緊急です、！！！！ この反応機構を矢印付きでお願いしたいです、、🥺

21:21 三 46 について | セクション 2.2 NeuroPコアの不斉合成 これ 林ピロリジン触媒存在下での9aの8への有機触媒マイケ ル付加反応とそれに続くアルデヒドの還元は、我々の以 前の報告 [26]と同様に行われ、2段階で89%の収率でアル コール7aが3:1のシン/アンチジアステレオマー混合物と して得られ、シン-7aで86%のee、 アンチ-7aで90%のee であった(図3)。 続いて、 キャンディらの条件下での 酸化Nef反応により、 87%という非常に良好な収率と16:1 のジアステレオマー比で二置換ラクトン11が得られ、 はDBU触媒による熱力学的平衡によってさらに濃縮され た。ラクトンをDIBAL-Hで還元してラクトール6aを得た 後、最初のウィッティヒ反応で開環し、アルコール12を 76%の収率で得た。塩基促進脱離副生成物13の生成を抑 制するために、徹底的な最適化が必要であったことを強 調しておくべきである。 最適化された拡張性と再現性を 備えた条件は、0℃でトルエン中の過剰量のメチル(トリ フェニルホスホニウム) 臭化物から生成したイリドの懸濁 液に6aをゆっくりと制御添加し、その後室温まで昇温す るというものである(詳細は補足情報の表S1およびS2を 参照)。 8 1.A (5mol.%), NO2 P-Nitrophenol (10 mol. %) THF, 15°C, 4 days 2. NaBH4, MeOH, 0 °C, 1 h 89% (two steps), syn/anti 3:1 OPMB 9a *NO2 + HO. HO. OPMB syn-7a anti-7a 86% ee NO2 OPMB 90% ee MePPh3Br, KHMDS Toluene 20°C to rt, 16 h NaNO2 AcOH DMF, 40°C, 16h 1.DBU (20mol.%.) HO THF, r.t., 16 h 2. DIBAL-H Toluene, 87%, trans/cis 16:1 OPMB OPMB 11 -78 to -50°C, 30 min 6a 97% (two steps) HO. HO -OPMB 12 76% スキーム3 13 9% OPMB A Ph Ph OTMS

大学の有機化学の問題です。ijfgがE2反応である理由が分かりません、S1とE1、S2とE2はそれぞれ並行して起こるのだから、S2反応がほとんど起こらない第3級ハロアルカンではE2反応ではなくE1反応ではないのですか？

実習問題 6-4 ハロアルカンと求核剤 (塩基) の反応パターンを次のよう にまとめた。 (a)~(j) の空欄を埋めよ。 塩基 ハロアルカン いもの 求核性の乏し 塩基性が弱く 求核性が強い もの 塩基性が強く 塩基性が強く 小さいもの かさ高いもの 例H2O 例¯ 例 C2H5OT *] (CH,),CO 第一級 NR (a) (b) (c) 第二級 (d) (e) (f) (g) 第三級 (h) S1, E1 (i) (j) NRは 「反応しない」ことを表す。

