答えの出し方がわかりません、教えてください

【19. イオンの反応と分離】 ドリル 表中の( )に適切な化学式,〔 〕 に適切な色を入れよ。 HzS H5S NH (酸性) | (載基性) | AgS AgS (用 黒色 黒色 褐色 。 (計り (2 Pb(OHD> 黒色 黒色 白色 css | cus | com |憶 【少コ | 【ュ)〕) | 衣邊生還

対になるように書かないといけないのに →の後は付じゃなくていいんですか?? 理由も教えて欲しいです🙏🏻

.0*+・C・+ .O* つ :OsiCssO:

解き方が分かる方、お願いします。m(_ _)m

EEモキモキギキモEi hese atoms were formed in the firstfew secods afler the Big Bang th event that marked | LegHmpimeoftheuniverwe HHowewcr thereisgttle free hydrogenon Fartb becausc Hmolecule mgYem hh moeat ueh high merge speeds at mey exape fom the Erths rmeYitr Most of the Earthis hydrogen is preeent as water either im the oceans or trappcd imside minerily ) mdclays Hydrogenisalsofoundimthehydrocarbons*! that make up thefossilfuelscoaL[ ん md naturml gas ILiaksenergytorelesee om these compounds Ifwe yaptto we SS a fel we must produce the gas using lcss energy than it generates when bumed. Beceuse water sits only combuston*3 prodoct_ hydrogen bnrms without poluting the ai Cr onibuitng signifcantly to the grecnhouse cfect*3 Coal[ A ] and natural gaN ae becoming increasingiy rare.but there isenough waterin the oceans to gencrate the hydrogen fuel we shall cver need. Hydrogen is obtaincd from water by elecrolysis** but that prOceSt requires electricity that has been gencrated esewhere。 Chemists are currently Seeing as Of using sunlight to drive the water-spitting reaction.the "decomposieon*" of ater eiemen Waterspbtting reacton : 2HzO(ianid) 一 2Hz(eas) Oz(gssy At present most commercial hydrogen is obtagted ss a byproduct*fof[ A ]refmmgYPma Sequence of two catalyzed reactons*9。 The gst is a reiorming reacton*io in which a jjdrocarbon and esm sre cnnweried into cartbon monoxide*! and hydrogen ovcr a nickl catalystYP: 。keforning reaction : CH(gss) +HkO(gas) 一 CO(gay) +3H(gy) The miiture ofproducts caled synthess gas "js the staring point for manufacture of many dher ompounds inciuding 。methanol Tbe reforming reacton is folowed by the shif reaction*1 im which the carbon monoxide in the synthesis gas reacts with more Water Shi reacion : CO(gms) +HLO(gas) 一 CO:(m) +Hktgs) Hydrogen is lso prepared pn smal amoupts. ja he laboratory by reducing hydrogen ions from strong acid with a metal (て Ama aaaL Janeu Chenical Prmepke: The Qwex cr msght 001 W.了Feman をCo から一 更して引有8) 1、 hydrocarbon : 庶化水素 2.combuston : 朱 3. greenhouse cert:温宅効果 4 Jayai : 電気分狂 5.photochemica 光化学的な 6.decomposiion 分角 yproduct: 硬生成物 8. rehing:柄製 9.caiyzed reacton :衣区応 10 ngreacdon : 折反計 1. cmrbonmonoridei 一誠化素 12.cataibet i角 。 15. synhess gms :全成ガス 14. shift reacton : シフト反応

ビスコースレーヨンの製造過程で、アルカリとの反応で結晶領域が減る、というのはどういうことですか？ 詳説の2分目にセルロースの結晶領域が少し膨潤すると書いてあるので逆のこと言っている気がするんですが…

只、 ssナトリウム: + ばれる ee キリローと人本人 て きえ Su ン設フ は 、ユ ii Ji 9 これぇ ょトリウム氷溶液 (約 5%) に浴か と。 赤褐色透明の粘性のぁるュ ロイ 希 酸化ナ に は このビスコース を熟成後。 細衝から鎖筑除 9 まさ、 これをビスコースという。 リッムの混合水溶江(肖固液 中へ押し出すと, ビスコースが大硫陸まってjm セルロースが再生する。この織准をビスコースレ所 (2識護生2 細長い隙間から混固液の中へ押し出すと 薄い透明な膜(セロハン)が得られる。 人時9 エルロースを濃NaOH 水溶液に浸すと。 セル 放爾譲のアルカリ ャルg-z なる。 このとき, セルロースの結晶領域が少し能油して 別の書造へと変化する。半<和 レロー 的におこるので 重合 pe よってKgrスルレ ーョンの強度は木縄よりも弱くなるが,アルカリ との反応により結唱領域が減り 、乾結晶護 が増えた分だけ染色性が向上する。 次の CSs との反応は。 主にセルロース中の2.3.6仙 OH 基のうち,過彼まりも主に2位におこることが多い。2 位の OH 基に結合したキサット | よりセルロー 酸基は。 芝玉ロース分子鎖を互いに接近させずに俗媒人a浴gw する働き をする。

ビスコースレーヨンについて質問なのですが、波線引いている「別の構造」とはどんな構造ですか？ そのあとの「熟成によりセルロースの加水分解が部分的に起こる」というのもよく意味がわからないです

