緊急です、！！！！ この反応機構を矢印付きでお願いしたいです、、🥺

21:21 三 46 について | セクション 2.2 NeuroPコアの不斉合成 これ 林ピロリジン触媒存在下での9aの8への有機触媒マイケ ル付加反応とそれに続くアルデヒドの還元は、我々の以 前の報告 [26]と同様に行われ、2段階で89%の収率でアル コール7aが3:1のシン/アンチジアステレオマー混合物と して得られ、シン-7aで86%のee、 アンチ-7aで90%のee であった(図3)。 続いて、 キャンディらの条件下での 酸化Nef反応により、 87%という非常に良好な収率と16:1 のジアステレオマー比で二置換ラクトン11が得られ、 はDBU触媒による熱力学的平衡によってさらに濃縮され た。ラクトンをDIBAL-Hで還元してラクトール6aを得た 後、最初のウィッティヒ反応で開環し、アルコール12を 76%の収率で得た。塩基促進脱離副生成物13の生成を抑 制するために、徹底的な最適化が必要であったことを強 調しておくべきである。 最適化された拡張性と再現性を 備えた条件は、0℃でトルエン中の過剰量のメチル(トリ フェニルホスホニウム) 臭化物から生成したイリドの懸濁 液に6aをゆっくりと制御添加し、その後室温まで昇温す るというものである(詳細は補足情報の表S1およびS2を 参照)。 8 1.A (5mol.%), NO2 P-Nitrophenol (10 mol. %) THF, 15°C, 4 days 2. NaBH4, MeOH, 0 °C, 1 h 89% (two steps), syn/anti 3:1 OPMB 9a *NO2 + HO. HO. OPMB syn-7a anti-7a 86% ee NO2 OPMB 90% ee MePPh3Br, KHMDS Toluene 20°C to rt, 16 h NaNO2 AcOH DMF, 40°C, 16h 1.DBU (20mol.%.) HO THF, r.t., 16 h 2. DIBAL-H Toluene, 87%, trans/cis 16:1 OPMB OPMB 11 -78 to -50°C, 30 min 6a 97% (two steps) HO. HO -OPMB 12 76% スキーム3 13 9% OPMB A Ph Ph OTMS

化学の質問です。 問題：ZnO:Eu³⁺の収量計算 0.02 mol のZnCl₂を蒸留水100 mLに溶解してZnCl₂水溶液を調製し、これにEu(NO₃)₃水溶液を加えて混合した。その後、強塩基を加えることで沈殿を形成し、得られた沈殿をろ過して乾燥させることで、Eu... Read More

考察課題の5から10まで分からないです 教えてください

pH を縦軸に取り、 曲線を描くと中和滴定曲線が得られる。 この中和滴定曲線において、 中和 が終点に近づくと水溶液のpHは急激に上昇し、pHが5~9 の範囲ではほぼ垂直になることが 分かっている。 この場合、 中和の終点を知るために、酸, 塩基の指示薬を用いる。 各指示薬は 品によって変色する範囲(変色域)が決まっている。 pHの飛躍限界 (注2) 水溶液のpHによって特有の色調を示す化合物を酸, 塩基の指示薬という。 指示薬の例 0~10.0 Congo Red, Methyl Orange, Methyl Red, Phenolphthalein 5~9.5 Phenolphthalein 中和滴定の種類 強酸と強塩基 (0.1N 程度) 強酸と強塩基 (0.01N 程度) 強酸と弱塩基 弱酸と強塩基 弱酸と弱塩基 0~7.0 Congo Red, Methyl Orange, Methyl Red 7.0~11.0 Phenolphthalein 6.8 ~ 7.2 Neutral Red 強酸の例: 塩酸,硫酸、硝酸 弱酸の例: 酢酸, ギ酸 強塩基の例: 水酸化ナトリウム, 水酸化カリウム 弱塩基の例 : アンモニア [ 実験準備 ] (器具) 電子化学天秤,薬サジ, 三角フラスコ (100ml,300ml), ホールピペット, ビーカー, ビュレット, ロート, スタンド, ビュレットバサミ (試薬) 水酸化ナトリウム, フェノールフタレイン (0.1%, アルコール溶液),食酢, 0.100M 塩酸 標準液 [ 実験操作 ] (実験 1) 0.1M 水酸化ナトリウム溶液の調製と標定 (1) 0.100 M NaOH水溶液 200mL を作るのに必要な量を計算せよ (有効数字に留意するこ と)。 0,800g (2) NaOH の必要量をはかり、300mLの三角フラスコに入れてから蒸留水約100mLを加 えて、フラスコを回転させて溶解する。 完全に溶解させた後、 蒸留水を加えてフラスコ のメモリで200mL とする。 (NaOH は粒状であるため、必要量を正確にとることは困 難である。 また、 三角フラスコのメモリは不正確であり、 作った溶液は正確に 0.100M NaOH というわけではない) (3) 0.100 M HC1 標準溶液 約 40mlを100ml 三角フラスコに移す。 ここから、ホールピペ ットで10.0mLをとり100mLビーカーに移し、 0.1% フェノールフタレインを1~2滴 加える。 さらに蒸留水約20mL を加える。 (4) 前に作成した 0.1 M NaOH 水溶液をビュレットにとり、(3) の HC1 標準溶液に滴下す る。 塩酸溶液を加えたら充分に撹拌する。 わずかに紅色を示し、 その色が 30 秒以上消 えない点を終点とする。滴下量は小数点2桁まで読み取ること。

