問2の(1)についてなのですが、3枚目の解答の赤線のことを知らず解けなかったのですが、これを知らないと解けないのでしょうか？教えてくださいm(_ _)m

化学問題 Ⅱ 2019年 入試問題 次の文章(a), (b) を読み, 問1~ 問5 に答えよ。 解答はそれぞれ所定の解答欄に記入 せよ。 (a) 分子や多原子イオンを構成する化学結合は,電子式を用いて表すことができる。 図1の例のように,価電子からなる電子対は,それぞれの原子の周りに4組(水素 結合を形成する ① 原子の場合は1組) 配置されるとする。 電子対には, ア ア 電子対と, ア 結合を形成していない がある。電子対には他の電子対と反発する性質がある。 イ 電子対の2種類 JA ⚫O::Q*• H:7:H イ 「る反応性 であると 図102とHO + の電子式の例 ② 2種類の異なる元素Eおよび元素Zからなる分子を考える。この分子では1つの E原子が中心原子となり周囲の複数個のZ原子と結合を形成し, Z原子間の結合は ないものとする。このとき,Z原子は,E原子周りのすべての電子対の間の反発が 結合の間の反発の大きさの違いを無視する。 以上のように考えると, E原子とZ原 最小になるように配置されるとする。 ここで, 異なる種類の電子対や異なる種類の 子からなる分子について、 代表的な化合物とその分子の形は表1のようにまとめら れる。

なぜ、電子を移動させてNO間で二重結合を作ったり、Nの共有電子对をOに移動させたり出来るんですか？

1.3 分子とイオンの Lewis 構造式 ニトロメタン (CH3NO2):ニトロ (NO2) 基の原子の配列はわかりにくいかもし 0は二つとも7電子ということになり, 不対電子が生じてしまう。二つの0の れないが, O-NOと並んでメチル基がNに結合している. 単結合でつなぐと 不対電子を対にして 0-0 結合をつくると三員環ができるが、このように小さい 環構造は4章で述べるように不安定である.また,Nの非共有電子2個と0の 不対電子を使ってN=0二重結合を二つつくると, Nは10電子を受けもつこと になり、 オクテットを超えてしまう。これは不可能な構造である。一方のN-O だけを二重結合にしてもう一つの0に3組の非共有電子対をもたせると,H以 外の原子がすべて8電子になり, オクテット則からみると合理的な構造である。 ここで形式電荷を計算する必要がある.Nは4本の結合をもつので、形式電荷 は5-4+1である. 単結合でつながった0は, 非共有電子6個と結合一つを もつので6-(6+1)=-1である. もう一つの二重結合酸素は, 非共有電子4個 と結合二つをもつので 6-(4+2)=0 となる. したがって, ニトロメタンは電荷 をもたないにもかかわらず,分子内で電荷がNとOに分離した構造になってい ると考えられる. H 0: H :0 H-C-N 電子数 不安定な三員環 H:O⚫ 0: H C HC NO:H-C-N-O: N 20 6×2 H X 不可能な構造 H:O H (N に 10 電子) 3 H 1×3 H-C-N=0: 24 H H:O H:O H-C-N-O: H-C-N-O: H br H 形式電荷 5-4=+1 形式電荷 6-6-1=-1

どなたか教えてください🙇🏻‍♀️

下図の Lewis 構造で表される化合物(カ ルベン)の炭素の形式電荷を答えなさ い。 H:C:H

入試問題の化学が解けなくて困っています。 初めて見る反応が提示されて、それを応用して解くという趣旨の問題なのですが、 解説を読むと分かるし、2回目以降は解けるのですが、 初見になるとからっきしダメです😭 共通テストで大失態を犯しているので本番で60点中50点くらい取らな... 続きを読む

