕組みについて質問です。 下の写真の赤線部はどういう状況ですか？🙇🏻‍♀️🙏🏻

程度の長さのヌクレオチド鎖 に対してのみ作用し、ヌクレ オチド鎖を伸長させる。 3' 5' 5' 3 DNAの複製では、まず、別 の酵素によって、プライマー primer と呼ばれるRNAの短いヌク レオチド鎖が合成される。 DNA ヘリカーゼ 1 3' DNAポリメラーゼにより, プライマーを起点にDNAの ヌクレオチド鎖が伸長する。 5' 開裂の進行方向 5' 3' 3'5' 5 新たに合成される2本のヌ クレオチド鎖のうち, 一方は 開裂の進行方向と同じ向きに 連続的に合成されるのに対 し、他方は逆方向に不連続に 合成される。このとき, 連続 的に合成されるヌクレオチド 鎖をリーディング鎖不連続 プライマー 2 3' 5' 3' 5' 3' 3' teading strand に合成されるものをラギング 鎖という。 5' DNAポリメラーゼ Tagging strand リーディング鎖 ラギング鎖では,複数の短 いヌクレオチド鎖が断続的に 合成される。これらは岡崎フ ラグメントと呼ばれる。 à in 3' 5' 岡崎フラグメント おかざき Okazakiraginment 35 5' ラギング鎖 3 プライマーが除去され, DNA のヌクレオチド鎖に置き換わ る。切れ目はDNAリガーゼ という酵素で連結される。 ラ ギング鎖も,岡崎フラグメン トが連結されることで, みか 崎 3 DNAリガーゼ DNA ligase 3' 5' ヌクレオチド鎖の切れ目 3' 5' け上は開裂方向に伸長する。 5'

︎✿𝘘𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯,,, ﾜｰｸの解答では“酢酸オルセイン”と 書いてあったのですが“酢酸オルセイン溶液”と 書いても まる ですよね･･･﹖ ﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏ ︎✿画像について,,, 10の右上にある数字は何を表していますか﹖﹖ 1mを基準に... 続きを読む

10 1 1 nm 10 1 10 nm 10-7 | 100 nm 10-6 | 1 μm 10-5 1 10 μm 10-4 1 100 μm 10 1 mm 107 1 10 mm 10-1 1 100 mm

⑶です。 なぜ、答えがGAKVFSTRSEAGWSKVDになるのかが解説をよんでもわかりません。

とよばれる特定の物質にしか作用しない。 )とよぶ。これは,酵素の )に適合する物質だけが酵素と結合して x)を形成し, 酵素の作用を受けるため 表1 アミノ酸の一文字表記 アミノ酸|記号 アミノ酸|記号 G|トレオニンT Aアスパラギン|N Vグルタミン|Q Lチロシン イソロイシン I|システイン|C メチオニン|Mリシン Pアルギニン|R | フェニルアラニン| Fヒスチジン||H トリプトファン Wアスパラギン酸 D S グルタミン酸 E この性質を( グリシン アラニン バリン である。 トリプシンおよびキモトリプシンは,すい臓由来のタンパク 質分解酵素であり,特定の(ア)を切断する。トリプシンは, 図1 のアミノ酸(n)がリシンまたはアルギニンのとき,その次の アミノ酸(n+1)との間の矢印で示す結合を切断する。キモ トリプシンは, アミノ酸(n)がフェニルアラニン,トリプトファ ン,またはチロシンのとき, 矢印で示す結合を切断する。 実験1 ポリペプチドAが溶けている水溶液に, トリプシンを ロイシン Y K プロリン セリン 加え37℃反応させた。一定時間ごとに反応生成物の 量を測定したところ, 反応時間と反応生成物量の関係 合9TAQ は図2の実線のようになった。また,この反応時間中 はトリプシンの活性は安定であることが確かめられた。 OAME 実験2 短いポリペプチドBが溶けている水 DAS 溶液に,トリプシンを加え37℃で十 分に反応させると,反応生成物1~ 4が生じた。同様に,ポリペプチド Bをキモトリプシンを加え37℃で十 分に反応させると,反応生成物5~ 7が生じた。反応生成物1~7の一 次構造を分析すると,表2に示す結 果が得られた。 DATS 2.51sHOAS+ ア 2- TADAE GOAA8 (大) 1- (1) 上の文の( (2) 実験1でトリプシンの濃度だけを2倍にしGASOI て同じ実験を行うと, 反応時間と反応生成物 量の関係はどのようになるか。予想されるグ ラフを図2のア~エより選び記号で答えよ。 し、生体の成 エ )に当てはまる適語を記せ。 0.5- TAMS 0 トSんVD 9 DAWBLOH 0 0 15 30 45 60 75 90 反応時間(分) A88+0stS[土0つ 00+0HO+0u図2お知の料会 ツフ賞 ATP (3)実験2の結果からポリペプチドBの一次構造 を予想し,その配列をアミノ酸の一文字表記で 記せ。( 表2 反応生成物の一次構造 酵 素 反応生成物 - 次構造 (2010年広島大学を改題) 生成物1 SEAGWSK 生成物2 生成物3 生成物4 生成物5 トリプシン VFSTR GAK VD STRSEAGW キモトリプシン 生成物6 生成物7 GAKVF SKVD 反応生成物量(相対値)

