有機化学の問題です。わからないので解答をお願いします。

問4 次に示す化合物 A~Cはいずれも分子式 CHOの芳香族化合物であるが,こ れらは化学的性質の違いにより識別できる。 これに関する下の問い (ab) に答えよ。 a OCH3 CH3 A CH₂OH ① 2 3 CH3 次の文章中のア なものを,下の①~⑥のうちから一つ選べ。 6 B ア A A B B C C OH イに当てはまる化合物の組合せとして最も適当 CH₂CH₂ 化合物のうち、その溶液に金属ナトリウムを加えても反応しないのは ア であり、塩化鉄(Ⅲ)水溶液を加えて呈色するものはイである。 イ B C A C A B C

トルエンから安息香酸を生成する時に 過マンガン酸カリウム水溶液を触媒として使うのは、 2枚目でラインを引いた部分のためにですか？

同程度の酸性を示す。 安息香酸は、トルエンを過マンガン酸カリ ウム水溶液で酸化すると得られる。また, ト ルエンを穏やかな条件下で酸化すると, ベン ズアルデヒドが得られる。 ベンズアルデヒド benzaldehyde は芳香をもつ無色の液体で、空気中では徐々 に酸化されて安息香酸に変化する。 KMmoy トルエン CH3 酸化 CHO ベンズアルデヒド 酸化 図13 芳香族カルボン酸の遊離 ▲図14 安息香酸 (融点123℃) 安息香酸 COOH (13 オルト・パラ配向性: ortho-para orientation メタ配向性 : meta orientation 芳香族カルボン酸 : aromatic carboxylic acid 37

酸化還元反応についてです。 1枚目の実験の①~③から、2枚目を判断するのですが、解き方がわかりません、、 出来るだけ詳しく解き方と答えを教えてください！！

【操作】 ① 試験管に0.1mol/L ヨウ化カリウム水溶液を2mL取る。 これに 0.1mol/L 塩化 鉄(Ⅲ)水溶液1mLを少しずつ加え、よく振りながら観察する。 さらに、ヨウ素の遊離を 確認するため, 1% デンプン水溶液を1滴加えて観察する。 (動画なし ・ 結果記入例参考) ② 試験管にうすいヨウ素溶液3mL を入れて、硫化水素を吹き込む。 ③ 試験管に 0.1mol/L 硫酸鉄(ⅡI)水溶液2mLと1mol/L 硫酸1mLを取り、3%過酸 化水素水を少しずつ加え、よく振りながら色の変化を観察する｡ ④ 試験管に 0.02mol/L 過マンガン酸カリウム水溶液 2mLと1mol/L 硫酸1mLを取り、 過酸化水素水を少しずつ加え、色の変化と気体の発生を観察する。 +2+

分離です。操作③の時に安息香酸ナトリウムとナトリウムフェノキシドを塩酸で中和させるのかがわかりません。中和じゃなくて塩酸を使うんだったら遊離だと思うんですけど…教えていただきたいです。

練習問題 <鳥取大・改> トルエン、アニリン、ベンゼン、安息香酸、フェノールがジエチルエーテルに溶けている。この溶液に以下の操作を行 った。 化合物 A~Eの名称をそれぞれ記せ。 操作① 塩酸を加えてよく振り混ぜて静置すると、 上記の5つの化合物のうち、 化合物Aが水層に移行した。 操作② 操作 ① で得られたジエチルエーテル溶液に水酸化ナトリウム水溶液を加えてよく振り混ぜて静置すると、化 合物BとCが水層に移行した。 操作③ 化合物BとCが溶けている水溶液を塩酸で中和後、さらに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えてよく振り混 ぜて静置すると、 化合物 B は水層の表面に油状になって浮かんだ。 操作④ 操作②の操作で得られたジエチルエーテル溶液を蒸留すると、低沸点側から順に、最初にジエチルエーテル、 2番目にD、 最後に化合物Eが得られた。

この黄色枠の反応が起こる理由を教えてください！ 強酸が遊離したみたいに見えます😓

CaCO₂ + CO₂ + H₂O - ③×2. のえて水ガラス H₂O + 洞 To • SiO₂ + 6HF → H₂SiF6. + 2H₂O. → le 2. 16-1/² CuSO4 + H₂S f Ca(HCON)₂ SiO₂ + 4HF - SiF4 Cus (黒沈) SiF4 + 2H₂O. + H₂SO4. Sut

