セミナー p251 438(1) 模範解答のマーカー部分が、なぜこの式になるのか分からないので詳しく教えてください🙇‍♀️

438. 付加反応次の各問いに答えよ。 (1) ある炭化水素を標準状態で3.0L とって完全燃焼させたところ, 標準状態で 9.0L の二酸化炭素が得られた。 また, 炭化水素 3.0L (標準状態)に水素を付加させると, 標準状態で 6.0L の水素が吸収された。 この炭化水素の分子式を次から選べ。 ① C2H2 ② C2H4 ③ C3H4 ⑤ C4H6 ④ C3H6 ⑥ 6 C4H8

この問題の（1）なのですが、途中までは分かったのですが、マーカーを引いた部分がどうしてそうなるのか分からないので教えてください🙇‍♀️

(1) ある炭化水素を標準状態で3.0L とって完全燃焼させたところ, 標準状態で 9.0L の二酸化炭素が得られた。 また, 炭化水素 3.0L (標準状態)に水素を付加させると, 438. 付加反応次の各問いに答えよ。 100円 標準状態で 6.0L の水素が吸収された。 この炭化水素の分子式を次から選べ。 2 C₂H4 ③ C3H4 ④ C3H6 ⑤ C4H6 6 C4H8 ① C2H2

(5)が分かりません。 Aはマレイン酸、Bはフマル酸ってことはわかってまず、

必要なら、以下の原子量を用いよ｡ H=1.00, C=12.0, N = 14.0, 0 = 16.0, Na = 23.0, Br=80.0 1 リンゴ酸組成式 C4H6O5) は不斉炭素原子を有し、カルボキシ基を2つもつヒドロキシ酸である。この リンゴ酸について以下の実験を行った。 問1~問6に答えよ。 構造式は例にならって、 省略せずに書くこと。 構造式例: H H N SHO |* | -C-C | HH H-O、 <実験 > (1) リンゴ酸Xmgを160℃で加熱したところ、 脱水しての化合物AとBの異性体混合物を得た。 (2) 下線部①の混合物に30℃の水を加えたところ、 一部は溶解し、残りは溶解せず沈殿した。 2 (3) 下線部①の化合物AまたはBをさらに160℃で加熱したところ、 化合物Aだけが反応して化合物Cが 生じた｡ (4) 下線部①の混合物を臭素と完全に反応させたところ、立体異性体の混合物を得た。 問1 リンゴ酸の構造式を書け。 ただし、不斉炭素原子には*を記すこと。 問2 化合物Aと化合物Bのような関係にある異性体の名称を答えよ。 問3 下線部②について、 沈殿物は化合物AまたはBが溶解せずにそのまま沈殿したものと考えられるが、 主に沈 殿したのは化合物A、Bのどちらか。 その構造式と共に答えよ。 また、化合物AとBで水への溶解度が異な るのはなぜか。その理由を簡潔に述べよ。 問4 化合物Cの化合物名を答えよ。 問5 下線部③の反応で使われた臭素の質量は32.0mgであった。 リンゴ酸の質量Xmg を有効数字3桁で答えよ。 なお、実験 (1) においてリンゴ酸はすべて化合物AとBに分解し、 実験 (4) において混合物はすべて臭素 と反応したものとする。 問6 下線部④の立体異性体の混合物中には、何種類の異性体が存在すると考えられるか。 異性体の数を答えよ。

⑵なんですが、炭化水素:水素＝1:2だから赤の波線のようになると思うのですがなぜそうなるのですか？

438. 付加反応次の各問いに答えよ。 (1) ある炭化水素を標準状態で3.0L とって完全燃焼させたところ、標準状態で 9.0L の二酸化炭素が得られた。 また, 炭化水素 3.0L (標準状態) に水素を付加させると, 標準状態で 6.0L の水素が吸収された。 この炭化水素の分子式を次から選べ。 ① C2H2 ② C2H4 ③ C3H4 ④ C3H6 ⑤ C4H6 6 C4H8 (2) 5.60g のアルケン CnH2n に臭素 Br2 を完全に反応させたところ, 37.6gの化合物 手 CH2Br2 を得た。 このアルケンの炭素数nを次から選べ。 H. ① 1 22 3 3 10 4 4 5 5 6 61

（1）の式を立てたあとからわかりません。 誰か教えてください🙏

438,付加反応次の各問いに答えよ。 ある炭化水素を標準状態で3.0L とって完全燃焼させたところ, 標準状態で 9.0L の二酸化炭素が得られた。 また, 炭化水素 3.0L (標準状態) に水素を付加させると, 標準状態で 6.0L の水素が吸収された。 この炭化水素の分子式を次から選べ。 4 C3H6 ⑤ C4H6 6 C4H8 ① C2H2 ② C2H4 ③ C3H4 5.60g のアルケン CH2n に臭素 Br2 を完全に反応させたところ, 37.6gの化合物 【CH2Br2 を得た。 このアルケンの炭素数nを次から選べ。 01 (55 2 2 3 3 1 44 66