問 6 ベンゼンのニトロ化では、混酸中でニトロニウムイオンが生じ (反応a). これがベンゼン環の炭素原子のうち1個と共有結合で結びつき、不安定な中 間体である炭素陽イオンをつくる (b)。次に,この中間体から硫酸水素 イオンが,ニトロ基の結合した炭素原子上の水素原子Hを水素イオンH+ として引き抜き, ニトロベンゼンが生じてベンゼン環構造が取り戻される (反応c)。 HNO3 + 2H2SO4 反応 b (A) 反応 a 中間体 B H3O+ + 2HSO + ( A ) 反応 c HSOA™ - 13 - NO2 (1) 空欄 A のイオンの構造式を記せ。 形式電荷がある場合は,その原子に + もしくは - を書き加えよ。 (2) 中間体Bの構造式を完成せよ。 ただし, 形式電荷のある原子に + を記 せ。 (3) ベンゼンのニトロ化の反応では硫酸はどのような働きをしているか - + H2SO4

この問題の意味が分からないです。 この、図もなにを表しているのか分からないです。 教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

6. (0) 2114 次の化合物 A から F について、酸素原子または窒素原子が形式電荷をもつかどうか決めよ.形 式電荷を持つ場合には,構造式にその電荷を示せ. 30.11-731 •oº• •N• A B C D E :0: F

それぞれの物質名と化学式を教えてください！

chp? 【例題3】 つぎの巻矢印で表される電子移動が起こった際の共鳴構造を描きなさい. また,各共鳴構造が 等価か非等価かを答えなさい. ※原子の位置を変えないこと. ※形式電荷に留意すること. 【例題4】 CA HASO (AN FOK* =) 1110 1-2 CASTELLATI ne 0: H、 1 H H * 1tR SE X 1 H HOCH Her CON ·2=1 X W-H H H HH H coc JHN OBEC H H TH HC、 HH H 5) H C H HIC CH H TAHM +C−H 8) H 3X CH HASON STAJAJO CH O-H BON O-H (US$JO8NJ H (TFS) 0=518 F

共鳴構造式をかきたいです。

2. 共鳴構造式と共鳴混成体をかけ。 T 0 14 : "P軌道に電子をもたない、あるいは 1、2つの電子をもった原子" ではないのでは?? 多重結合と、これに直結した。P軌道に電子をもたない あるいは1つ、2つの 電子を持った原子からなる三原子系を探す。その系の中で多重結合 電子対を移動させ、形式電荷を求める。 (-- P19)

シアン酸イオン(OCN-)の共鳴構造を形式電荷月で教えてください…。形式電化を計算しても、全て0になってしまい、出てこなく…。 回答よろしくお願いします🙇‍♀️

ブルース有機化学の章末問題を解いています。60の4の矢印がさしてある結合について、どちらの方が長いのか分かりません。 もしかしたら、二重結合のCに結合する水素の反発などを考えるのではないかと思っているのですが、こういった問題はどう考えればいいのでしょうか？どなたか教えてく... 続きを読む

28. 次の結合の双極子モーメントの方向を示せ(表1.3の電気陰性度を利用せよ c. HO-NH。 f. (CH)N-H とより d. I-Br e. CH,-OH a. CH-Br b. CH,-Li 59.次の式に欠けている孤立電子対を書き入れ, かつ形式電荷も示せ, H H H H d. H-C-N-H T T H H a. H-C-0-H b. H-C-0-H c. H-C-O H H H H 60. a. 次の分子において矢印で示した二つの結合のうちのどちらが短いか。 b. それぞれの分子における C, 0, Nの混成状態を示せ。 0 1. CH,CH=CHC=CH 2. CH,CCH,-OH HO 3. CHNH-CHCH,N=CHCHs HO H CHs CHE H C=CHC=C-H C=CHC=CIC-H IN CH。 5. 6. Br-CH,CHCH2-CI #ー H H 61. 次の分子のそれぞれについて, それぞれの炭素の混成およびすべての結合角のおおよその値を予測せ上。 a. CH,C=CH b. CH,CH=CH2 C, CH;CH,CH d. CH2=CH-CH3CH,

この問題って間違ってませんか？ Nに非共有電子対が1つしかありません。 もしくはNにHが付いてるから省略したのでしょうか？(上のNです)

下記の構造式に形式電荷を加えて正しい 1 2 N. o. N