問5 高分子が凝集する温度についての問題です。 写真三枚目が棒線（b）で出てくる高分子ポリ（N-イソプロピルアクリルアミド）です。 解答には炭素数によって疎水性が変化するなどが書かれていたのですがよく分かりません…。 その解答の写真が入り切らないので、回答してくださる方いら... 続きを読む

42 CH2=C R C-CI 問文中の空欄 「アクリル酸クロリド(R=H) メタクリル酸クロリド (R=CH3) C + or H₂C₂ t on エステル結合やアミド結合を主鎖や側鎖に導入した合成高分子化合物は、その構造 に応じて様々な特性を発現することができる。 エステル結合やアミド結合はそれぞ れ, カルボン酸塩化物 (カルボン酸クロリド)とアルコールもしくはアミンとの温和 な条件下における反応により生成させることができる。カルボン酸塩化物は,カル ボン酸のヒドロキシ基を塩素に置換した構造である。例えば、代表的な合成繊維であ る 6,6-ナイロンは,アジピン酸ジクロリドをモノマーとして用いた界面における ア 重合により室温で合成される。 ホスゲンはカルボニル炭素に2つの塩素が結 合した構造であり,アジピン酸ジクロリドと同様に二官能性モノマーである。ホスゲ 重合により, 透明光学材料であ (1) ンは反応性が高く, ビスフェノールAとの ア と H3CCH CH-N るポリカーボネートが合成される。また, メタクリル酸クロリドと過剰量のエチレン (2) グリコールとの反応により合成されるメタクリル酸2-ヒドロキシエチルを原料とす イ る 重合によりポリ(メタクリル酸2-ヒドロキシエチル)が得られる。ヒドロ (3) キシ基が側鎖にあるため親水性があり,この高分子化合物のハイドロゲルはコンタク トレンズとして用いられている。 アクリル酸クロリドとイソプロピルアミンとの反応 により得られる N-イソプロピルアクリルアミドを原料とする 重合からはポ SLT (4) リ(N-イソプロピルアクリルアミド)が得られる。 この高分子化合物のアミド結合部 (b) 位は水分子と水素結合するため, 20℃では水に完全に溶解する。 この水溶液の温度 を上昇させると水素結合が切断されて水和している水分子が引き離され, 疎水基が集 まり高分子化合物が凝集する。 この変化が32℃ 付近で急激に観察される。 ポリ(N-アルキルアクリルアミド)類については, アルキル基の疎水性の違いによ り凝集する温度が異なる。このような温度応答性高分子化合物はバイオマテリアルや ドラッグデリバリーシステムへの応用が期待されている。 THO ア イ H3C H イソプロピルアミン に当てはまる適切な語を記せ。

1枚目が無機化学の錯イオンのページ、2枚目が理論化学の錯イオンのページで、配位子の名称が3個ほど違うのですが、模試や、試験ではどっちで答えても正解もらえますか？

錯イオンの電荷数は, 金属イオンの電荷と配位子の電荷を足し合わせたもので せます｡ Fe2+ に CNが6つ配位している場合は + 2 + (-1) × 6 = -4 なので,右上に4-と書き加えます( [Fe(CN)6]4-)。 また, 錯イオンの呼びかたにも決まりがあります。 錯イオンの名称は, 「配位数」→「配位子の名称」→「金属イオンの元素名+ (酸化数)」 の順で呼ぶことになっています。 配位数と配位子の名称は以下の通りです。 ◆配位数..... 1:モノ 2: 3:トリ 4:テトラ 5:ペンタ 6:ヘキサ ◆配位子の名称･･･ NH3 : アンミン CN-: シアノ また, 総電荷がマイナスになり、陰イオンとなるときは, 末尾に「酸」がつきます。 にな錯イオンをまとめておくので, 名称を書けるようにしましょう。 主な錯イオン (水溶液中) 配位数 錯イオン [Ag (NH3)2]+ 6 OH-:ヒドロキソ H2O:アクア CI:クロロ 2 名称 ジアンミン銀(I)イオン [Ag(CN)2] - ジシアノ銀(I)酸イオン [Zn(NH3)4]2+ テトラアンミン亜鉛(II)イオン [Zn(OH)」]²- 立体構造 直線形 直線形 正四面体形 テトラヒドロキソ亜鉛(II)酸イオン 正四面体形 正方形 正方形 正八面体形 正八面体形 [Cu(NH3)4]2+ テトラアンミン銅(Ⅱ)イオン [Cu (H2O)4]2+ テトラアクア銅(II)イオン [Fe(CN)6]4- ヘキサシアノ鉄(ⅡI)酸イオン [Fe(CN)6]3- ヘキサシアノ鉄(Ⅲ)酸イオン