表の⬜︎に何が入るのかわかりません… 教えて下さい。お願いします🤲

ECOOMI つである。 考府1. 素は. ぁ の表i る生物群(種X A 種 塩基配列 CD) に関し |選 てAAGGCATGGTATAAGTGGTGGTATTAAAG て特定のDNAの |種A OOAII2ANTGICIDACNRESMAGcC227in 塩基配列を調べ, |種B HO2 AT CAEAUUHGGGIO2GASDGIG 並べたものである。 種C ~「C・AT・・T・ATA・TTG・C・・CA-CC-GTG 種メと同じ塩基の 種D _TG・AT・・C・ATATTAG・C・- CA・cc・G-C 合は「・」で示してある。 分子系統樹をつくる前段階として、 種関の井基 の組違数を数え, 表Tの空欄を埋 Q表1 種AX問の塩基の相違数 めて完成させよ。 守 容察 2. 考察1 の結果をもとにして. 種AこD間の系統関係を推定し. 分子系統樹をつくれ。ただし, 種 メ は最も早く枝分かれした種であ ることがわかっているとする。 分子系統樹の表し方はいくつかある。 ここで用いる平均距離法 (UPGMA 法: unweighted pair group method with artthtmetie mean) は各生 物種の進化速度が一定であると仮定したものである。

《至急お願いします！！》 正しい塩基の/はピンクですが、どうしてそうなると分かるんですか？私は、オレンジのように数えたのですが、、

の な E 物 B DNA に保符された遺伝情報が実際に形質となって発現するのは, 情幸代っ てタンパク四が合成されるからである。 何らかの原因で仁伝子に変異が生じると タンパク軟に異常が起こり, 形質も異常になる可能性がある。 ヒトの血球のもとになる細胞の増殖を制御するタンパク質X (450 個のアァミノ . 酸からなる) に異常が起こった異常細移では, 細胞が無制限に増殖してしまう。 次の図 2 は、 正常細胞のタンパク質Xのアミノ酸配列を指定する mRNA の才基 配列の一部と。 その偶基配列に対応する異常細胞の塩基配列とを並べて示したも ので 図中の数字は, 翻訳開始位置から何番目の塩基かを示している。また, なっていることがわかっている。 なお, 下の表 1 は, 遺伝暗号表 (コドン表) で ある。 8 正乏細胞 AUG…… まい KN AAUGUC GUUGUCAOUU GAGGACAAUA…… 異常細胞 AUG…… AAUGUC CUUGCCACUC UGAGGACAAU…… 1 人0 上 1 1 170 180 190 図g有2 表半 UUU っ。ニルァラニン| UCO DAU テロンン UGU シュティン UUc 2 UAGC Uec DE語 UCA UAA OGA 秩正 OK1N22 UcG UAG “ UGG トリプトファン cUU CcUu CAU Sh病6GD 2のソン cUc ccc CAC cco に ウン M アルギニン COA 2 IEGANSSRN [GOA CUG died GAS GGG AUU ACU AAU 馬和AGD-、 て AUC イソロイシン |AdO 、。こ。 LAAC SNSIEAGO AUA _] AGA AA ッッ 00 AUG メチオォニン(介始) | ACG AG AGG で | cuu IGGDE GAU アルキッ李| GU 00 2 2 2うし BC GGC アリシシ GUA ER RA レ GUG GcG 22 タミン酸

