何故マーカーの式になるのかが分かりません

(1) OA・OB> 0 より, ∠AOB は鋭角であるから, OPと OA のなす角は0°であり, 直角三角形 OBP を考えると |OP|=|OB|cos ∠AOB したがって B A P C&5900A = 40 OA・OB = |OA|| OB | cos ∠AOB IC =|OA||OP| = OAOP (②) &&5 HHN

250.(2)についてです このような異性体を書くのが苦手です、 何かコツなどがありましたら、教えていただきたいです

思考 250 立体異性体■次の各問いに答えよ。 (1) フマル酸とマレイン酸は, どちらも分子式 C4H4O4 で 表される2価のカルボン酸であり,フマル酸はトランス形, マレイン酸はシス形である。 それぞれの構造式を示せ。 ~(2) 分子式 C6H10 で表される直鎖状の化合物には,図に示 す2,4-ヘキサジエンがある。 この化合物には,シス-トラ ンス異性体が存在する。考えられるシスートランス異性体 の構造式をすべて示せ。 (3) L-グルタミン酸の構造式を図に示す。 これに含まれる 炭素原子のうち, 不斉炭素原子はどれか。 番号で答えよ。 L-グルタミン酸と鏡像異性体の関係にあるD-グルタミ ン酸の構造式を図にならって示せ。 H3C H 2.4 ヘキサジエン H HH2N H HHHNH C3 CH3 C COOH HOOC CHA L-グルタミン酸 ■は紙面の手前側に向かう結合 •••は紙面の裏側に向かう結合 ( 鹿児島大 改) 151

問3解説読んでも分からないです。 詳しく教えてください。

AMR0007 原子の結合の順序は同じでも、その立体的な位置関係が され これらは体異性体と や,不斉炭素原子をもった異性 異性体は､二重結合の同じ側に同種の原子または原子団が? と反対側にあるエ形に分けられる。 ルタミン酸の塩酸水溶液は、偏光の振動面を右向き(+側)に傾けるが、 性体に分類される。例えば、うま味調味料としてよく知られているムーク 異性体は、偏光の振動面を傾ける旋光現象の違いから2種類の HOOC D-グルタミン酸は左向き(一側)に傾ける。 に適当な言葉を入れよ。 1 文中の 問2 L-グルタミン酸の構造式を右に示す。 ここに含まれる炭素原子のうち,不斉炭素 原子はどれか。 番号で答えよ。ただし、 •を紙面の手前側に向かう結合, を 紙面の裏側に向かう結合を紙面上の結合として表記する。 問3 D-グルタミン酸の構造式は次のうちどれか, 番号で答えよ。 HH ある。 二重結合に対する位置異性体があった。 HHHH COCH HOỌC (3) HOOC H HHON H COOH HOỌC HOOC HHH₂N H HHHIN (4) [COOH) HH L-グルタミン酸 COOH HỌỌC 問1 間違えた人は、p.41.44,45をもう一度よく読もう。 問2 4つとも異なる原子や原子団が結合している炭素は②である。 HÌNH, goon COOH (鹿児島大) 3 光学異性体は、 不斉炭素原子に結合している4つの原子または原子団の などローグルタミン酸Q

結合の極性と分子の極性の違いがわかりません。

①⑥ 極性 ① 結合の極性 共有結合をしている原子間に電 荷のかたよりがあるとき, 結合に極性がある という。2原子間の電気陰性度の差が大きい と結合の極性も大きくなり、 イオン結合に近払二の内会 〈電気陰性度〉 い性質を示すようになる。 陽性 陽性 名称 分子式 電子式 ②分子の極性全体として極性のある分子を極性分子, 全体として極性がない分子を 無極性分子という。 2個の原子からなる分子では, 結合の極性が分子の極性になる。 3個以上の原子からなる分子の極性の有無は,その構造・形により決まる。 ③ 分子間力 分子間にはたらく比較的弱い力をまとめて分子間力という。 分子間力が 強いほど,融点・沸点が高い。 ◆水素結合 F-H, O-H, N-H結合は結合の極性が特に大きいため, 分子間でH原子を はさんで静電気的に結合する。 これを水素結合という。 □ 分子の例 構造式 形状 |結合の極性 |分子の極性 水素 H2 H:H 単結合 H-H 窒素 N2 三重結合 NEN HHN 直線形 なし メタン CH4 H :NHN: Ô…CHÔ H:CH H N 二酸化炭素 CO2 直線形 二重結合] O=C=O 周期 OCOH 直線形 なし H-C-H H-C-H H C H H 正四面体形 Rb 89552 塩化水素 HC1 H:CI: H-Cl HC1 直線形 あり 水 H2O H:O:H H-O-H H H 折れ線形 あり アンモニア NH3 H:N:H H H-N-H H N H H H 三角錐形

