全然わからなくて困ってます（ ; ; ） 教えてください！

問2 常染色体劣性遺伝病の場合、 発病者の大半は 非発病者の両親から生まれる。 また、 ヒトの大集団 を調査すると、このタイプの遺伝病の発病頻度は毎 年ほぼ一定であるため、 問題点を認識したうえでメ ンデル遺伝集団とみなして、 ハーディ・ワインベル グの法則を適用した解析が行われている。 例えば、新生児16900人あたり1人が発病する常染色 体劣性遺伝病(遺伝病A)において、 病気の原因遺 伝子の頻度はアであり、 発病しないヘテロ接合 体(保因者)の頻度は イと見積もられる。 伴性劣性遺伝病についても同様の解析が可能であ り、例えば男児10万人あたり6000人が発病する伴性 劣性遺伝病(遺伝病B)での女性保因者の頻度は ウと算出される。 本文中のア〜ウに入る数値を、それぞれ約分した分 数で答えよ。 (※例えば120分の17なら17/120と記入すること)。

なぜこの答えがウになるんですか？

② ナウマンゾウの化石やビカリアの化石などのように、特定の地質年代を知ることができ る化石の分布範囲を で示した図の例として、最も適切なものを、次のア~エの中か ら1つ選んで、その記号を書きなさい。 古生代 地質年代 中生代 新生代 分布範囲 ウ 古生代 地質年代 中生代 新生代 分布範囲 イ 古生代 地質年代 中生代 HH) 新生代 古生代 分布範囲 地質年代 中生代 新生代 分布範囲

四角2の(4)が分かりません。 堆積するほど海の深さはあさくなるんじゃないんですか？( > < ) 教えてくださいm(_ _)m

2 地層と大地の変化 $4.21 3.43 • 右の図は、ある地層のようすを示したもの である。 □(1) 地層Xに見られるp-pのずれを何と dcb いうか。 (2) 地層Xのa層には,新生代の化石がふく まれていた。 この化石の生物として最も適 当なものを、次から選べ。 アビカリア イアンモナイト VVV VV vvy 凝灰岩 ウサンヨウチュウ エサンゴ 泥岩 D' a 砂岩 |石灰岩 X はんえし (3)}(2)のような, 地層ができた年代を決める化石となった生物には、繁栄 せいそく した期間, 生息した範囲がどのような条件である必要があるか。 地層Y で, b層が堆積してからd層が堆積しはじめるまでの間に、こ れらの層が堆積した海の深さはどのように変化したと考えられるか。 □(5) 地層Yのd層は、この地域で起こったどのような現象の証拠か。 しょうこ

下の写真の図の見方がわかりません。 どなたかすみませんがよろしくお願いします🙇‍♀️

oint! ヒトの血糖濃度の調節 糖濃度が高いとき 副交感神経によりインスリンが分泌される。 濃度が低いとき ■ 交感神経によりアドレナリンとグルカゴンが分泌される。 脳下垂体前葉からの副腎皮質刺激ホルモンにより糖質コルチコイドが分泌される。 低血糖時 高血糖時 フィードバック 副交感神経 間脳の 交感神経 視床下部 脳下垂体前葉 フィードバック ンがうま 図1を 時間が経 グルコ いるため になって グルコー のa (= が健常 である また 液中 経って わか な 以下 副腎 副腎皮質刺激ホルモン 髄質 B細胞A細胞) すい臓 (ランゲルハンス島) 皮質 グルカゴン アドレナリン インスリン 糖質コルチコイド おい 肝臓 おい CO2 + H2O (グルコース) グリコーゲン) (グルコース) タンパク質 とり (組織細胞) (組織) 血糖濃度の上昇 血糖濃度の低下 度吸う C

生物基礎の血液型に関する問題です。答えは5なのですが、解説を読んでも分からないので解説お願いします。

医療 □86 Rh式血液型 Rh式血液型には,赤血球の細胞膜に抗原性のある Rh 抗原をもつ → Rh+型と Rh 抗原をもたない Rh型の2種類の表現型があり,Rh 抗原のない赤血球 に対して抗体は産生されない。 出産の際に胎児の赤血球が母体内へ入り込むと,母体 で抗体が産生される。 その抗体は胎盤を通過するため、母体と第一子,第二子の血液 型の組み合わせによっては,第二子の赤血球が母体の抗体によって攻撃を受けること がある。 このようなことが起こる可能性のある母体と第一子, 第二子の Rh式血液型 として最も適当なものを,次の①~⑧のうちから1つ選べ。 母体 第一子 第二子 Rh+ Rh+ Rh + (2) Rh Rh Rh 3 Rh Rh Rh Rh+ Rh Rh + 5 Rh Rh Rh + (6) Rh Rh Rh Rh Rh RhT ⑧ Rh Rh Rh (2020 日本大)

54行目からの文の構造はどうなっていますか？

not alone. It was not until that eels o their testes frustrated researchers for a further 120 years. To medieval observers, not only did the fish not visibly reproduce, but they seemed to lack the means for visible 新生する ない ) classical authorities and their own 55 doing so. Therefore, relying ④ (3) C experiences, Europeans in the Middle Ages believed eels to be asexual. And this made them excellent Lenten food. mos nga der

地学基礎、過去問について質問です。 写真二枚目の解き方について解説を見ましたが理解ができませんでした。そもそも図2のaの見方がよく分かりません。 解説していただけると嬉しいです… ちなみに答えは④でした。

