多分、
カルボカチオン中間体を経由した上で、
E1脱離するとすると、脱離する水素の酸性度が高い訳ではなく、求核試薬がプロトンを引き抜ける程強くないので、
Sn1反応が進むのかと思います。
感覚的な話ですみませんが、こんな感じでいかがでしょうか。
化学
大学生・専門学校生・社会人
E1よりSn1が優先される理由がわかりません。
教えてください！
JCRsoR9 ょveH/
(b) 第三級のベンジル型基質は, 極性非プロト ン寿溶中では非塩基性求核試によ
る処理で Sn2 反応を行いうるが, 塩基による処理では E2 反応を行うであろう. ギ酸
(HCOZH) 水溶液のようなプロト ン性条件では, 多少の E1 反応を伴って SN1 反応が優先
0
!
しそうである・
Br 【
C、、
HCOH 50 NN 了
HzO
Sn1 E1
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