結合の極性と分子の極性の違いはなんですか？

はさんで静電 □ 分子の例 名称 分子式 電子式 構造式 形状 |結合の極性 分子の極性 水素 H2 H:H 単結合 H-H メタン CH4 H NEN: ÖCÖ H:C:H 窒素 N2 二酸化炭素 CO2 [三重結合 [二重結合] O=C=O NEN HHN 直線形 なし H 1 H-C-H H NOCOH 直線形 直線形 なし HC 塩化水素 HCI H H 正四面体形 H:CI: H-Cl H.CI 直線形 あり 水 H2O アンモニア NH3 HÖH H:N:H H H-O-H H H 折れ線形 あり H-N-H H H N H 三角錐形

（8）と（9）教えてください

LA ですか。 端 ま 実験2 直列回路と並列回路を流れる電流 た ま 0図1 直 図1 ちょくれつかいろ 図2 へいれつかい ろ スイッチ 入れる。 直列回路 並列回路 スイッチ I。 入れる。 ての Io 2図2 乾電池 IcN-C 乾電池 "G 抵抗器b F D→ A- IA 抵抗器 a ての歴 B ていこう き たん し 抵抗器b ↓ 端子 抵抗器 a E. 端子 IB そE (6)作図図1の直列回路で, A点を流れる電流を調べる ときの電流計のつなぎ方を 図3に線をつないでかきな さい。 (7) 作図図2の並列回路で, 直列回路 図3 測定点A |A b 口モ。 a, エ 並列回路 E点を流れる電流を調べる ときの電流計のつなぎ方を 図4に線をつないでかきな さい。 図4 測定点E b ロ子 hhnd a ロ A (8)図1の直列回路でスイッチを入れたとき, A~Cの各点を流れる 電流 IA~ Icの大きさの関係を式で表しなさい。 図2の並列回路でスイッチを入れたとき, D~Gの各点を流れる 電流I6~Iの大きさの関係を式で表しなさい。 #だ

5番の問題でKOHとH2SO4はどちらも強酸強塩基なのに中性ではないのはなぜですか？

(64) 〈新水Aセニ 成分と 基より売 次の塩の水溶液の性質は,酸性. 中性·塩基性のどれか。 (1) NHANO。 NIHSHINO 発展 問 11 (5) KHSO, (2) Na,COs Kaolt Hocos kohHNOS Naclt E SQeE (3) KNO3 (4) Na-SO。 と,塩の 20 塩化ア 塩の加水分解と共役酸と共役塩基 Check H+ を放出 キ7の ム

物理基礎の力のつりあいのところです 答えは右下に書いてあるものになるのですが、解き方が分かりません。 教えて下さると嬉しいです

傾きの角が0のなめらかな斜面上に質量mの物体を置き, 物体に水平方向のカ Fを加えて 静止させた。重力加速度の大きさをgとする。 (1) Fの大きさを求めよ。 (2) 物体が斜面から受ける垂直抗力の大きさを求めよ。 この問題を解くため, 次の手順で考える (1)斜面上をすべらずに静止するためには斜面を下ろうとする力と登ろうとする力がつり合うことが条件。 この物体の加わっている力を斜面方向の力と斜面と垂直の力に分割する。 まず,力の分割を作図せよ。 (2)各力の分力の大きさを求め図中に書き込め。 (3)斜面方向の力のつりあいの式を書き,この式よりFの大きさを, m, g, 0で表せ。 (4)斜面垂直方向の力のつりあいから垂直抗力の大きさをm, g, 0 で表せ。 Cose 垂直抗力N) HHN sing F=mg =mgtan@ COsd mg mg N= Cosé ーーーーート-