有機化学についての質問です！ 写真の④の問題についての解答を教えてもらいたいです。アに当てはまる化合物は、Dの化合物だと考えています。 よろしくお願いします。

〔IV〕 次の(1)~(3)の間に答えなさい。 解答は所定の解答欄に記入すること。 (1)(ア)sp' 混成軌道(イ) sp2 混成軌道、(ウ) sp 混成軌道および(エ)2p軌道の中から,化合物 A~Fの結合軌道 の形成に使われている軌道を全て選び記号で答えなさい。 H H A -C-H H-CEC-H TOH HOH D C D E F H H A B B E C F (2) 手元に化合物 A~D を順不同で入れた試験管 (ア)~ (エ)がある。 試験管内の化合物を同定する目的で,求核剤 との置換反応を S1 機械で進行する条件と SN2 機構で進行する条件で行い反応速度を比較したところ, それぞれ下記 の結果となった。次の①~④の間に答えなさい。 SN1 機構速い←(ア)(イ)> (ウ)>()→遅い SN2 機構 : 速い←(ア)=(エ)> (ウ)> (イ)遅い。 Me Me-C-Br Me A Me Me-C-Br Me-C-Br HB HC f. HD ① 化合物の求核置換反応が S1 機構で進行するときの反応機構を、中間体の立体化学を明示して示しなさい。 求核 剤の構造は一般式 Nueで表しなさい。 ②化合物Bの求核置換反応が SN2 機構で進行するときの反応機構を、遷移状態の立体化学を明示して示しなさい。 求 核剤の構造は一般式Nueで表しなさい。 ③ 試験管(ア)~(エ)に入っている化合物を反応速度の比較から同定し, 記号で答えなさい。 ④ 試験管(ア)に入っている化合物がSw1 機構でも SN2 機構でも速やかに反応した理由を説明しなさい。SN1 機構の 説明には、共鳴構造式を利用しなさい。 e

これの①の計算の仕方を詳しく教えて頂きたいです🙇‍♂️

基本例題 10 固体の溶解 68,69,70 解説動画 塩化カリウム KCIは水100gに対して, 20℃で34g,80℃で51g溶け るとする。 (1) 40℃のKC1 飽和溶液の質量パーセント濃度は29% である。 40℃ で KCI は水 100gに対して何g溶けるか。 (2) 質量パーセント濃度が10% の KCI 水溶液100g には20℃でさらに何gの KC1 が溶けるか。 (3) 80℃ の KC1 飽和溶液100gを20℃に冷却すると, KC1 の結晶は何g析出するか。 溶質の質量 [g] 溶媒の質量 〔g〕 + 溶質の質量 〔g〕 溶質の質量 〔g〕 飽和溶液の質量 [g] 指針 (1) 質量パーセント濃度= (2) 飽和溶液中の溶質の質量 (S: 溶解度 ) (3) 再結晶による結晶の析出量 (S1, S2 : 溶解度 (S2>S.)) 析出量 〔g〕 飽和溶液の質量 [g] = 34 g 100g+y[g] 100g+34g (3) 析出する結晶の質量をz [g] とすると, z [g)_51g-34g 100g 100g+51g ×100 z = 11.2... g≒11g 圏 S 100g+S 解答 (1) 水 100gに40℃ で KCl が x [g] 溶けるとすると x [g] x100=29(%) x=40.8...g≒ 41g 100g+x [g] (2) 水 90g に KCI が10g 溶けている。 さらにy [g] 溶けるとすると, 10g+y [g] y=20.6g = 21g 圏 S2-S1 100g+S2 答 41g

問題17なんですけど解答で3メチルがないのはなんでですかね？

問題 17 ◆ 次の S1 反応により生成する置換生成物を書けベン a. 3-ブロモ-3-メチルペンタンとメタノール b. 3-クロロ-3-メチルヘキサンとメタノール we WATOA TACCHINAENUKSEN

すごく困ってます… 化学、食品学実験です。 実験で水酸化ナトリウム溶液の標定をしてアミド硫酸標準溶液のファクター？や水酸化ナトリウムの滴定値、水酸化ナトリウム溶液のファクターなどを計算したらしいのですが、レポートを書かなくちゃ行けなくて参加してなかったので内容も何も分からず... 続きを読む

試料 薬包紙 1.0g 粗 秤(上皿電子天秤) S,=5.6798g 精秤 アルミニウム秤量皿 2~10 S=S1-S2 3 =5.6798-4.6755 S=4.6755g 精秤 =1.0043g 全体 -京 残って 正確に重さを 1. 中和滴定 【0.1M水酸化ナトリウム溶液の標定】 P.23~ 実験の目的 アミド硫酸(HSO3NH2)標準溶液を調製し、これを 用いて水酸化ナトリウム(NaOH)溶液を標定する。 NAOH(1価の塩基)+HSO3NH2(1価の酸)| NASO3NH2 + H2O 器具 *電子天秤 科量びん ビーカーコニカルビーカー メスシリンダー *メスフラスコ 試薬 *水酸化ナトリウム(NaOH、分子量 40.00 ) …粒状、潮解性 *アミド硫酸(スルファミン酸ともいう、分子量97.09) *0.1%フェノールフタレイン溶液 指示薬 *漏斗 *ホールピベット·ビュレット ·ポリびん 25 hロ熱調理 4~ 操

