この問題が全体的によくわからないのですがわかる方いらっしゃいますか？

口213 原核生物の転写調節(2) 現が制御されている。調節遺伝子からつくられる調節タンパク質は,必要に応ド。 伝子の発現を調節する役割をもつ。例えば,大腸菌のトリプトファン合成にかかわえ trpE遺伝子の発現は,トリプトファンと結合する調節タンパク質(TrpR)により制 御されている。大腸菌は細胞内でトリプトファンを合成できるが,細胞内のトリプト ファン濃度が高くなると,trpE遺伝子の発現は抑制される。調節タンパク質(TrpR) による trpE遺伝子の発現制御機構として適切なものを, 次の①~⑤から選べ。 ① 細胞内のトリプトファン濃度と無関係に TrpRがtrpE遺伝子の転写を促進する。 ② 細胞内のトリプトファン濃度と無関係にTrpRがtrpE遺伝子の転写を抑制する。 トリプトファンに結合しない TrpR が trpE遺伝子の転写を抑制する。 トリプトファンに結合した TrpRがtrpE遺伝子の転写を抑制する。 5 3 4 トリプトファンに結合した TrpRがtrpE遺伝子の転写を促進する。 (東京農工大) 228 | 5編 遺伝子のはたらき 口213 原核の調節(2) のは,460万塩基対で構成。

青かっこの部分がどういうことなのか理解出来ません。　分かりやすく教えていただきたいです。 お願いします。

ロモーターの近近くに集まる。1つの構造遺伝子に対して複数の転写調節 領域があり,環境に応じて調節が行われる。 原核生物では同じ機能にかかわる複数の遺伝子がオペロンとしてまと まって調節されることがあるのに対し,真核生物では, 同じ機能にかか わる遺伝子は,互いに離れた位置にあっても同じ塩基配列の転写調節領 域をもつことで,同じ調節タンパク質に調節されて協調的に発現する。 -DNA 調節タン パク書 基本転写因子 転写調 節領域 RNAポリメラーゼ 構造遺伝子 調節タンパク質 プロモーター O図 28 真核生物の転写調節 転写複合体

正の調節のとこです！！！ ピンクがプロモーター部分だと思うのですが、何故前に来てるのですか？ 正の調節の上の段は何故転写されないのでしょうか？？ 負の調節はリプレッサーが付いているからって解釈しました！

ラーゼ 調節タンパク質が結合したりはずれ タンパク質の遺伝 位 | たりすることで転写を調節する部位 情報をもつづ部位 プロモーター 転写調節領域 構人財伝チ の同24 中信子の発現と調節にかかわる部位 んしゃよくせいいん し 調第タンパク質には, -転写を抑制するはたらきをもつ っ 転号折制子(り てでんしゃかっせい か か い ブララーリヤ転写を促進する はたらきをもっつ 転写活性化岡子があり、転 制因了が販写計和領城に結合して転写を抑制する場合を負の調節(区 計AAwiたie Lawwe もーー E化因子が転写調節領域に結合 合して転写を促進する場合を, RNA ポリメラーゼ x人 光 転写調和領域 』 (転写されない) = 転写調節領域 3 転写活性化因子が結合 ーー > 。 」 * FE 1 (転写が起こる) .

原核生物（大腸菌）はオペレーターがありましたが、真核生物にはオペレーターがないのですか？

RNAポリメラーゼがプロモーターに結合すると書いてあったのですが、RNAポリメラーゼが結合する前に基本転写因子が結合すると考えて大丈夫ですか？ あともう一つあって、一枚目はプロモーターとRNAポリメラーゼが重なっているのに、2枚目は横並びになっているのは、原核生物と真核生物... 続きを読む

の 9ラ必 トースがないとき 防IE 1 ポリ 遺伝子a 遺伝子D 遺伝子c | メラーゼが結合する部分) し レア履 こ | evで1 eee 5 | 0 WW % CR ラクターゼなどの酵素の遺伝務 | mRNA RNA ポリメラーゼ ゆ 「 5 6る ES ーオペレーター (調節タンパク質が結合する部約 ラぐ* 転写を開始できない。 ジー 調節タ ンパク質は ツン | と 束 ラクターゼなどの倒素の信子 , 介 商い 0メラニーゼ ルン質 ラフトースズ 導とすると」 ラクター ーー 成され9 の代 了 本2 | EE 解除され れる 4 ースが分解・利用される 5編 遺伝子のはたらき ho

授業ノートです。よく意味がわからないので教えてください。 Qなぜ真核生物はスプライシングを行うのですか？

なを才徐生め2 スプイジグェ22のか2

③④の答えを教えてください。 お願いしますm(_ _)m

ゴ 遺信2 ne : ① 他の遺伝子の発現 を調節す らら ンパ が ク質を何というか。 1 ② 転写調節における正の調節と負 0 節について, 違いを簡単に説mu | づ 大腸菌において, ラクトースを分) する栗素の遺伝子の発現が. 2 0 説明せよ。 E物の転写調節のしくみにっつい て, 原核生物との違いを説明せよ

(2)がわかりません。 明日、テストなので、早急にお願いいたします。

1 0 殖細胞が ES 細胞由来であれば. 正常マウスとの交配によって ( 工 ) %の確率でそ の子孫に変異の入った遺伝子が伝えられる。 初代の子攻ではどちらか一方の柴色体に 変異が入ったヘテロ接合体型であるが. そのへヘテロ接合体型マウスどうしを交配させ ることによって ( オ )%の確率でホモ接合体型の変異遺伝子をもちったノックアウト 0人のSS RESの (名古屋大) 円87 遺信子を導入する技術(5) ある視床下部ホルモンAの遺伝子の ((⑦) ) 配列の下 流(転写の進行方向)側に GFP 遺伝子をつなぎ合わせた DNA 断片を作製 し. マウス の受精卵の ( イ ) に注入して受精卵の DNA の一部として取り込ませた。 この受精 卵を別のマウスの子宮に移植して生まれたマウスでは。 視床下部ホルモンAを合成・ 分泌するニューロンで特異的に GFP が発現していた。 (1) 文中のア. イに適切な語句をそれぞれ答えよ。 (② 下線部の実験で生まれたマウスでは. GFP 遺伝子はすべての体細胞に存在する ことになる。それにもかかわらず, 視床下部ホルモンAを合成・分泌するニュー ロンで特異的に GFP が発現していた理由を, 100 字以内で述べよ。 (名古屋大) _囚88 遺伝子を導入する技術(6) オワンクラゲの緑色蛍光タンパク質(GFP)は。柴外線 を当てると緑色蛍光を発する。GFP の遺伝子を, 晴孔類の細胞ではたら ラウ大光

オペロン説とはどういうものなのかわかりやすく教えてください！！