アラミド繊維は問題集であまり見かけないのですが大学入試では頻出ですか？マニアックな問題ですか？

口21 高強度で,耐熱性に優れた繊維であるアラミドは,テ しゅくごう (1) 縮合 レフタル酸ジクロリドとかフェニレンジアミンを 重合させて合成される。 1★★ (帝京大) アラミド繊維(ポリーカーフェニレンテレフタルアミド繊維) NCIOC-とCOCI + »H2N- TNH2 テレフタル酸ジクロリド カーフェニレンジアミン 代 ーアミド結合 0 H 縮合重合 -C-N+ + 2mHCI H コれ ポリーカーフェニレンテレフタルアミド

この問題の(ア)の電荷がなぜ＋になるのか、(イ)がなぜCu2＋になるのか(なぜCu＋ではないのか)について教えて欲しいです！

I章 物質の構成 49.錯イオン●次の表中の()に適当な語句やイオン式, 数値を記入せよ。 錯イオンの名称 配位子 配位数 54. 共有 イオン式 金属イオン ジアンミン銀(I)イオン NH3 2 共有 (ア) [Cu(NH)]?+ [Fe(CN)]- Ag+ さ井ま合エ) ヘキサシアニド鉄(IⅡ)酸イオ,が正四 (イ) ( ウ) 4 配列し ( オ) (カ) (キ) 晶は, 50.電気陰性度と結合の極性●次の文中の( )に適当な語句を入れ,各問いに答え」

この表が定期テストに出ます! 順番はこの表と変えるらしいです😭 覚え方教えて欲しいです！

芳香族のまとめ cs 性を示す物質 ee pea CO 塩基性を示す物質 エテルベンゼン ベンジルアルコール ナフタレン HO COOH (旨 〔 っ 安息香科 ベンズアルデヒド のCH CHs = ヶキシレン 9の95 CHs Nd ニトロ化HNO。 HiSO CM iOaHつらき」 Q 246-トリートロトルエン トルエン 2 ーーアルキル化CHsCI CHs 【剛 アルキル化 シクロヘキサン Mi 2 CO 選1 | | ニトロベンゼン | ベンゼンへキサクロリド BHC oo (CH3)z Es | クメン ペベンゼンスルホン酸 グンヒドロベペルオキシド -CHpzco の 中和 陽ーー 分匂HSO。』 ⑩| 』NaOH Ooに 間昌 SE の 隊ンセンシッーッム ーール 上 Br @ CBCOyo L ッフルンクNaoH_ 』 PVPフウ Mo @[ アセチル化 2 ee のひnsnのYo @ Ye ー | 1 計 ze EHP2221隊cg証 SD PtUニNロフェノール |ア時あ5 ooo クリ>重 “チルサリチル酸 || サリチル本メチル 264 ペンゼンをニッケル角媒下で水系化したとき(-4=me= っ。

この(３)、本当に中和ですか？弱酸性遊離反応を起こさせてHClを取り除くのかと思いました

の05レニー 0 ョ11呈人E 5 の)ヨ コクロジGU2 DOG ラフト内で行い 謀を皮瞳につけたり閑気を吸った り しないよょ? 8 較人100aP 2ビニガーに。護体のモバシ ジ琶ジクロリド [CICO(CH)sCOCII 1.2g を 選り約 25mL のジクロロメタンに浴かし た。 これを①液とる。 操作 2 : 別のビーカーに, 水約 25mL をとり, 化合物A0.60g と炭酸ナトリウム 1.0g を浴 かした。これを⑨②液とする。 操作 3 :図(4)のように, ②液を①液中に。 ガラ ス権を伝わらせで静かに加えた。 操作4: 図(5)のように, 液は2 層に分かれ, 界面にナイロン の膜をピンセットで静かに引き上げで,。 糸状にして, 太い試 操作5 : この糸状のナイロン 610 をアセトンで洗い, 8 1)一(④の問いに答えよ。 ⑪) 化合物Aの名称を記せ。ただし, 化合物A人はジアミンである。 (2) 』カイロン 610 が生成する反応を化学反応式で記せ。 (3) ②液に炭酸ナトリウムを加える目的を説明せよ。 (4シクロロスタンの代わりにシクロへヘキサンを用いると。 上の操作をどのよう しなければならないか。 旧本歯大)