58 0.0100/2molってどういうことですか？ 反応的には2mol分電子使ってるはずだけど今回は2molのうち0.0100mol分しか使ってないって意味の0.0100/2molですか？

芳香族化合物の異性体についての問題です。 答えがないので教えて分かる方頂きたいです💦 自分で考えた所、7個思いつきました。 どれかが間違っているor足りない　があれば教えてほしいです！ カッコの中に書いてある⑧と⑨は、④を並び替えたのですが、異性体と言えるのでしょうか？？ ... 続きを読む

03式 Cotle で表される若着族化信物の異性体をすがて記しなけい。 の Ctls 3。 Hec, ctl3 CHg CH3 CH3 CH3 CHa cH3 jann omia の CHb-cr3-CHle CHb-Ctl3 YCHb CH? CHiy CH3 CHe-ct3 CHl3-cHto-clts CHa-Ctl2- ctls Hsc ○○○C○

1枚目は問題、2枚目は自分の考えたメモです。 答えは丸がふってあるものだけなのですが、どうして右下のがダメなのか教えてください🙏🏻

よoに Lゆ共性14は区別しよ (よい。 歌を Z関6 化合物Eの炭素に結合している水素原子1つを塩素原子で置換したとき に生じる化合物のうち, 不斉炭素原子を有する化合物の構造式をすべて記入 せよ。ただし,不斉炭素原子に*印を付けよ。

有機化学 構造決定 (４)から解き方がわかりません。教えて下さい。 宜しくお願いします。

3、 HO- NO2 (HON Ho-C)-NH2 ro-) CaHaND。 2+2-111. ら 6 -cMs 1 マレ2 炭素, 水素, 酸素からなる化合物 A~D は同じ分子式を有し, ベンゼン環を1つもつエステルである。 1 以下の文章(1)~5)を読んで間1~7に答えよ。 必要があれば次の原子量を用いよ。 H=1, C=12, 0=16 (1) のエステルAを2.05mgとり,酸素気流中で完全燃焼させたところ, 二酸化炭素5.50mgと水1.35mg が得られた。 (2) エステル Aに希塩酸を加えて加熱し, 加水分解を行った。反応液が冷えてから, エーテルで数回抽出 した。エーテル層を合わせ, 穏やかに加熱してエーテルを注意深く蒸発させると,1価のカルボン酸EE 天文ノールが得られた。 @純粋なEを816mgとり,水に溶解した後に0.10mol/L の水酸化ナトリウム水 溶液で適定すると,中和するまでに60mL を必要とした。 Eを過マンガン酸カリウムで酸化すると化合物 Fが得られ, Fを加熱すると分子内で脱水反応が起こり, 化合物Gが得られた。 (3) エステルBに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱し,加水分解を行った。反応液を冷やし, エーテ ルで抽出すると, エーテル層から不斉炭素原子をもつ化合物Hが得られた。OHに濃硫酸を加えて加熱す ると脱水反応が進行して炭素-炭素二重結合が生成し, 3種類の異性体が得られた。 (4) エステルCに過剰の水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱した後,反応液を冷やし, エーテルで抽出 を試みたが,エーテル層からは何も得られなかった。そこで, 水層に二酸化炭素を十分に通じた後にエー テルで抽出すると, エーテル層から化合物Iが得られた。@Iに塩化鉄(Ⅲ)水溶液を加えると紫色に呈色 した。Iに臭素を反応させたところ, 反応の初期段階で生成する,ベンゼン環に直接結合した水素原子が 1つだけ臭素原子に置き換わった化合物は1種類のみであり, 異性体は存在しなかった。さらに反応を読 けると, Iのベンゼン環の水素原子はすべて臭素原子に置き換わり,同じ置換基が隣り合わない構造を有 する6置換ベンゼンJが得られた。一方, ©水層に塩酸を加えて弱酸性にし,その一部を取ってアンモニ ア性硝酸銀水溶液を加えると銀が析出した。 -CHO (5) エステルDに希塩酸を加えて加熱し, 加水分解を行った後, 反応液を冷やしてからエーテルで抽出す ると,エーテル層から不斉炭素原子をもつカルボン酸Kが得られた。 問1 下線部のの結果から, Aの組成式を求めよ。計算過程も示せ。 問2 下線部のの結果から, Eの分子量を求めよ。計算過程も示せ。 問3 (1)および(2)の結果から, Aの分子式を求めよ。 考え方も示せ。 問4 下線部ので得られた異性体の構造式をすべて示せ。 問5 下線部のの結果から, Iが有する構造上の特徴を簡潔に説明せよ。 E (>F 市> G -し世 -DH 下線部ので,弱酸性にした水層に含まれる有機化合物の名称を答えよ。 問7 エステル A~D の構造式を示せ。 また, 不斉炭素原子の右上に*印をつけよ。 問6 奈良女子大学

