分詞で現在分詞と過去分詞使い分け方がわかりません、助けてください！

骨髄でＢ細胞を分化させる。胸腺でT細胞を分化させる。 とあるのですが、分化と活性化の違いとはなんですか？ また分化させるとはどういうことですか？

この答えは They are iPS cells.じゃダメなんですか？

can De to a breakthrough. 3. Dr. Yamanaka and his team created a really important thing for people's life. What is it? They created iPS cells. ルm DadinaSlieton and rend the Fnalish part of +he Chunk Sheet chunk by chun

予想でいいので教えてください（ ; ; ） 今日の試験問題で答えないです！少し不安なのであってるのかな〜くらいの意気込みで質問してます、、🥺何となくでいいのでわかる方お願いします！

=ド U rv | 分化した筋肉細胞や神経細胞は分裂しない。 の 傷ついた肝臓の細胞は ,G。期から Gi 期に入り , 細胞周期を再開する< 『征の遺伝子が発現するこ とにより ., 機能を有する細胞に分化するoni 生物の体を構成する細胞は . 組織ご ii でRW 一 NRtNWE oそ33・

iPS細胞とES細胞の違いを教えてください。

ES細胞の分化能って、多能性じゃないんですか？

間iiデュトー ーーロロンーミド8 礎い 生体組織に接着しやすい。 時 9 <休的に培開し。 厚みのある組織を 2 現在 眼の角膜や心筋の疾患に しおり. iPS細胞などと組み合わせこ ドの内部の細胞 (晴引類の | | 場合. 豚盤胞の内部細胞塊) を | 。。 上 | 取り出し一定の条件下で后 | 半 | あり E 養したもの。 9 還 出生後のからだの各組織に存 組織電細胞 在する。 中乳類で よへその緒 多能 のものであれ (4細胞) | 「振角などにも含まれる。 村 了 ほ 分像して限られだ種類の体細 ラ後3 開病| き衣 くる。 本 2 細) 2 SF | 自身の細胞に由来 | | 瑞題 (AT多和人| 体湯胞に初期化己伝を導入 するものであれば 人腸| 叶店 多能性 暫細胸) | 人工的に作成きれる。 なじ ーー を紀 (結 万能細胞]と呼び< 上細有PS細胞を|ハーていないた 0 器官を分化できるとは年

全部分かりません。 答えを教えてください🙏

合成きれる を基に明終的ビク ンバク質が合成される。その最後の過程として、RNA からタンパク質が 駅」がある。 教科書を参考に以下の点を確認したうえで、問いに答えよう。 1 0点 ~ タンバク質はアミノ酸が多数っながってできている。 FRNA の塩基は隣り合う 3つの塩基で1つのまとまりとして機能している。 ・ 隣り合う 3 つの協基の組み合わせは、アミノ酸の種類を指定する暗号として機能している。 問1 教科書p.66 を参考に、DNA からタンバク質が合成される過程を説明しよう 。 信刀遷量有9sRNA ニケグレ故選衝でリラ /な 丈濁く下だRMの上 」ュ2 由の / ar ャ } X 孤 のマレ 7イ) ど かばか 下 の { 放NG 孝施 が7 秒9 に 衝を73 人NGフッ(り5 ハ2. 3) た RNA の一部を取り出すと, 塩基の数が 27 であった。この孝分は最大で 旬間 ) 胞が発見されました。この発見はどのような点でノーベル生理学・ いぅ言葉を必ず用いて説明しよう。 1 0 上

本文の訳をお願いします！ 所々しかわかりませんでした

2 S なでッ・ | 主味のまとまりに注意して。 次の英文を読み 曜 Tputall my efforts into mY research work./ also many difficulties. find out whether it jS right. failure. [often spent monthS doing experimentS, pbut Istill couldnt get any da /開 support my hypotheseS. A seeming failure, hOWeVCr / can be the key to 4 breakthrough. / ⑦1 will give

iPS細胞についてです。 もし仮に全ての細胞がiPS細胞に由来するヒトが誕生したとする時、そのヒトの免疫系が正常に働かない可能性があるのは何故ですか？

この文章を読んで疑問点や誤りなどありますか？？

約38億年前に誕生したと考えられる生物は非常にシンプルで、今の原核生物 に似たものだったのではないかと考えられている。 その後約20億年前に単細胞 の真核生物が、約10億年前に多細胞生物が生まれたと考えられている。発現制 御の高度化、タンパク質の多機能化がこれを実現した。 生物の遺伝情報はDNAの配列*として保存されている。DNAの配列は転写・翻 訳といった過程を経てタンパク質となる。タンパク質は酵素や受容体などとして 細胞内外で特定の機能をもって働く。 タンパク質がコード*されている配列を「遺伝子」と呼んでいる。ヒトは30億 塩基対 (base pair 以下bpとする) からなるDNAを持っている。このDNAには 約20.000個の遺伝子がコードされている。ヒトの遺伝子の長さは平均すると約 10.0005bpであることが知られている。 となると遺伝子がコードされている長さ は20.000 x 10.000 bp = 2.0x108 bpとなる。これはDNA全体の1/4ほどであ る。 多細胞生物において、すべての細胞の核にあるDNAは同じものであるが、す べての細胞ですべての遺伝子が発現?*しているわけではない。例えば心筋では心 筋として働くための遺伝子だけが発現する。そのとき消化酵素の遺伝子や光の 受容体の遺伝子などは発現しない。このため、多細胞生物のある細胞を培養し てもクローンを作ることはできない。この問題をクリアし、世界で初めて作成さ れたクローンは羊のドリーと呼ばれる個体であった。このような技術はさまざ まな医療分野・研究分野で期待されており、iPS細胞を角膜細胞へと変化させた 細胞シートをもちいた移植手術が大阪大学で行われたことは記憶に新しい。