只、 ssナトリウム: + ばれる ee キリローと人本人 て きえ Su ン設フ は 、ユ ii Ji 9 これぇ ょトリウム氷溶液 (約 5%) に浴か と。 赤褐色透明の粘性のぁるュ ロイ 希 酸化ナ に は このビスコース を熟成後。 細衝から鎖筑除 9 まさ、 これをビスコースという。 リッムの混合水溶江(肖固液 中へ押し出すと, ビスコースが大硫陸まってjm セルロースが再生する。この織准をビスコースレ所 (2識護生2 細長い隙間から混固液の中へ押し出すと 薄い透明な膜(セロハン)が得られる。 人時9 エルロースを濃NaOH 水溶液に浸すと。 セル 放爾譲のアルカリ ャルg-z なる。 このとき, セルロースの結晶領域が少し能油して 別の書造へと変化する。半<和 レロー 的におこるので 重合 pe よってKgrスルレ ーョンの強度は木縄よりも弱くなるが,アルカリ との反応により結唱領域が減り 、乾結晶護 が増えた分だけ染色性が向上する。 次の CSs との反応は。 主にセルロース中の2.3.6仙 OH 基のうち,過彼まりも主に2位におこることが多い。2 位の OH 基に結合したキサット | よりセルロー 酸基は。 芝玉ロース分子鎖を互いに接近させずに俗媒人a浴gw する働き をする。

答えは合ってたのですが,実験B,Cの沸騰の有無でどう変わったのかがよく分かりません. 沸騰をしていないBでイオン結合しているCl⁻が含まれていないのはなぜですか？

コバルト 285 全6赤紫色の笛者 Co(NH。)。C| がある。この錯塩に関し。 次のヘーンク共 を行った。 (湊験 AJ この錯塩 170mg をとって, これに過剰の水酸化ナトリウ 上ORし 発生したアンモニアを 0.0500mol/L の硫酸 50mL に完全に吸収させた後, この硫酸深 蓄を 0.100mol/L の水酸化ナトリウス水溶液で中和したら 16.1mL を消費した。 (実験 B) この氏塩 855mg をとって水に溶かし, 少量の硝酸を加えて弱酸性にした後。 0 100mol/L の硝酸銀溶液を十分に加え, 生じた塩化銀の沈殿を集め乾燥して重さをはか ったら 406mg であった。 (実験C) この錯塩 355mg をとって水に溶かし, 少量の硝酸を加えて弱酸性にした後。 沸騰直 前まで加熱したら溶液の色は赤紫色か ら赤色に変化した。これに 0.100mol/L の硝酸銀 蒼液を十分に加え, 生じ た塩化銀の沈虹を集め東燥して重きをはか た。 ったら 611mg でぁっ

いまいち解説見ても理解できなかったので解説お願いします🙇‍♂️

438. 付加反応WW次の各問いに答えよ。 (⑪) ある農化水素を標準状態で 3.0L とって完全燃焼きせたところ, 標準状態で9.0L の三共化農素が得られた。また, 炭化水素 3.0L (標準状態)に水素を付加させると, 標準状態で 6.0L の水素が吸収された。この炭化水素の分子式を次から選べ。 0⑳⑩ CH 96 CH 8 CH。 @⑳ CaH。 @ CHe。 @ CH ⑫ 6605の204GDHに内まBoを 完全に反応きせたところ, 37.6g の化合4 ク 六にウッ 選べ。 1 @ 5 @e (原務量) =1.0 C=12 Br=80

⑸の問題で答えが出た後、なぜ答えを四捨五入したり10の累乗を変えたりする必要なあるんですか？ 教えてください！🙇‍♂️

nx のの導の前旧の密度は 9.0 gcmのであみ り, 了図のような 立方体の単位格子をもつ。 次の央いに答えよ。 アポカド豆系 先数 人=6.0x102 /mol, 3.6*ニ47. ソ2 =1.4 3) この単位格子の名称を記せ。 (②) この単位格子中に含まれる原子の数はいくつか。 こく:本 (⑬) 原子】 個に している他の原子はいくつか。 (4) この原子の半径は何 cm か。 ルン0 4 (⑮) この原子1 個の質量は何ヶか。 う d (@⑯) この金属の原子量を求めよ。 3.6x10-*c生 2

エのところがなぜ、炭化水素ナトリウムではダメなのかわからないです😢 教えてください！！

分離 しベル3④~ 5年 組 番 氏名 アニリン、 安息香酸、フェノール、ニトロペンゼンをジエチルエーテルに溶かした 混合溶液がある。各成分を分離するため、分液漏斗を用いて、図に示す順序で 操作①…④を行った。 例えば①は、「 ア を加えてよ<振り混ぜ、静置した後、 エーテル大と水槽を分離する」という意味である。 泊合エーテル浴涼 エーテル履A 水訂8 エーテル属C エーテル属D (1)水層とエーテル層はどちらが下層か。 水居 |に| エ に最も適する試薬を次から選べ。 ただし同じものを選んでもよい。 a培酸 b.二酸化炭素 c.NeHCOsaq水溶液 d.NeOHaq 3の ed ッ.d ェb (3AD の各層に含まれる化合物の構造式を書け。 ノレ B e のYTVHs TcooNe 必てdf p G 和 Q (⑭③ ③ のCSS 〇Ten っPT SS 。 にし"+HGI T ⑤ Spa 4 っ JO ro ・Ho- CT Tron っ 本 ・mo ・NHCOs のじ操作ま次の⑩こ(で行うと、 各物質は AD のどの飛に分離されるか。 (0p-クレゾール (⑪)クロロベンゼン (iDサリチル酸 (iv)アセトアニリド Sn 本 キムデし うーリドロ 酸(第計)そ 9 て WO b ⑱) B dp の

写真の式で、プロパンの完全燃焼について各問いに答えてください！ (１)13.2ｇのプロパンを燃焼させるには標準状態で何リットルの酸素が必要か (2)3.5molのプロパンを燃焼させたときに、生じる二酸化炭素は標準状態で何リットルか (3)水3.6ｇが生じるために、何グラムの... 続きを読む

Css す 50s一> 3CO> 十 4HzO