以下の3問が分からないので教えていただきたいです。解答よろしくお願いしますm(_ _)m

設問2 以下のペプチドを3文字略号表記で表すとどれになるか。 HzN. OH OH (ア) Ala-Val-Ser (イ) Ala-Val-Thr (ウ)Ala-Leu-Thr (エ)Gly-Leu-Ser (オ)Gly-Leu-Tyr (力) Gly-Val-Ser (キ)Gly-Val-Thr 設問3 ビウレット反応を示すものを全て選べ (ア) Tyr(アミノ酸) (イ) Lys(アミノ酸) (ウ) Ala-Val-Phe(トリペプチド) (エ)Gly-Tyr-Ser(トリペプチド) (オ)アルブミン(タンパク質)

分かるかた教えてください

次のペプチドの構造式をかけ。 1. AspAlaHisLeuMet 2. KNIRP

有機化学です。教えてください🙇

CHs いり | バールケCーN呈ーーCH て SN CH G-OH CH CHz O ・ 水素, 窒素 、酸表からなる有機化合物であり, 分子量 399 で不昔 。 股率がから 2 8 素と反応させると不斉挟 つ。 化合物A を, ニッケル航媒の存在, 水素と反応させると不斉据 り 混ぜ, 有機層を分離したところ, 有機居から分子景 148 < ーーご才を外っ人物 でが全らんた。 また、 多層を放で了人に ンーペチルキーテルをえてふり池人 放抽層かj 原子を大っ化合 が得られた。 化合物 C。 D は等しい物質量で得られた。 化合物 で全体, 通マンケン防カリウム示暫証 一紀換ペンゼンで 作物が符られた。伯台はアジモテにまし レードウれなかった 小間 と電色沈屋が生 65 得られた。まだた 化合 け物ず, では等しい牧質量で得られた。 "ある。 化合物は, 不妊戻素 化合物 は分子量 136 のバン 置換ベンゼ 原子を持っ一 置換ベンセンでぁる。

以下のようなペプチドがあるこの分子量を求めよ。また、計算式も書くこと。 Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly 計算の出し方がよくわかっていません。 これらのアミノ酸をひとつずつ書き出して全て足して水分子8個を引いてもオキシトシンの化学... Read More

1枚目が酵素と反応速度 2枚目がミカエリス・メンテン式の導出 という2人の先生の板書なんですけど、 最終的に出した反応速度vの式が違ってるんですけど、この2式は同じ意味ですか？ それとも1枚目の板書はミカエリス・メンテン式では無いのですか?教えてください🙏

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このページのQ103、104、108がわかりません。 よろしくお願いします。

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大学有機化学です。 11.10の「立体特異的でない」という場合の答えの出し方がわかりません。

押習問題 次のそれぞれの問題について, 与えられた情報を用いて生成物を予測しなさい. ト 8個のOHの付加 2 3、き アンチ付加 HとOHの付加 和0 シン付加 ら個のOHの付加 Ele 11.9 MM、 2 \ 日とOHの付加 N マルロウニョコワ計時 | 1.1 U 上 、、 呈かアル