5番で質問です。 ①のno knowingが間違いだと思いました。①は合ってるんですか？

boveFh ae orbel 3 正誤問題 間違っている箇所の番号と正しい表現になおしたものを記しなさい。 (番号と訂正内容の完答2点×5=10点) . I oread the book and it doesn't mention gabout the need for people gto stop smoking gif they want better health. alosnd oih nii ずつ選びなさい 2ノ No one feels displeased when he gis well spoken; most of us/ want to hear something nice Ssaid about eourselves. nw eorg s an taueL uogu り1 3. Computers have made git easier ethan workers to store gdata conveniently and gaccurately. wans 10gの 4. It is oapt to get either cloudy enor windy ewhen the cherry blossoms are in full φbloom. atolgmos ot 3たい → refor した相手( 5 There is ono knowing exactly who the teacher ewas referring when he gclaimed thata few r bsvog aai students were not gserious about completing the homework. ea0 の指証内 who the teacher was petrig to Brb ( 8o ong amod yate ot 1g 1 S ) ②x mertn =e A S. Speck O O be well spenk o =Scな. 2)日1shell spoken peak o人 of理 すので d rt shg of

共通テストレベルで、これはどこまで覚えるべきですか？構造まで覚えるべきですか？

アミノ酸の種類 タンパク質を構成するアミノ酸は20種類である。 グリシン [Gly/G](75) アラニン [Ala/A](89) バリン* [Val/V](117) ロイシン [Leu/L](131) イソロイシン [Ile/I](131) メチオニン [Met/M](149) フェニルアラニン* [Phe/F](165) GHa -CH HC *CH CHs H-C-CHs CH2 GHo CH2 H-C-CHs 1 CH2 HC~C-CH CHs H-C-CH。 H CH。 CH2 CH2 HaN-CH-COOH H:N-CH-C0OH HN-CH-COOH HN-CH-COOH HAN-CH-COOH H2N-CH-COOHHN-CH-COOH トリプトファン* [Trp/W](204) プロリン [Pro/P](115) アスパラギン酸 [Asp/D](133) グルタミン酸 [Glu/E](147) リシン** [Lys/K](146) ヒスチジン*★ [His/H](155) アルギニン* [Arg/R](174) HN-C-NH2 H2C-CH2 NH HaC-CH NH2 CH2 CH2 CH2 HC=CH NH T CH2 H-C-N、 ICH f-NH CH2 HC CCH NH C=CH COOH CH2 HzN-CH-COOH H2N-CH-COOH H2N-CH-COOH COOH CH2 CH2 CH2 CH2 COOH GHa CH2 HaN-CH-COOH HAN-CH-COOH H2N-CH-COOH グルタミン [GIn/Q](146) 20 種類のアミ ノ酸のうち,ヒト では9種類(表中 チロシン セリン [Ser/S](105) トレオニン* [Thr/T](119) システイン HCys/C](121) アスパラギン [Asn/N](132) [Tyr/Y](181) *)のアミノ酸が 体内で合成できな い。このようなア ミノ酸を必須アミ ノ酸といい,食物 OH NH2 HC-C-CH NH2 C=O CH2 C=O CH2 PHe HC-C-CH CHa SH CH。 H-C-OH OH CH2 CH2 HN-CH-COOH HN-CH-COOH HN-CH-COOH H2N-CH-COOH HN-CH-COOH HAN-CH-COOH から摂取しなけれ ばならない。 は親水性( ): 酸性, ★: アルカリ性), は疎水性, [ ]内は略号: 3文字の場合/1文字の場合, ( )内は分子量を示す。 壁 型 構造