ページ1:

บันเริ่มต้น
การจำลอง DNA
( DNA replication)
0
②
SSBP (single strand Bindling protein).
Ti mww.
เ ลาดส
1. เอนไซม์เซเดสลายพันธะไฮโดรเจน บนสาย DNA ทำให้ DNA คลายเกลียว
3. 5587 โปรตีนเข้ามาจับ สาย DNA เพื่อป้องกันไม่ให้ DNA กลับมาเข้าคู่กัน
ชั้นสังเคระห์สัดผิวสาวนด์
ไม
5'
DNA พอลิเมอเรส
0 บบ บบบ
NOTE DD
เอนไซม์ที่ใช้งาน
1. DNA helicast
2. DNA primase
3. DNA polymarase
4. DNA ligase
NOTE !!
ส่วนประกอบ
1. SSBP (Single Strad Bindling Protein)
2. RNA primer
3. Okazaki fragment (Tan)
AMINIMIS
0
0
สน
พิมคิโยไท
RMA โมเม
wwwwwwwww.wom
5
1. เอนไซม์ในเมลเข้ามาเกาะสาย อมต ที่จุดเริ่มต้น แล้วสมัย RNA ไหม (RNA primer) สายสั้นๆ
2. เอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส เข้าไปเต็มหิวคลีโอไทด์ที่เข้าคู่กับ DNA แม่แบบ ในทิศทาง 5 ไป 3 ไปเรื่อยๆ เรียก DNA สายใหม่ว่า จัดถึงสันดานต์ ( leading strand.)
นสงเคราะห์แลกกิ สเตรน
ไ
DNA
พอลิเมอเรส
5
DNA
พอลิเมอร
LS VA
โลกส
5'
3. เนื่องจาก DNA
สายใหม่จะสังเคราะห์ จาก 5 ไป 3 เสมอ เอนไซม์โทรเมศ จึงต้องเริ่มต้นจาก DNA ที่อยู่ด้านใน แล้วสลัง RNA ไพรเมอร์เพื่อเป็นจุดเริ่มต้น การสังเคราะห์ DNA
2. DNA พอลิเมอร์ นิวคลีโอไทด์ เข้ามาต่อในทิศ 5 ไป 3 เมื่อ DNA คลายเกลียวมากขึ้น เอนไซม์ ไพรเมสก็จะไปสร้าง ANA ไฟที่จุด เริ่มกันใหม่ ที่อยู่ด้านในอีกครั้ง ใน DNA ในนาเกิดขึ้นเป็นชิ้นเล็กๆ
ไม่ต่อเนื่อง เรียกว่า ชิ้นส่วนโอคาซากิ (Okazaki fragment) และเรียก DNA สายที่ว่า แลกกิง สนน (Lagging strand)
3. เอนไซม์ DNA พอลิเมอเรส ฟ้า RNA ไมเมอร์ออก แล้ว แทนที่ด้วยนิวคลีโอไทด์
4. เอนใหม่ DNA ไลเกส เชื่อมชิ้นส่วน DNA ไม่เข้ากัน ใช้ DNA สายใหม่ที่สมบูรณ์
NOTE YO
การจำลอง DNA แบบนี้ เรียกว่า แบบกึ่งอนุรักษ์
คือ จะคง สายเดิมไว้ 1 สาย 1 วาด ให้ดูเผื่อจะเป็นภาพ
ในม ในม่
เลมๆ
แม่แบบ

ページ2:

②
DNA helicase
100001
A
SSBP
DNA helicase
100001
SSBP
(3)
|| | ||
25
DNA polymerase
SSBP
DNA primase
DNA helicase
100000
ในส่วนโอคาซากิ
(Okazaki fragment)
SSBP
SSBP
SSBP
RNA primer Tolmá RNA primer
DIVA
Toon
DNA polymerase
polymerase DNA primase
DNA primase
DNA ligase
3
RNA primer
5
6
leading strand