答えをお願いします！

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私立の過去問の作文を、おかしなところ訂正していただきたいです。

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なぜ、⑴で、18(11m-1)を引くのかわからないです💦 ⑵は、一行目の構造式が答えではないのでしょうか？ 教えてください！

C.HN 0 のみからなる 3種類のアミノ酸 AB.C から構成された直鎖の ポリペプチド 1.230g を完全に加水分解すると、Aが0.075.Bが0605.C が 0.730g 得られた。 A は不斉炭素をもたない分子量 75 のw-アミノ酸である。B は分子量 121 の〆-アミノ酸である。C は 2 個のアミノ基をもつ分子量 146 のo-ア ミノ酸で、その 1mol を完全に燃焼すると、二酸化炭素 6mol が生じた。 原子量はH=1.0, C=12. N=14, 0=16 とする。 (1)ポリベプチド X を構成するアミノ酸の構成比 ABC と、X の分子量を 求めよ。 A,B, Co 各秋号の3 2 、 oe6e% 673o . に 2 7 ミ のoo! : の.のos = の-ののS 8ざす Xロ4 欠コ, Bか5みコ。 でか5みコ 欧今して2とすろ 谷多す軸X5多+ 7/%6x5みー な(月みー 1) = ISみすは ずぅ1 02122%十JS 3%のXま 水分蟹- するたは な(りみ-7)#の木:宮 ム238 の えま洲万解 すろとき に 考し2K は のの75*66cSて6730ム23o ょのAO9. ょ>7 る (8りー) ) 78o 2ーイ おちて 3昨 」230 (2)A の名称と C の構造式を記せ。ただし、C にはメチル基はない。 A: ケリシン JE C: HhN-CHs-てHs-CH> でH>- CH-CoohH 7adlocEえ全角させイィ 6zgl の CO。 ずでてさるの 7分3ずk 6コのCすの2 この 3ミ/貢も-COOHを1フラ とすろと CgHz(NH)、 CooH とすろ 2は室B jl2x5+ズイェ 人6x2+ 2+ Ax2+ 1= ィェ9 エっ7 CsH3 (NHOAOCooロ

酸性アミノ酸と強塩基の滴定曲線は何故こんなにうねうねした形になるんでしょうか？2段滴定ではないですよね？

スバパラギン酸からアスバラキソ吉 到靖塩を 2月 その0.1molL氷 _20nし をとり, 0.1mol/L NaQH永 で聞定した場合の洒定曲線を図に した> 還中の b, c。dの点に相当す spる アスバフ(ききの っどらごにどデ 選 兄 こらょののつの 0.1mol | 24イオンの形に人5語 (Ah )間正なものを選べ。 2種類以上ある場合 合はすべての番号をje. ら. 放 2 』 ⑧③ ュ 699 で9 OOH り Goo_- Cooh HiN-CH HaN-CH HiN- CH HAN= CH "HAN-CH CH CHz CH Ch Ch COO「 GOOH COoH Coo- CooH (日本大(医)) 基性アミノ酸であるアスパラギン本の等電太は 3程度であり, そこでは とが双性イオンとなる W 0 8 NN-OH-CO NNOHLC HN -CH-COOHHN -CH-COO YRN T WAN H 請 0 還語還記 問 1 計 0o0- Co0 COOH COOH (双性イオン) 2 和 b点でほぼすべでが②となる5 淡に.②にNaOHを回生 に2E 化する。 。天ユー 。 。 。 面季点でのと0が人 |

陽イオン交換樹脂について。この問題の緑でマーカー引いた部分の意味がよく分かりません。陽イオン交換樹脂中の水素イオンと緩衝液中のナトリウムイオンが入れ替わり、ナトリウムイオンとペプチド（イ、ウ）が結びつき、樹脂にペプチドが吸着してたのが剥がれて緩衝液と一緒に流れる、という認識... 続きを読む

EDアっのEL e 3 9 伺 ミラ必の219相の1りら万 2 ( いずれのアミノ酸も1 度だけ使用してい。 なおペプチド合成にあだ ん Joool ②⑨ pN-GH-GOOH ごLN.CHcoG D HiN-oH (GH。 GOOH YHGH CH-COOH CH。 上 -CH-COOH 6 IN_CH=GoG ? HiN-oH-GOOH 3③HN (GH縛 CH-CH。-CH。 ! CH 5 HHN=CH=COGH ② HN_CH_COOH 。⑧ HAN_GH 待8 NH (CHz。-S-CHi の2 NH ⑨ HLN_CH-COOH GH, ( AB, Cの構成アミノ酸を同定するために, それぞれの水溶液に濃克 酸を加え加熱したところ, Bの溶液のみ黄色に変化した。 は それぞ れの水溶液に水酸化ナトリウムを加えて加熱じた後 酢酸鉛(T)水溶液を 加えるとAの水溶液のみに黒色沈を生じた: G ② (| Cの加水分解生成 物には。不斉炭素原子をもたないアミ ノ酸が含まれていた。 Al B, Cの等 電点は大きく異なり, Aが最も酸性側にあり, Cが最も塩基性側にあぁった。 Bのペプチドにはアミノ基. カルボキシ基がそれぞれ1つしか 含まれiGい なかった。 3種のペプチドAB Cの混合物が, pH7.G の塩化ナトリウ を含む組衝液に溶けている』 この混合物を分離するために. 下記(1)の官 0 、ソフイオン交換村用をつめたカラムに通したところ |アー|のみが 奴着した。 次に記(2)の記能革を もつイオン交換樹脂を つめたカラムに 残り2種のパプチ ド浴液を通したところ た。その後 リウムの渦を休々(にHEた本大 リラバに流し 5がます8されっaha () -0-cH- 開1 下線部G)の反応に関わるアミ ノ酸はどれ 半2 下線の反応に関わるアミ ノ酸はどれ の。 番号で答えよ。 の。 番号で答えよ。 30