有機化学の問題です。 教えてください

問題 17 つぎの反応の主生成物の構造式を,その生成機構(S1, S,2, E1, E2) とともに 書け(生成物と機構が一致して正解とする)ただし, 生成物によっては立体化学を配慮 しなければならないものがある. この場合は立体化学がわかるように書け。 + Nal CHgCOCH3 (生成物は1つ) R体 も番丁 の 下き 宝 を示コる + CHgCONa* に大テ さ愛 CHaSOCH3 CI (生成物は1つ) + CHgONa* "CI CHOH (生成物は1つ) + NAOH 80 °C, H2O CI (生成物は1つ) -CI + CHgCH2ONa* CHgCH2OH (生成物は1つ)

教えてください！

【問題1】 次の問いに答えなさい (単位の換算表の丸写しはXです。途中の語 (1) 0.6243 lb・錠3をkgm3の単位に換算しなさい (2) 2.000 Pas を gcmt-s1 の単位に換算しなさい (3) 1.733 Btu・人th FE!をJmsi-で1の単位に換算しなさい 1.000 kg=2.205 lb, 1.000 m =3.281 人氏。 1.000J=9.480X103 Btu

分かる問題教えてください！

【問題1】 次の問いに答えなさい (単位の換算表の丸写しはXです。途中の語 1) (2) (3) 0.6243b・錠3を kgrm3 の単位に換算しなさい 2.000 Pa・s を gcmtrs1 の単位に換算しなさい 1.733 Btu・人ht FiをJmsでュの単位に換算しなさい 1.000 kg=2.205 1b, 1.000 m =3.281 代。 1.000J=9.480X10* Btu 【問題2】下の表に示す3 種類の水溶液やて③を混合して, 水溶液中の成分A,B, Cのモル比が2 : 1 :3 溶液を1.00Lつくりたい、。 混合する各々の水溶液の量を求めなさい。 成分A 成分B 成分C 水溶液や 300 molL* 200moLY 100 mo 水溶液の 100moLY なし 1.00moLY 水溶液$ なし 0.500 moL* 100mo* 【問題3】 次の問いに答えなさい 1) (2) (3) (3) ある物質Aの 10.096水溶液を 20.09%まで濃縮したい。原料として 1時間あたり 100 kg で蒸発缶に4 るとき濃縮された液は1 時間あたり何kg得られるか答えなさい。 アンモニアを 5.00 vol%含む空気を 100 mol-s+ で吸収塔下部より送り込んでいる。吸収塔上部より モニアを含まない水を 400 molrs! で供給し, アンモニアを吸収 して吸収塔下部より排出している。 結果, 吸収塔上部から排出される空気に含まれるアンモニアは0.500 vol?%であった。このとき, 吸 下部から排出される水に含まれるアンモニアのモル分率および吸収替に流入したアンモニアのうち 収された割合を求めなさい。 10.0m3 の水柄に濃度 .200 molm3の物質Pが溶解している。このPを除去するために活性炭を投 る。Pの濃度を 100 分の 1にするためには何kg の活性剛を投入すれば良いか求めなさい。ただし, 吸着等温線はq与20C(1+C9で表される。 平復着量 q。 Imol-kg. 平復誠度C。 mol-m 物質A, Bの混合物 (低沸点成分Aのモル分率 0.400) を 100 mols+ で供給して, 連続単蒸留 (フ =蒸留) でAのモル分率 0.600 の留出波を得る。比揮発度を 5.00 で一定とすると留出液の流量, の流量と缶出液中のAのモル分率を求めなさい。

高校の化学の授業で電子軌道について軽くやったんですがこの図ってこの図に書いてる矢印の順番で電子を埋めていけばいいってことですか？