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この問題を教えていただきたいです。 答えは①と⑧です。 書き込んである線は気にしないでください。 よろしくお願いします。

間5 PCR法で下に ドした二重下線部の塩基配列にはさまれた 2 本鎖 DNA 領域(ただし衝 鎖は示していない) を増幅するとすると, この領域を増幅するのに適した 2 種類の 還 の塩基配列を次の①て⑧から選び, 記号で答えよ。 ーーーーーーーーーー> 5ー…(暗)…CATACGGGATTG…(略)…GAOCTGTGGAAGC…(略)・ ニニーー ーー ⑨ 5-GTATGCCCTAAO- ① 5-CATAOGGGATTG ③ 5-GTTAGGGOATAO-3 ⑤ 5-GACCTGTGGAAGC-3 ⑦ 5-CGAAGGTGTCCAG-3 ④ 5-CAATCCCGTATG-3' ⑯ 5-CTGGACACCTTCG-S" 5-GCTTCCACAGGTC-3*
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生物 高校生

なぜ、aは2のままで、bとcは、1ずつ増えて、dは規則的に増えていくのか教えてくれてください！

遺伝情報の発現 65 61. (ポリメラーゼ連鎖反応 (PC R) 法一2) 次の表は, PCR法によっ て増幅したDNA断対の数である。 また, 下の図はPCR法によって増幅 は きれた0一2サイクルの模式図である。 きと5'は末端を示しており, プラ 3 イマーは3末端に近い⑨及び③の位置に結合する。表のD N A断片の AーDは, 図のA (①-④), B (⑨-④)、C (①⑤-⑧),D (⑨-③) の長さを示している。 以下の問いに答えよ。 DNA断店 0サイクル 1サイクル 2サイクル 3サイクル nmサイクル A (⑥-④) 罰 の5 0 の LE @⑯-⑨ 0 ュ1 3 5 BN | c @-@⑨ 0 ュ 9 1 ト 5@-⑨ 9 6 ド っ > * ダー2m+D _合 計 2 4 8 16 っ5
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生物 高校生

(2)と(3)がわかりません！ 答えは(2)ア.A イ.B(3)0.8kbp 0.6kbp 0.4kbpです

剛由系による DNA の基断 Co | 2本貧DNA の長さは塩基対の数を指標に表され, アイ ウ 7ア+イ+ ]000 塩差紋の長さは 1kbp と表される。ある門全 (kbp) の一部分をPCR法によって増幅し. 2.4kbp の 6 」 涼 DA 半を得た。この DNA 断片を制限陵素ア。イ 」 。. 内斬| と反応きせ。 アガロースゲル電気涼動を行った。 ] 有 | その後」DNA 断片を楽色し可視化した結果を図1 に示した。科制限評素を単独で作用させる 5だ2 それ2 個の DNA 断片に分かれた。またアイ, ウッの 3 租類の酵素を混ぜて用いる と 3個の長きの異なる DNA 断上として検出された。 5) 軸1 に良Wで涼動の方向に対して, +極は図中の記号のXYのどちら仁か。 2) 図2 は, ECR 決によって増幅された2.4kbp の 2.4 kbp DNA 過放について 制限陸素イで切断される位置 Essコ を示している。 制限評素ア.ウによって切断され 1 ! 1 、 る位置は。A, B のそれぞれどちらか。 図2 MD アニウ0 の酵素を混ぜ, PCR 法により得られた2.4kbp の DNA 断玉と ル電気泳動を行うと, 図1のように3 個の長きの異な た 3個の DNA 断片の大きさはそれぞれ何 kbp か 炎
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【PCR法】答えは3ですが、どうしてでしょうか？ aとd ではだめなんですか？ 解説がよくわからないので教えてくださいm(_ _)m

坦は 遺伝子反作の基本的な技術でぁ jA の: "PCRはっpNA ホリ) 2 必 ai は生 ーー が 友記滋に増幅したい DNA の過二を所 試験管内でDNA を増幅する方 を含む この際, 反応液には DNA 合成の材料となるメッ 半生 デ ョ ある> まで “だけでなく 2 短いメクレオナド争を加えぁみ ら要がある。これは、 DNA がメクレオナチド鎖を合成する際に. 起点となるもので. 下の図1に王 リグフー grDNA の信垣を湯幅したい場人 | の部分と同じ地基配列をもっ 2 テト名を用恋する必要があぁ。 .ラて42 質をすべて含む反応液を. まず| エ にして増幅する DNA を一本急 人 温度を| オ にしてこの一本作にプライマーを結合きせた役 温 語 にして DNA ポリメラーセをはたらかせることで新しい貧を合成きゃ ぅ イクルを反復することで, 対象の DNA を増幅することができる。 oo所224うる 分子の DNA を何万倍にも増幅するこ とが可能なため. 犯罪捜在などき JpCRは1 まきまな日的に応用されている。 増幅する領域
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生物 高校生

問3の解説お願いします。 答えは４です。

ーー mm 発展問題ハーー1I11 7とPCR 法に関する次の凛 バイオテクノロジーの研究を くわずかな DNA を 放せて, 大量の DNA を1 である。PCR(ポボポリメラーゼ連 以下の過程によっで 恥時間で同一の塩差配列を増幅でき を読み, 下の問いに答えよ。 _- 熱処理による プライマーの DNAポリメラーゼ DNA を三本の DNA鎖の解離 。 矯型DNAへの結合 』によるDNA合成 55C 程度に下げ, 1 の各々の一本鎖 DNA に相補的な短い語本人DNA(Z 和合きせる。プライマーは DNA 合成で必 『になる合成起点である8 と72で 程度に上げ, DNA ポリメラーゼによっで 4 種類のウレRnP < -本鎖 DNA を三本鎖にする。 IM 1 SEE ことによって, プライマーに挟まれだ範囲のIDNAが増 幅される 問1 PCR反 次の①で⑤から: | ①増幅速度 入 ③④耐然性 ⑤配列特性 問2 ヒトゲノムの特定の遺伝子領域だけを PCR 法で増幅レたal用WWるZZに の塩基数として最も適功なもるのを次の①ー④から一選び請番記で答え本ただ DNA の塩基配列はランダムであると仮定し。 ヒトゲノムは80億塩基対と9のまだ 20ニ10? と考えをでよいものとするs 4 り間5 ぅ② 10 ③ 15 ⑨④ 20 冬終je識 問3 このPCR 法を 10 サイクル行うと, 目的の部分だけからなるIDNAIは理論記講何 家合成されるか。最も適切なものを次の①ー⑤から二つ選び語筑iG谷は間 D 10組 ② 256 組 ③ 492 組 ④ 1004組』 年⑤_ 問 4 PCR 法の応用として適切なものを, 次の①-⑥⑤かり請史選び汗 和え 1遺伝子治療 ②細胞融合 。③制限酵素処理 請⑳核移植 5組+ 潤9 ぶに利用するための DNA ポリメラーゼの人性質と UiG請最6重要なものを つ選び, 番号で答えよ。
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