末端にアミノプロピル基がついたシリカゲルを化学反応式で書き出す時の話です。画像の丸で囲ったような書き方をすると教わったのですが、理由が分からないまますすんでしまっています。 囲った部分がこのような表現になる理由をおしえて頂きたいです。

Z C5 H8O₂ + Si(CH2)3-NH2 Hi C 5- ll 10 712 14 24 N-H16 18+ H₁5

左の化合物から、右の化合物を作る時の反応機構を教えてほしいです🙇‍♀️

ari OM OH NH₂

化学に関する質問です。 現在シリカとメチルセルロースを結合させる方法を探しています。 その過程において、①シリカをエポキシ基を持つシランカップリング剤と反応させ、シリカ表面にエポキシエポキシ基を導入します。 ②その状態のものを、メチルセルロースのヒドロキシ基と反応させること... 続きを読む

HO CH3 CH CH2 + Si-o-si-(CH2)-CH-CH CH H CH3 → HO 17 O CHO CH-CHE-O-CHA-O-S 0 Ho サ OH

混成後の電子配置あってますか？ 非共有電子対がある場合はひとつの箱に2個電子が入るってことですよね？

(5) HsisiHasiの混成後の 電子配置 Si 15'25206353p 混成 22 25 18 25 2P 3 s ap de 3SP

計算式と答えを教えて欲しいです🙇‍♀️ 全部わかんないです。

問 一次元の井戸型ポテンシャル中での自由粒子を考える長さ a の直線内で粒子が 運動するとき,ポテンシャルエネルギーV(x)は次のように表される. V(x) x = {0 (0<x<a) (x≤0,a≦x) (1) 粒子の運動を表す Schrödinger 方程式を示せ.また,式中の記号がそれぞれ何を表 すかを示せ.[例. h : 換算 Planck 定数(h = h/ 2π)] (2) a. 境界条件とは何か、説明せよ. b. 規格化条件とは何か、説明せよ. (3) Schrödinger 方程式の波動関数の一般解は, 4, B, C を定数として (x) = AsinCx + B cosCx で与えられる.この式に境界条件を適用し, 波動関数を求めよ. (4) (3) で得られた波動関数に規格化条件(※積分区間に注意せよ)を適用し,波動関 数を求めよ. ここで, a α-2 を用いてよい. (5) (4) で得られた波動関数を Schrödinger 方程式に代入し、エネルギーを求めよ. また, その結果から,粒子のもつエネルギーが量子化されていることを示せ. La sin sina (x)dx = 0

この問題の答えを教えてください🙇‍♀️ 生化学の問題です

問4 体内で核酸が分解されて遊離した塩基のうちプリンヌクレオチドは、ヒトを含む霊長類で は尿酸までしか代謝できずに尿中に排出される。 核酸代謝に関連する以下の化合物の構造 に着目し、これのうちで代謝後に尿酸として排出されるもの(=プリン体)を「すべて」選ん で○をつけろ。(尿酸の構造式の図が横にあった。) C A B NH2 NH2 HO. D ~OH HN OH H2N N H E F G HO、 HN H3C. OH ~NH OH OH A B C 尿酸になる わからない H H NH © Merck KGaA <https://www.sigmaaldrich.com/> D E F G H

はじめまして。 問2.3がわからなくてとても困っています。 もしよろしければ教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