2018年度 地学基礎/本試験 5 B 地質に関する次の文章を読み、下の問い (問4 問5) に答えよ。 • ジオくんは,次の図2(a)に示したある地域の道路沿いの露頭Xから露頭Zま での地質を調べた。 露頭Xでは花こう岩と結晶質石灰岩を観察し,露頭Yでは 図2(b)のスケッチを作成した。 露頭Xの結晶質石灰岩は,露頭Yと同じ石灰岩 が変成した岩石である。 また, 露頭Zでは露頭Yと同じ泥岩が露出していた。 (a) N 結晶質石灰岩 (b) 露頭X方向 不整合 m Y →露頭Z方向 れきがん +++ 花こう岩 砂岩 石灰岩 礫岩 |泥岩 岩脈 20 図2 (a)露頭Xと露頭Y. 露頭Zの位置を示す図 (b)露頭 Yのスケッチ(露頭面は平面とする)

問3です答えが⑥になる理由が分かりません💦 インスリン遺伝子の部分だけインスリンを発現すると考え、⑤が答えかなと思ったのですが、1部ではなくすべてのコロニーがインスリンを発現するのは何故なのでしょうか？

①短いものか 58.遺伝子導入 次の文章を読んで、下の問いに答えよ。 外来のタンパク質を大腸菌内でつくらせるとき, (a)そのタンパク質をコードする遺伝子を連結した 寒天培地 ラスミドを大腸菌に導入する。 しかし, (b) プラスミドは使用する大腸菌のすべてには導入されないた。 59. 遺伝子を 導入を判別する工夫が必要である。 例えば,抗生物質の一つであるテトラサイクリンを大腸菌から排細胞に導入す。 できるようにする遺伝子 (T遺伝子) をプラスミドに連結し, テトラサイクリンが存在する培地中でよっても遺伝 結しておき、緑色の蛍光を発するかどうかで導入を確認する方法もある。 菌が増殖できるかどうかで導入を判別する方法がある。 (c)それ以外にも, GFP 遺伝子をプラスミドにって, (b) PCR 問1 下線部(a)に関する記述として最も適当なものを、次の①~⑤のうちから一つ選べ。 AMO ① プラスミドのような, 目的とする遺伝子の運び手のことを,メッセンジャーとよぶ。ベター ② プラスミドは大腸菌の中で増殖することができないため,DNAポリメラーゼを培地中に添加 る必要がある。 ③ プラスミドにより大腸菌へ遺伝子を導入し発現させることは,形質転換の一種である。 ④ タンパク質をコードする遺伝子は, RNAポリメラーゼによってプラスミドに連結することが きる。 きる。 う新しいワク 問1 下線部 ① ゲノム ⑤ タンパク質をコードする遺伝子は, 制限酵素で切断されて初めてタンパク質を合成することが 問2 下線部(b)に関連して, プラスミドが導入された大腸菌数を 使用した大腸菌の総数で割った値は O AMO AИG プラスミドの導入効率とよばれる。 105 個の大腸菌を含む溶液にT遺伝子が組みこまれたプラスミド を混合して導入操作を行った後, 溶液の4%をテトラサイクリン入りの寒天培地に塗り広げた。 導入 効率が0.03 のとき,出現することが期待されるコロニーの数として最も適当なものを、次の①~⑧ のうちから一つ選べ。 インスリンの遺伝子 9TDbb: STAbb 常に遺伝子を 発現させる ① 25 ② 30 ⑦ 400 ⑧ 1200 問3 下線部(c)に関連して, インスリンタ ンパク質を,大腸菌内でつくらせること を考えた。 右の図に示すように、 プラス ミドには,IPTG という物質が培地に添 加されているときにだけ遺伝子を発現さ せるプロモーター・オペレーターと, イ ③ 40 ④ 120 ⑤ 250 ⑥ 300 ANG 56 | 第3編 遺伝情報の発現と発生 IPTG 添加時にだけ 遺伝子を発現させる プロモーター オペレーター プロモーター DANG T7bb910 GFP 遺伝子 ②ゲノム ③ ゲノム ④ ゲノム 問2 下線音 後の① 新型コ れたウ ア 問3 下線 ① DNA ③ RNA 露出し 入った ちから- ① 体内 ② 体 を ③体 胞 ml

マーカー部分が言える理由が分かりません💦

RNA と、 最も 必 57. 塩基配列の決定 6分 次の文章を読み,後の問いに答えよ。 DNAの塩基配列を決定する手法の一つにサンガー法がある。 サンガー法では,まず鋳型となる1本 鎖DNA の特定部位と相補的な塩基配列をもつ短いァ1本鎖DNA (Xとする) を用意する。 次に, 鋳型1 本鎖DNA,酵素, DNA の構成成分である4種類のデオキシリボヌクレオシド三リン酸を十分に入れ, さらに蛍光色素で標識した4種類のジデオキシリボヌクレオシド三リン酸 (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP)のうち、いずれか1種類を少量加えて反応させる。 反応液中では、酵素によってDNAの伸長反応が進行して ddATP 混合液に加えたもの ddGTP ddCTP ddTTP - いくが, デオキシリボヌクレオシド三リン酸のかわりにジ デオキシリボヌクレオシド三リン酸が取りこまれると,そ こでDNAの伸長が止まる。 その結果, 長さの異なる1本 鎖DNAが合成される。 合成された1本鎖DNA を電気泳 動すると, 短い DNA ほど速く移動するので,大きさに従 ってDNAを分離することができる。 ddATP, ddGTP, メラ 反す ddCTP, ddTTP をそれぞれ用いた場合の電気泳動の結果 当は図のようになった。 本鎖DNAの移動方向 問1 下線部ア,イの名称として最も適当なものを,後の①~⑧ のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 ア 1 ⑤ 第6章 発生と遺伝子発現 | 55

1番上の黒く塗られているところは4マス塗らないんですか？なぜ二マスなんですか？？

地点Zからの深さ 345 ·10 11 [c