(5)と(6)が全く分かりません。 教えてください

エー ーー ありネだ にと セン 名株 分 Lt3 にて アスパラギン酸 | CaHsNO。 |Amp」 デァ=シン CsHzNOs FEデ チョシン CeHhnNOs | 2 CsHiNS0s 時 CeHeOzNs シッ の で= ニー 0 交明]】 ペプチド内の酸性アミク酸のカポポキシル基側のベ をKT 素を十分基用いて、ベプチドX を切断したところ、8 種類のペプチド断二 たはアミ ノ酸A、B、Cが生成た。 ン多。 実際 A、B、C の水溶液を調還し、それぞれに> リウム m < き流、B潤は たが、C液は変化を示さなかった。 実鶏釣 A、B、Cの水溶液のうち旦液だけが、。 Ke にな アンモニア: 実験7W A、B、Cの水溶液のうちA徹だけが、 ーー 浴徹を加えて加熱すると。避民が生じた。 実験V ペプチド内の塩基性アミノ酸のア ノ基側のペプチド結合を加水分解する酵素を 十分基用いて、ペプチドXを切断したところ、3 種類のペプチ ド断片またはアミノ酸 C、D、Eが生成した。 実験MEはアミノ豆であり、水溶液を画整 してで淫硝酸を加えて加熱すると紅色になり、冷 序偽アンモニア水を加えると柚黄色に変化した。 G) 空欄 ①」 (| にあてはまる語句をそれぞれ書け。 2 (2) 下線部アの反応の名称を書け。また、この実験において、 かることを簡深に記せ。 (3) 下線部イの反応の名称を書け。また、 この実験において、 かることを簡深に記せ。 (3) 下線部ウの沈殿の色と化学式をそれぞれ書け。 5) ペプチド断乾またはアミノ酸Bのアミ ノ酸配列もしくはアミノ酸を、 以下の例になら って示せ。なお、ベプチド鎖の両端のうち、アミノ基がペプチド結合をせずに残ってい る方を 未疾、同様にカルボキシル基が残っている方を C未端という。 (例) (N未端) Ala一Asp-Lys-Met (C未端) (6@) ペプチドXはペプチド断片またはアミノ酸 A、B、Cがどのよ うな順で配列したもの か、N 末端から順に記号で答えよ。 酢酸鉛 (L) 水溶六と水酸化ナトリウムュ水 この反応から A についてわ この反応から B についてわ

途中式教えてください

(2) 6=0 (完全非弾性衝突)のとき失われた力学的エネルギー 4 は = 7 ー はww + Mi) kd V_ 履 *今9 | 0 [<計) (+M) ] このエネルギーは和突時に振な どと 本 か "人の (HHNか

問６、問８、問９を教えて欲しいです！

記志Men 代0タレン RA 視記6当半送倒 ュー さくKKGDSukをせるりらご生加計 SN暫前 PeTNWSほCRSP リー Pでrl埋るWeでジンド覇筐で入る Waし選叶容人基要 議二9でしAG 束く四球まり6キロっポ どりぷら" 正中や臣縛4KGGNI 隊語シコSG 2人SGTIRKPどや きらPKPM0人さく折りJ0SZGRGI2 1 MaでのeS本でレンS 謀暫feや雪でOS つり家補やるでで っ NEにEE 本衣中5S0 る 由[定時旬のくき シン FAST SdK吉要るや頂4人 旦きロ"「SSe。 でさや7外法時 上二寺琴SMmSるぐさンギロー」 放訂選中つじおっの」 や こしで 甘和KbS細や遇つHP 天守じ束党T 還6還る 攻っさっ所圭つレンミジ 吾まきこロモー人S っレン"くっ中注 所やキーハーツ<ム生刻S還SSuoy 当へ叶 革 し否つ人るでお" 六 D 本寺信選へ呈叶い0を人 はせすへ信人Sでぐし宮つ人8本細 人上でHHNぐDE でリモもyo やヤーさり 0守机 の寺写でるさPap で TRS 呈る玖)つ吉信世NZ Pr

科学､中和滴定の所です。この問題の問8､問9の解き方が分かりません。答えはそれぞれ､1.70×10のマイナス二乗mol､86パーセントです。

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なぜ還元剤はイオン化傾向がHより小さいものになるんですか？

Y ④一酸化窒素NO (O (希)HNO。 > NO) NOは希硝酸HHNO。が酸化剤として働くと本 じる気体であるため、酸化 元反応を利用して作ります。 元剤③ 二 (和希) HNO。 一一> NO 使用する還元剤は、イオン化傾向がHより小さい金属 (Pt・ Au以外) が適 なので、Cuは Agに変えても SO。を作ることができます。 反応式は酸化還元反応式の作り方 (p.59) 通りに作ってみましょう。 ⑥ HNO。+3H'+8e 一> NO+2HO (2 虐) ⑥ Cu一一> Cut填2el (x3) 3Cu寺2HNO。+6H「 一一> 3Cu""十2NO十4HO 両辺にNO。 x6を加えると出来上がりです。