12:36 9月10日(金)
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II 細胞が体細胞分裂を行う際は,分裂期に先立つ DNA 合成期(S 期)に
(オ)DNAの遺伝情
報が複製され、もとの DNA とまったく同一の DNA がつくられる。この過程を半保存的
実験3:軽い鎖のみからなる DNA をもつ大腸菌を,重い窒素を含む培養液で長期間培養
し,DNA 中の窒素をすべて重い窒素になるようにした。
複製といい,DNA の複製は、図2のように二本鎖構造がほどけて生じた一本鎖の DNA
をもとに(カ)
実験9:実験3で得られた DNA複製前の大腸菌を軽い窒素を含む培養液に入れ替えて分
相補的なヌクレオチドが次々に結合して新しいヌクレオチド鎖が合成される
裂させた。
ことで行われる。
実験5)実験3の培養前·培養後の大腸菌と,実験4で1回分裂した直後の大腸菌の細
胞を破砕して得られた DNA を密度勾配遠心によって分離したところ,図3の結
果が得られた。DNA が出現した箇所は灰色の楕円形のパンドとして示してある。
何をているかわい。
DNAの二本鎖が分離
(一本鎖になる)
それぞれのヌクレオ
チド鎖を鋳型鎖とし
て相補的なヌクレオ
チド鎖が合成される
DNA
THIHI
(二本鎮)
2)
図2 DNAの半保存的複製
培養前
培養後
実験4
(1回分裂した直後)
図2に示した半保存的複製のしくみは、アメリカの二人の研究者によって明らかにされ
実験3
た。彼らはヌクレオチドに含まれる窒素原子に注目し,軽い窒素("N) または重い窒素("N)
図3 実験3の培養前後と実験4で1回分裂した直後の大腸菌を
破砕して得られたDNAを密度勾配遠心によって分離した結果
を含む培養液を用いて大腸菌を培養し,破砕した大腸菌から得られた DNA を密度勾配遠
心によって分離する実験を行った。なお,培養液に含まれる窒素はヌクレオチドの塩基中
に取り込まれ,ヌクレオチドを構成する一部となる。重い窒素を含むヌクレオチド鎖(重
実験6:実験4で軽い窒素を含む培養液に入れ替えて,そのまま1回分裂させた大腸場菌
い鎖)は,軽い空素を含むヌクレオチド鎖(軽い鎖)にくらべて DNA の密度が大きいので、
から DNA を抽出して、その DNA 抽出液を95℃に温めると,二本鎖の DNA は
これらの窒素を含む DNAを密度勾配遠心によって分離すると,重い鎖からなる DNAほ
一本鎖に解離した。この状態のDNA 抽出液をゆっくり冷やすと相補的なヌクレ
ど試験管の下方に沈降することがわかっている。そこで,DNA の複製に関する次の実験
オチド鎖が結合し,再び二本鎖の DNA を形成した。この状態のDNA を密度勾
を行った。
配遠心によって分離したところ,図3中の①, ②, ③のすべての位置にパンドが
みられた。
22
9開
文音由の下線部(オ)に闇連してDNA の遺伝情報の番田に闇して説囲した立と」
o
0
と「間-9 事