3番教えてください😭

示すsg 古図還 1 0 s (4 ですず者基配多はpNA か 49cAAecug09ceauundiyucuoAeubtAecUAAu0eMil ら転写されたmRNA であるとする。以のコドン表を用いて次の問いに符えよ。 ①⑬) この者基配列から右向きにヶ ンバパク質が合成されるとき, 最初のアミノ酸を指完 /へでいる塩蒸配列の左導は. 左から何番目の塩基か。 9 (て)で合成きれぁる タンバク質(ポりペプチナド)のアミノ酸は何個か。 人 の坦基配列のから 15 番目のUと 16番目のUの間に U が1個押入きれた場人 11 京都産誠| 成きれるタンバク質のアミノ酸は何個になるか。 B 1 UGU ) スティン UUU うう誠 UcU UIを請 hd UUC リフェ=ルアッニン ucc 如 9 ) IGGの UUA 1ロイッ>> UCA Ms )Eコドン UGG トリプトファン UUG し Dcg ceu CcU CAU ステシン cec LA、 CUU CAG アルギニン CUC CCC ラロリン CeA cuA 「ワイシン CCA GAS リグルタミン 6G G | 2 9 スキャン Ap リセリッ AUU !イソロイシン ACG ニン AGA TL レー Ao | ikaAaiトレオニン AA 1リシン AIアルキーニシ AUA 43 思軸 コドン)| ACG GS GeU AU メデオニン(人婦コドン9 SO !アスラギ>境 | GO my GUU GCCユアラ=ン GAA ミン酸 SA 1議 euc バリン GoA SA 2ミッ ece ま GUA ecG GUG

解説を読んでもよく分からなかったので教えてください！ 答えは、4)2 5)4 6)3 です！

B ある昆虫の遺伝子(追伝了 X)では, 転写される部分のセンス針(mRNA の となる鎖と相補的な負) は 3584 塩基からなり, その中に - Ac 第 2エキソン(E2), 第3エキソン(BE3), 第4エキソン(E4)の4 個のエキソンと。 ポコオンホロツンCD当92思記EN2作(ント コンが生ま 、う村人人寺E妥0283電0んでい る。表1 は, 合エキソンと各イントロンのそれぞれのセンシス鎖について 塩基数 およびぢ 未端側と 末端側の 4 者基の配列を示している< 遺伝子 X からは, 選択的スプライシングによっで 2種類の mRNA(A1 と42 とする)がつくられる。 A1 は E1, E2。 E3, 4 を転写した部分が結合したもの であり, A2 は E1 と E4 を転写した部分が結合したものである。また, 41 と A2 のいずれの mRNA においても, 開始コドンは E1 の 171 番目から 173 番目に 対応する部分にあり, 終止コドンは E4 の 283 番目から 285 番目に対応する部分 にある。なお, 表 2 は遺伝暗号表である。 実者 ーー |エンス | センスの 5 未員側と | エキソンとイントロン | 塩基数| 3 未端側の 4者基の配列 第1エキソン(E1) 385 | 5ccATGSTTTG-き 第1イントロン(①) | 559 | 5-GTGA'NGAAG-? ラク | 第2エキソン(BE2) 76 | 5-CTTT……-CCAG-3* 第2イントロン(⑫) 55 | 5CeTGA……:TCAG-S 加 4 | 和ぅェキッン(5) 944 | 5-AGGA……ACAG-S 第8イントロン(13) 513 5にGTGASRSSSSCTAG-? 第4エキソン(B4) 1102 5ーATGIRSSSSSGGGT-3"