E2反応についてです。 塩基の強さからE2と判断して左の構造をBrがアキシアルのいす型で描いたところまではできたと思うのですが、主生成物がわかりません。 アンチペリプラナー水素が外れるのはなんとなく知っていて、今回は2つのアンチペリプラナー水素があると思うのですが、どちらが... Read More

R,Sになる理由教えて欲しいです🙇‍♀️私はS,Rだと思ってて 考えるほど分からなくなりました

赤の巻矢印は間違いですか？Meの結合に電子が移動したことになっちゃいますよね🥲？

P 本化学が反転 H ..O HS: Mella Et Br:

巻矢印苦手で！ 注意するポイント等を教えて頂きたいです！

-H20 HO. 0. 55 B脱離反応 付加反応 To H-O これじゃダメ? :CI -HO H

この問題の答えを教えてください

(12) Br HNO3, H2SO4

この問題の答えとなるのですが考え方について教えてください

この問題はo,m,p全てできるのですがなぜそのようになるのかがわからないので教えてください。 その時のベンザインの構造も教えて欲しいです

0 H3C Br NaNH, NH3

(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？

フルオロベンセン, アルアヒ 5.37 二置換ベンゼン環における芳香族求電子置換は,すでに環上に存在する二つの基 のどちらがより強い活性化基かによって支配される. 次の物質の求電子的塩素化の主生成 物の構造を書いて命名せよ. (a) m-ニトロフェノール (b) o-メチルフェノール (c) クロロニトロベンゼン

立体異性体になる理由を教えてください🙇‍♀️ 繋がる順番は一緒なので、構造式異性体でないのは分かるのですが、同一物か立体異性体かの見分け方が分かりません。

(h) H H "A" "A H CH3 と H CH3

立体配座異性体になる理由が分かりません。 考え方をおしえてください🙇‍♀️

(g) 7 CH: H ・CH3 H CH3