25【京都府立医科大】(医)3⃣有機

【教科書】新版化学 実教出版

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🍇こつぶ🐡

🍇こつぶ🐡

高校全学年

3⃣分子式が分かり、最初から読んでもなかなか構造が決まらないが、最後まで読むと、Fが消炎鎮痛剤からサリチル酸メチルと分かり、構造が確定していくo-二置換体と分かる。

今年の計算問題は難しくない。

説明問題が少し手前かも。
正しい内容選びは、答えが一つしかないのにすべて選べという、北大ぽい嫌らしさ。内容は迷わないレベルだが。

全体的に、有機は難しくはない。
構造決定問題は他の大学の標準くらいかな。

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ノートテキスト

ページ1:

問2 アルドースA
CHOが
14(すなわから
図1の表記法を使って
な構
構造をもつ
thank you for visiting!
図1
単
を示す。
原
3 であ
68. C. Diz. B
(8)-(5)8628
示すが、ドー
) Bおよびはドース
ある。
(う)Dを構成する2種類のアルドースは、C1炭素以外のある1箇所の模
に結合するOH の立体配置が異なっている。
び、それぞれ記号で答えよ。
2 下線部
値が2.25
る。 10.00
5.00 x 105
*. *[mol)
になった。
答えよ。
(ア)
H
(1) 平衡状態
CHOH
(オ)
式で書け。
(エ)
CHOH
(ウ)
HON
(2)xの値を有
の一般式
炭素
(a) グルコースを、
オール構造を含む、
スからなる平衡混合
CHO
(2)
H-C-OH
HO-C-H
(4)1
H-C-OH
H-C-OH
HOHO
問3 下線部(C)につ
HO
CO2 を一部除去
O
図3
だが
1.00 × 10 Paの
CO2が4.00 × 10-mol溶解する
条件で考える。 全圧 5.00 × 10P を一定に保ったままCO2 を一部除去し
_
た後の混合気体中のCO2 の物質量の割合を2.00% とするとき 液体に溶
解させる CO の物質量 1.00mol あたれi...
位で有
効数字3桁で
構造をとる化合物Hについて、 C1炭素上のOHを一OCH」へと置換し、 環構
造をもつ型の化合物を得た。 化合物に反応剤Xを作用させると、化合物Fの
みが得られた。
る前の
t
t
(6) 1
CH2OH
グルコース
反応
アルドースA
図2 グルコースの反応 ((1)~(6)で示した炭素をそ
CH₂OH
OCH
/13
OH
H
HO
OH
図5 化合物Eの構造式
慮し
量の仕
ルクトース
物質量の比
順序を問わない
See you.
下線部について、グルコースおよびフルクトースが
の最終生成物の構造式と、 それぞれの
は解答欄)に記)
大例にならって解答欄に記せ。 グル
から順に記入す

ページ2:

3 つぎの文章を読んで, 設問[1]~[8] に答えよ。 ただし, 構造式をかくときは
例にならってかき, 不斉炭素原子には*印をつけよ。 また, 各元素の原子量は
H = 1.0, C = 12.00=16.0であり, メタノールの密度は, 0.792g/cmと
する。
( 構造式の例)
-CH2-C-OH
H `CH3
化合物 A,B,C,D はいずれも分子量200以下の炭素(C), 水素(H), 酸素
(0) 原子から構成されるベンゼン環をもつ化合物であり,それぞれ構造異性体の
関係にある。 なお,化合物CとDは両化合物の混合物として存在している。 化
学構造を決定するため, 以下の実験を行った。
実験 1:1.36gの化合物 A を酸化銅(II)とともに完全燃焼させると, 3.96gの
二酸化炭素と1.08gの水が生じた。
実験2:ともに不斉炭素原子を1つもつ化合物 AとBを硫酸酸性のニクロム酸
カリウム水溶液と加熱すると,化合物 A のみ化合物 E に変換されるが,
化合物 Bは反応しない。 化合物Eに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた
ところ、二酸化炭素の発生が確認された。
(i)
実験 3:化合物 A, B および化合物CとDの混合物に塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を作用
させると,化合物CとDの混合物のみ呈色した。 そこで,化合物CとD
の混合物に水酸化ナトリウム水溶液を加えたのち, ジエチルエーテルを加
えて分離操作を行ったところ,化合物Cのみジエチルエーテル層に移行
し、ジエチルエーテルを蒸発させることで化合物Cを得た。
実験4:実験3によって得られた化合物Cを濃硫酸と加熱すると,分子量が 18
減少した3種類の異性体が生成する可能性があることがわかった。
(ii)
- 11-
◇M4 (857-50)
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