会っていますか？

n 問8 以下の化合物 (1) Fischer および Newmann 投影図で描い た時、○にあてはまる原子あるいは原子団の記号 a,b,c をO 内に示せ。 CH3 CH₂ H OH a a h CH a h HNHCH a 1 a H, b. OH, C NHCH,

答えが4なのですが、優先順位の付け方含め教えていただきたいです、、、！

下記は -(-)-エリトロース (2,3,4-トリヒドロキシブタナール)のフィッ シャー (Fischer) 投影式である。 絶対配置を正しく表している名称はどれか。 (21) H- H- CHO -OH -OH CH2OH 1. (2S,3S) - (-)-エリトロース 2. (2S,3R)-(-)-エリトロース 3. (2R,3S)-(-)-エリトロース 4. (2R,3R)-(-)-エリトロース 5. meso-エリトロース Be+0=1 # 21

フィッシャー投影式への変換の仕方が分かりません。

&& Br H3C H C-C-H HE - CH2CH3 [H] -Br ・H の立体異性 CH2CH3 + HO H3C Br HC-C 1 Br [H Br トレオ形エナンチオマ 透視式 CH3CH ・H CH2CH3 CH2CH3CH2CH3 トレオ形エナンチオマー Fischer 投影式 Br + [H- Brun T CH₂CH3 ( 付加は, エリトロ形エナンチオマーのみを 性体けて

立体構造の表し方がわかりません。 例えば1番ならなぜOHは太線で表すのか、2番はBrを点線で表すのかです

Fischer 投影式は、 糖の構造式を表すときに頻繁に用いられる。 問題 次の化合物を、 Newman投影式および Fischer 投影式で構造式を書きなさい。 1) (R)-2-butanol 4) (2S,3S)- dibromobutane 36 453 2) (S)-2-bromopentane 5) (2S,3R)- dibromobutane 3) (2R,3R)- dibromobutane 6) (3R,4S)-3,4-dimethylhexane

これをFisher投影式で書くとき、どれが手前でどれが奥なのかっていうのはどのようにしてわかりますか？ 何通りか書き方ができてしまうのですが、、

性体 表5-1 H" 種々のキラルな化合物の比旋光度[α]25 2-7 CH₂CH3 CH2CH3 CH3 Br (−)-2-ブロモブタン H H₂N COOH CH3 (+)-2-アミノプロパン酸 進行(+)-アラニン] -23.1 +8.5 A H3C Br (+)-2-ブロモブタン HOOC H 1 -*|| 'OH CH3 ww (2-ヒドロキシプロパン酸 〔(-)-乳酸〕 *** 右 注:ハロアルカンは純液体状態で, カルボン酸は水溶液中で測定した値. +23.1 -3.8 練習問題 概念のおさらい 化石のなかから得 学純度はいくらか その割合から導か Junonin ●解法のてびき WHIP 法にし 考える What 化石から単離 でない)よう オマーの組 How どこな れから前述 Information

(課題4)について 脂肪酸組成と不飽和度で説明お願いします。

Extra 実験 2.魚油とラードの違い (方法) 1. 試薬皿(小)を各班2個用意し､側面にマジックで「○班魚油｣、「○ ラード」と記入する。 2. Fish oil ソフトカプセルの先端をカミソリの刃で傷つけ、試薬皿 (魚油 用)の上に約1.8g搾り出す。 3. ミクロスパーテル2本を使って、試薬皿(ラード用) 上の中央にラード約 1.8gをのせる。 4. 両試薬皿を60℃に設定したインキュベーター中で30分間加温する。 →加温後の状態を観察 Extra 実験 2. の結果へ 5. 次に両試薬皿を37℃に設定したインキュベーター中で15分間加温す る。加温後の状態を観察→Extra 実験 2. の結果へ 6. さらに両試薬皿を氷上に移し、15分間放置する。 ot ゆらしてみよー →放置後の状態を観察 Extra 実験2の結果へ (課題4) 上記実験の結果を､ 脂肪酸組成と不飽和度から説明せよ。 →Extra 実験 2. の考察へ EPA DHAとい (ヒント) Extra 実験の結果、ラード(豚脂)と牛脂(ヘット)の脂肪酸組成

有機化学についてです。 左の構造式を右のFisher投影式に変換するとき、A.Bが奥でC.Dが手前側に結合するのはなぜですか？それとも理由とかはなく、決まりですか？

D-C D B C

有機化学についてです。 左の構造式を右のFisher投影式に変換するとき、A.Bが奥でC.Dが手前側に結合するのはなぜですか？それとも理由とかはなく、そういう決まりで覚えるべきものなのでしょうか？

D-C D B C

左の構造式を右のFisher投影式に変換するとき、A.Bが奥でC.Dが手前側に結合するのはなぜですか？

A A DC、 B D-CC C B

早めの回答をお願いします！

問題1 次の反応の名前として最も適切なものはどれか。1つ選べ。 未解答 1) NaOH aq. 2) H,O*, A 最大評点1.00 HC-I NaOEt P問題にフラグを OEt .CH3 EtO EtO OEt CH HO 付ける 1つ選択してください: 1. マロン酸エステル合成法 2. Stork エナミン合成 3. Gabriel 合成 4. アセト酢酸エステル合成法 5. Fischer の工ステル合成