CH3COONaがなぜ弱酸の塩だとわかりますか？ 酢酸と水酸化ナトリウムからできていると思うのですが、強塩基の塩だと考えることもできそうです。

C 弱酸・弱塩基の遊離 弱酸の塩である酢酸ナトリウム CH3COONa の水溶液に,強酸である 塩化水素 HCI の水溶液 (塩酸)を加えると,次のように反応する。 CH3COONa はイオンからなる物質であり,水溶液中では完全に電離 して CH3COONa+になっている。 一方, HCI も水溶液中では完全 に電離して,H+ と CI-になっている。この2つの水溶液を混ぜると､ 大部分のCH3COO は H+ と結合して, 弱酸である酢酸CH3COOH がで きる。これは、酢酸の電離度が小さいからである。 このように, 弱酸の 塩と強酸を反応させると,弱酸ができる。これを弱酸遊離という。 また,弱塩基の塩と強塩基の反応でも,同じように弱塩基の遊離が 起こる。例えば,塩化アンモニウム NH4C1 水溶液に水酸化ナトリウム NaOH 水溶液を加えると, アンモニア NH3 が発生する。 ゆうり 発展 塩の加水分解 で答えよ。 ① 弱酸と強塩基からなる正塩 酢酸ナトリ イオン fr

これの解説お願いします🤲

電解質が多量の水に溶解するとき。 出量④) 常圧で純物質の液体が凝固して固体になるとき。 SOXY AI: A = s0: M 問20060 mol/Lの酢酸ナトリウム水溶液50mLと 0.060 mol/Lの塩酸 50mLを 100mLの水溶液を得た。 この水溶液中の水素イオン濃度は何mol/L か。最も適当な数値を、次の①~⑥のうちから一つ選べ。 ただし、酢酸の電離 ⓒ〜 ① 定数は2.7×10-mol/L とする。8 ×810.1.30 mol/L (lom-) \I-69³01 × 18.8 = DARJ C-242 Co 炭素(①/8.1 × 1 ②28×10内容園 ③9.0×10-4 ④1.3 × 10-3 Jm ⑤2.8×10-3⑥8.1 × 10-3 2.7 LOV X010 $7.01 X 0.1 CH3COONa+HCl → CH3Cool+NaCl 0,06x 0 10.1 0.06 0 0 0.06 0.06×2.7/10-5 0 6901 x 0.8 0,06 ス 10.空 10.1 0.022

なぜ合成洗剤は加水分解を起こさないのですか？ 強酸の塩ということは分かっています。 教えてください🙇‍♀️

の水道水 (ⅲ) セッケンの短所 セッケンは弱酸である脂肪酸の塩であるので次のような短所をもつ。 一部しか反応おころない タンパク質 ① 加水分解によって弱アルカリ性を示すので動物性繊維には使用できない。 RCOO + H2O モルタ 目に入るとしみる RCOOH + OH か ②強酸性水溶液中では使用できない。 弱塩基性 歓水、 ーロッパ アルプスの水 硬度高い 改良!!! RCOO+H → RCOOH (脂肪酸の遊離) 2+ (3) 硬水 (Ca²+ やMg² を多く含む) 中では使用できない。 寒波中性 (60水分解しない) アルコール系合成洗剤 R-OH 2+ 2RCOO¯+ Ca → (RCOO) 2Ca (水に不溶) Mg2+ ・中性(センザイ) (RCOO), Ma (2) 合成洗剤 セッケンの短所を補うために開発された強酸の塩でセッケンと似た構造をも つ。アルキル硫酸ナトリウムやアルキルンゼンスルホン酸ナトリウムなどがある。 [制限すさがある。 この働きを乳化作用という。 R-COOH R-COONa ABS 系合成洗剤 濃H2SO4 エステルイ ドデシル硫酸ナトリウム C12H25OSO3Na C12H25 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム NaOH ROSOH R-Oso3 Na SR- 濃H250m スルホン化 エステル RSOSH NaOH ABS 〈炭素にないほど、 スルホレイ 52 -SO3Na R-SO2 Na T 預なる明 まわった ・加水分解されない ・弱酸遊離なし ・沈殿つくらない

こちらの問題についてです。答えは以下の通りなのですが、遊離した弱塩基or弱酸がなぜ青で囲ったところのようになるのかわかりません。教えてください！！

130 [弱酸・弱塩基の遊離] 次の (ア)~ (エ) の化学反応式を完成させ,これは, ① 弱酸の塩+強酸の反応で弱酸が遊離する反応 ② 弱塩基の塩+強塩基の反応で弱塩基が遊離する反応 のどちらであるかを分類し,遊離した弱酸もしくは弱塩基を化学式で示せ。 (ア) (イ) (ウ) (エ) NH4Cl + KOH 分類 (①or②) Na2SO3+H2SO4 分類 (①or②) NaHCO3 + HCI 分類 (①or②) FeS + H2SO4 分類 (①or②) 遊離した弱酸or弱塩基 遊離した弱酸or弱塩基 遊離した弱酸or弱塩基 遊離した弱酸or弱塩基

化学反応式を教えてください

5 5 フェノールに水酸化ナトリウム水溶液を加えると, ナトリウムフェノキシドが 生成する。 また, ナトリウムフェノキシドの水溶液に二酸化炭素を十分に通じると はくだく フェノールが遊離し白濁する。 それぞれの変化を化学反応式で表せ。 JOR CH3CO-をアセチル基といい, この反応はアセチル化とも呼ばれる (p.373)。 フェノール類 : phenol