<問題> 1) 安息香酸、クロロフェノール、アントラニル酸メチルのpK』 をPubChem で調査せよ。 2) 二つの化学種が平衡状態にあるとき、 Gibbs 自由エネルギー差はAG =-RT In K で表 される。 ここでKは平衡定数 (ある化学種に占めるもう一方に化学種の割合) である。 メチルシクロヘキサンのメチル基がアキシアルを占める立体配座とエクアトリアルを 占める立体配座の標準状態における存在比を求めよ。 計算実験で得られた立体配座異 性体のエネルギーの差を Gibbs 自由エネルギー差の近似値として用いてよい。 なお、In (エルエヌ) は自然対数を指しInx = yならばey=x (左辺はexp (y) と書くこともある) である。 気体定数は R ≒ 8.31 JK-1 mol-1 を用いよ (Bruice 有機化学、 5.7 参照)。 3) メタン、エチレン、アセチレンの分子軌道を量子化学計算の一種であるハートリー・ フォック法により計算せよ。 Engine: Gamess, Calculation: Molecular Orbitals, Theory: RHF, Basis Set: Minimal:STO-3G を指定せよ。 各化合物はそれぞれいくつの 分子軌道をもつか。 上記のうち、 多重結合を有する化合物について、 全ての軌道を 図示し占有数(Occupancy) を示せ。 また、 それぞれの化合物の結合角(∠HCH やく HCC) はおよそ何度か。 これまでに学習した軌道の混成状態についての知識と比較せ よ。

線結合構造ってどこに結びつけてもいいんですか？ H2Sは1枚目の書き方ではだめなんですか？

問16 11-6 (a) CHCl 3 H - (b) H₂S 1 ce H-S-H

東進の確認テストの問題です。回答解説を簡単でいいのでお願いします。

13:19 問1 次の文章を読み、 問いに答えよ。 .ill 4G 20 フェノールの工業的製法であるクメン法は、 ベンゼンを出発原料とする以下の3 段階の反応により構成される。 まず,ベンゼンとAの混合物に触媒を作用させるこ とでクメンBを合成する (式1)。 続いてBに酸素と触媒を加えることでCとし たのち (式 2), これに D を触媒として加えて分解反応を行うと、フェノールなら びにE が得られる (式3)。 触媒 + A B・ 触媒 B + 02 C D (触媒) OH C + E (式1) (式2) (式3) (1) 化合物 A, B, C, E の構造式を,次の①~④のうちから一つずつ選べ。 A: 1 B: 2 C: 3 E: 4 ① H3C-C-CH3 CH3-CH=CH2 CH3-CH-CH3 O-OH H₂C-C-CH3 (2) D の名称を,次の①~④のうちから一つ選べ。 5 ① 水酸化ナトリウム水溶液 ②硫酸 ③塩酸 ④ 混酸 (3) 次の①~⑤の記述のうち, 正しいものを二つ選べ。 6 7 ① 化合物B の構造異性体のうち、ベンゼン環を含むものはBの他に8つある。 ② 化合物E は,化合物の酸化によっても合成が可能である。 化合物Eに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を作用させると、酢酸の塩が生 じる。 ④ 酢酸カルシウムを乾留すると. 化合物E が生じる。 ⑤ フェノールに室温で希硝酸を作用させると, 爆薬として知られる化合物が生 じる。 (4) クメン法とは異なる方法で, ベンゼンからフェノールを合成したい。 図に示す 反応剤 (a)~(c)にあてはまるものを, 下の①~③のうちから一つずつ選べ。 (a): 8 (b): 9 (c) : 10 (a) (b) (c) OH Y → ① HNO3, H2SO4 ② NaOH 水溶液 (室温) ④ 濃 H2SO4 ⑤ Sn, 塩酸 ③ NaOH 水溶液 (高温, 高圧) ⑥ CO2, H2O ⑦ Clz, Fe ⑧ 02 (各10点×10)

科学の問題がわからないので教えてください。

問1 次のイオンのうち生成しやすいものはどれか。 理由とともに答えなさい S³- Si²- Sr2+ 問2 次の共有化合物の点電子構造式を書きなさい ① CO2 (各酸素は炭素と結合し、酸素同士は結合を作らない) CHI (ヨウ素と全部の水素が炭素と結合している) COCI (酸素と二つの塩素が炭素と結合している) AsCl3 (各塩素がヒ素と結合している) H2S (二つの水素が硫黄と結合している) ⑥ CH2O (酸素と二つの水素が炭素と結合している) ⑦ C2Cl2 (塩素 1個が各炭素に結合している) 問3 体液のイオン濃度を調整するために点滴静注に使われるリンゲル液は、ナトリウム、 カリウム、カルシウム、塩素のイオンを含む。 それぞれのイオンの名称とイオン式を答えな さい。