なぜＡを加熱すると脱水してBとCがてきるのですかが、Aはりんご酸なんですがどうみてもA脱水しても２つの物質できなくないですか？教えてください。

CYR X 化合物Aは,炭素,水素,酸素からなるヒドロキシ酸であり,不斉炭素原子を1つもち,分 Juls 子量が134の化合物である。 Aを加熱すると, 分子内で脱水し, 鎖式化合物BとCの混合物 ? が得られた。 B58.0mg を水に溶かして, 0.100mol/L水酸化ナトリウム水溶液で滴定したと ころ, 10mL を必要とした。 BとCをそれぞれ 160℃に加熱すると, Bは反応しなかったが、 Cは分子内で脱水し, 化合物 D が得られた。 また, B と C それぞれに触媒の存在下で水素を 反応させると,どちらからも分子量の② 大きい化合物Eが得られた。 問4 化合物の分子式を記せ。 問5 化合物 A~Dの構造式を記せ。 問6 化合物 B ~Dの名称を記せ。 -266-

窒素を含まないものはなんですか？ 出来るだけ教えて欲しいです

2番から6番のやり方を教えてください。お願いします。

月 有機化合物の分類と分析 (2) [CO., O2] の含有量を求めることを元素 試料(白金ボート中) CuO HO.CO., Ox 炭素と水素の含有量は右図の を用いて測定する。 乾いた ビルシウム管の質量増加分は水の生 試料中のHの質量を計算 一石灰管の質量増加分は二酸化炭素 UU ソーダ 石灰 (co吸収) バーナー 試料中のCの質量を計算 がC. H. Oだけの場合は、試 バーナー ソーダ石灰管はHOも吸収する のでCaCl2の後につなぐ からCとHの質量を引いての質量を求める。 分析) 例題にならって、次の化合物の組成式や分子式を求めよ。ただし、原子量は, H = 1.0. 2.0016.0 とせよ。 例題 だけからなる化合物 54.0mgを取 析したところ、CO2 79.2mg と が生成した。 この化合物の分子 H₂0 (1) ある炭化水素 87.0mg を完全燃焼させたところ 二酸化炭素 264.0mg と水 135.0mg が生じた。 この化合物の分子量は 58.0 とする。 123 =72 24 C:264.0× する。 -44 X のCの質量は, 生成したCO2 量に等しい。 2 H:135× 92116 79.2mg× = 15 155 +135× CO2 328 24 0:264× = 79.2mgx 12.0 21.6mg 量は, 生成したH2O中の 44.0 「サ = 24-8+10=202 い。 726 15.0 2H 4mgx. 12. 1.0(2445)×2=5g H2O 2:5 そこ 2.0 229 2.4mg x- 18.0=3.6mg 組成式 C2H5 分子式 C4H10 この質量+Hの質量)より (2) ある炭化水素を元素分析したところ、その質量 パーセントは､ C が 85.7%, H が 14.3%であった。 この化合物の分子量は 28.0 とする。 g+3.6mg) = 28.8mg CHO とすると 質量〇の質量 .0 16.0 28.8 =1:2:1 6.0 x2+16.0=30.0 分子式を 60.0より C2HoOz 97x Cz Hq 分子式 ARC CH₂ 組成式 燃焼 CaCla (H₂O) 日 12 (O₂) 82 216 3244 13 216 2 (3) CとH だけからなる化合物 52.0mgを取り. 元 素分析したところ, CO2 176.0mg と H2O 36.0mg が生成した。 この化合物の分子量は78.0 とする。 組成式 CH 分子式 C6H16 (4) C.H. Oだけからなる化合物 55.2mgを取り, 元素 分析したところ, CO2105.6mg と H2O64.8mg が生成した。 この化合物の分子量は46.0 とする。 BERUC C₂H60 97* CeHCO 組成式 分子式 (5) C. H, Oだけからなる化合物 72.0mgを完全燃 焼させたところ、 二酸化炭素 70.4mg.水 14.4mg が生じた。 この化合物の分子量は90.0 とする。 CHO2 分子式 C2H2O4 組成式 (6) C, H. Oだけからなる化合物を元素分析したと ころ、その質量パーセントは、Cが55.8%, H が 7.0%, O が 37.2%であった。 この化合物の分 子量は 86.0 とする。 成式 C2H3O 分子式 C4H6O2 G4

青線の"側鎖以外の部分の分子式"は、 どうやって計算したんですか？

3種類のa-アミノ酸A, B, Cから人工合成された鎖状トリペプチドD(分子式は ある。また,A1 mol を完全に中和するのに水酸化ナトリウム2 molを必要とした。 トリペプチドD1.0 × 10-°mol を完全にメチルエステルにするには、理論上, トリペプチドDを適当な条件で部分的に加水分解すると,a-アミノ酸Aとジペナ 308〈トリペプチドの構造決定> ★★★ CisHsN.O;)について,次の各間いに答えよ。 20× 10-°molのメタノールを必要とした。 チドE(分子式CH.oN:Os)が生成した。 い。また,A, B, Cいずれにもメチル基は存在しなかった。 (1) a-アミノ酸A, B, Cの構造式を書け。 (2)トリペプチドDには,何種類の構造異性体が考えられるか。

C4H8の①～③、C4H6の①②の正しい答えと名称、なぜそうなるのか教えて頂きたいです🙇‍♀️

2.2- ジxqルグクン の アルケンアルキンの構造異性体 アルケンアルキンの構造異性体は、炭素原子の並び方のほか、(ニ重結合)や(三負結会) の位置の違いによっても生じる。したがって、炭素数n=( 4)以上のアルケンには、C=Cまたは C= Cの位置による構造異性体が存在する。 例) CaHgの構造異性体 0 c!に二重結合がある 2 C?に二重結合がある ③ 側鎖がある C- 1 C--C 1 -C-C= C -C- C=C-Cー 例) C4H の構造異性体 トoc'に三重結合がある Yの c?に三重結合がある -C -C=C-C- C=C-C-C -