2枚目は模範解答です 水素を完全燃焼させる時の酸素(矢印のところ)は、なぜ最初にあった20mLを使うのではなく、メタンを燃焼した後の10mLを使うのでしょうか？

次の文を読み,問いに答えよ。有効数字2桁で答えよ。 0℃, 1.0× 10° Pa で,(a) メタン CH,水素 H, および窒素N. の混合物 20 mL に,空気100 mL を加えて 120 mL とした。これに点火して CH, と H, を完全に燃焼させたのち, 再び0 ℃, 1.0× 10° Pa にしたところ気体の全体積は 95mL であった。次に,この燃焼後の気体を NaOH 水溶液に通じて C02 を全部吸収させたところ, ()その体積は0℃, 1.0× 10° Pa で90 mL に った。 ただし,反応によって生じた H:0 は, 0℃, 1.0 × 10° Pa ですべて液体または固体となり, その体積は0mL とみなしてよいものとし, また, 空気中は体積比で N2 が 80%,02 が 20% で あるとする。 (1) 下線部(a)の混合物中のHと N2 は, 0℃, 1.0×10° Pa でそれぞれ何mL か。 (2) 下線部(b) の気体中に残っている O2は, 0℃, 1.0× 10° Pa で何 mL か。 (岩手大)

C4H8の構造異性体である、写真の２つは 同一平面に存在していますか、それとも回転できますか？

CaHs cH- CH CH- c-ctls C- CHz Hz H

(2)と(4)を解く際の着眼点を教えてください！

エ A カルボン酸 応 351 カルボン酸の分類 次のア~カのカルボン酸について, 下の問いに答えよ。 ウ. HOOC-COOH (Coctl) ア. H-COOH イ. CH3-COCH カ。 オ。 H H-C-C<COOH HOOC HOOO CH3-C-COOH H H *エ o=0-○○○H HO (1) ア~カの名称を,それぞれ書け。 (2)還元性を示すものを, ア~カからすべて選べ。 (3) シス-トランス異性体(幾何異性体)の関係にあるものは, ア~カのうちどれとどれか。 (4) 鏡像異性体(光学異性体)が存在するものを, ア~カから選べ。 耐映 72リ酸 (1)ア 乳酸 カ エ 「ン酸 アク クカ

この問題について分かりやすく説明してくれる人いませんか。よろしくお願いします┏●

| アセチレンに①~⑤の物質を1mol 付加させたときの化学反応式を 書き,できた物質の名称を答えなさい。⑥については,生成する物質と o その名称でよい。 OH2 H=H + H- → Ha=cH。 (サレン) 2HCI cH=Ht Hete=cHt 3 4 (塩(にビーレ ctl=cH+ Br2→dHBr = ctBr (ーグブモナレン) 3Br2 のCH。COOH H=cHHt ato Coot → cHte=cH boocts (下酸ビール) cH= cH+HCN → cte=ctt 5HCN CN IT+ル) 6H,0 fo-eーH Ietrereド)

この問題の有効数字1 atmの1桁ですか？それとも0.285 torrの3桁ですか？初歩的な事ですみません💦 ちなみに答えは(有効数字を考えずに)、166.19 torrとなりました。

Three of the primary components of air are carbon dioxide, nitrogen, and oxygen. In a sample containing a mixture of only these gases at exactly 1 atm, the partial pressures of carbon dioxide and nitrogen are given as P P, 『N2 What is the pārtial pressure of oxygen? 0.285 torr and = 593.525 torr. CO2 e 8S

RHEED法の原理と得られる7つの情報が、この英文に書かれているみたいなのですが、よく分かりません。 分かる方助けてください！🙇‍♂️

INTRODUCTION Reection high-energy electron diHiraction (RHEED) uses a Rnely collimated electron beam with energy of 10-100 keV. The beam irradiates a sample surface with gazing incidence to obtain forward scattered difraction patterms. RHEED enables us to analyze structures of crystal surfaces at atomic levels and also to in situ monitor growth processes of thin films (mo、1988: Ichimiya and Cohen、2004: Peng et al.. 2011). From the arrangement。intensity and profile of the dilraction spots in RHEED patterns as described below in detail、 one can obtain various kinds of information: (1) the periodicity (unit cells) in atomic arrangements. (2) flat- ness of surfaces. (3) sizes of grains/domains of surface structures and microcrystals grown on the surface. (3) epitaxial relation between the grown flms/islands with respect to the substrate. (5) parameters character- izing structural phase transitions. (6) individual atomic positions in the unit cells. and (7) growth styles of thin films and numbers of atomic layers grown. The most important advantages of the method are that it is quite easy to install the RHEED apparatus in Yarious types of vacuum chambers without interfering with other components of apparatuses and to do real- time monitoring during thin-Rlm growths. Because of these advantages.RHEED is nowwidelyusednotonlyin research Iabs of surfaces and thin fims. but also in device production processes in industry Low-energy electron diiraction (LEED、see article Low-ENNERcy ErecroN DirscmoN)。 in which an electron beam of 10-100 eV in energy is irradiated onto a sample surface with nearly normal incidence to obtain back- scattered difraction patterns. is also widely used to analyze the atomic structures of crystal surfaces. Since one has to make the sample face directly to the LEED