問3についてです。今までタンパク質の分子量は、ペプチド結合を考えずにアミノ酸の数✖️アミノ酸の分子量で出していた気がするのですが、なぜペプチド結合を除いて水分子の分子量をひく必要があるのですか??💦🙇‍♀️

(エ)からなり,転写後,(エ)が除去 な mRNA となる。 この過程をスプライシングと呼ぶ。 (b) DNAの塩基配列に突然変異が生じるとさまざまな影響が現れる。 一方, 転写 領域の塩基配列の変異でも, タンパク質のアミノ酸配列に影響を与えない場合もある。 問1.文中の(ア)~(エ)に適切な語を入れよ。 問2.下の図1は, 下線部(a)のようすを模式的に示したものである。次の①~④の物 (B) 質や酵素が図のどこに相当するかを, DNA の例示に従って, 線を用いて図に示せ。 (A) さらに,転写が進行する方向, および翻訳の 進行する方向を矢印で示し, "転写の方向”お よび“翻訳の方向”と明記せよ。 0.71 μm ① 翻訳中のタンパク質 ③RNAポリメラーゼ 問3. 図1の(A)-(B)は, この遺伝子の転写領域 の長さを示している。 この遺伝子から合成さ れるタンパク質の分子量を求め, 有効数字3 桁で答えよ。計算式も示すこと。ただし, (A)-(B)間がすべてタンパク質に翻訳され るものとする。DNA の10ヌクレオチドで構成される鎖の長さを34Å(オングスト ローム, 10-10m), アミノ酸の平均分子量を118とする。 問4. 下線部(b)について, 突然変異の結果, ある遺伝子Aに下記の① および ② の変異 が起こったとする。 その結果, 遺伝子AのmRNA量が減少する可能性がある場合 は○, 可能性がない場合は×を記せ。 また, その理由をそれぞれ30字以内で述べよ。 ①遺伝子Aの翻訳開始コドンの変異 ②遺伝子Aの転写制御領域にある転写調節タンパク質が結合する配列の変異 問5. 下線部(c)のようにタンパク質のアミノ酸配列に影響しない1塩基の突然変異に ②mRNA リボソーム ボソーム ④ ④ リ DNA 図 1 At SIGN

この問題は、プロモーターの部分にRNAポリメラーゼが結合して5'→3'に伸長させられる方の鎖を選ぶという考え方でしょうか？

問5 下線部(e)について,図4はキクの染色体に組み込まれた遺伝子 Yを模式 的に示したものである。 トランスジェニック植物における遺伝子Yの転写 に関する後の文章中の エに入る語句の組合せとして最も適 当なものを、後の①~④のうちから一つ選べ。 8 5、 3' 遺伝子Y プロモーター 転写調節領域 図 4 3' ・5、 3/2 EGEN 5 遺伝子Y は ウ によって転写される。 遺伝子Yが転写される際にア ンチセンス鎖 (鋳型鎖) となるのは、図4に示す2 本鎖のうち, I の鎖 である。 - AMCE 7

この問題の解き方がわからないので教えていただきたいです。 特に、分母の 3×10*9の意味がわからないです(>_<)

問2 下線部(b)に関連して, ヒトの遺伝子はゲノムあたり約22000個あるといわ れている。 いま、 1つの遺伝子が1つのタンパク質をコードしており、かつ タンパク質の中でペプチド結合をしているアミノ酸(アミノ酸残基)の平均分 子量を100, タンパク質の平均分子量を40000 と仮定する。 このとき,ヒト ゲノムにおけるタンパク質のアミノ酸を指定する領域の割合として最も適当 なものを、次の①~⑨のうちから一つ選べ。 ただし, アミノ酸を指定する 領域の重複はないものとする。 約 2 1% ① 0.1 (6) 70 1 3 10 90 99 2 1 4 30 4 9 99.9 50

この解答の黄色の部分についてですが、何故そう言えるのか分かりません。 私は転写調節領域が構造遺伝子から遠い順で発現量を考えたのですが、転写調節領域が構造遺伝子に近い順で発現量を考えるのはどうしてですか？

させると合成される DNA はどうなるか。 次の(ア) ~ (エ)から1つ選んで答えよ。 は可能か不可能か。 dT の濃度を一定にし, dA濃度を増加 (2) FR (ア) 長いものが多くなる。 (イ) 塩基配列中のAの割合が増える。 (エ) 塩基配列中のAの割合が減る。 (ウ) 短いものが多くなる。 (3) 図に示された部分について, 合成された方のDNA鎖の塩基配列を答えよ。 ただし, DNAポリメラーゼによって先に合成された側を左側に、後で合成された側を右に して横一列にA, G, C, T を用いて表記せよ。 376. 遺伝子の発現制御 遺伝子の発現 制御の実験に関する次の問いに答えよ。 実験① 図に示す遺伝子の発現制 御にかかわる上流領域をもつ (ア)~(オ) のそれぞれの DNA 断片をプラスミド ベクターに組みこんだ。 転写開始点を含む領域 (ア) A B C DE (イ) B C D E (ウ) C DE (エ) D E (オ) E ②作製したプラスミドベクターそれぞ れを培養細胞に導入し,24時間培養を行った。 ③ 培養後の細胞を破砕して,それぞれの細胞の抽出液を 調整し,遺伝子 Yから合成されたタンパク質の発現量 を測定したところ, 表の結果が得られた。 この結果から,遺伝子の上流 DNA 領域 A~Eが, 遺伝子Yの発現にどのようにかかわっていると考えられ るか。「促進的」,および「抑制的｣にかかわっているもの をそれぞれすべて選べ。 [15 立命館大〕 表 各プラスミドベクターを 導入した培養細胞におけ るタンパク質の発現量 遺伝子 Y 上流領域発現量(相対値) F F F H F (イ) 50 100 100 20 20

生物基礎です。この問題の答えが⑤なのですが、Ⅲ遺伝子以外の領域のすべての情報とはなんのことか教えていただきたいです🙇‍♂️

㊙ 19. ゲノムと遺伝子 05分 近年, DNA や遺伝子にかかわる学問や技術は飛躍的に進歩し,さまざ まな生物種で(a) ゲノムが解読された。 しかしながら,ゲノムの解読は,その生物の成りたちを完全に解 明したことを意味しない。例えば, (b)多細胞生物の個体を構成する細胞にはさまざまな種類があり,こ BA れらは異なる性質やはたらきをもつ。 問1 下線部(a)について,次の I~IVのうち, ゲノムに含まれる情報を過不足なく含むものを,下の ①~⑧のうちから一つ選べ。 I 遺伝子の領域のすべての情報 ⅡI 遺伝子の領域の一部の情報 ⅡI 遺伝子以外の領域のすべての情報 ⅣV 遺伝子以外の領域の一部の情報 5 I. III ① I 2 II 4 IV 6 I, IV I, III 8 II, IV B \\// + + ot The Boat the 4.4L2

真核生物の転写について， 転写調節領域＝転写調節配列＝エンハンサー， 転写調節因子＝調節タンパク質＝アクチベーター という認識で大丈夫でしょうか。 またこの範囲のわかりづらい単語群について考え方を教えて頂きたいです。（リプレッサー，基本転写因子など）

問い5の解説をしていただけませんか？🙇‍♀️😥

泳動方向→一 4 RNA 5LIIL 電気泳動を行った各試料が含むもの(含む場合は +,含まない場合は - で示す。 3° 互いに相補的な塩基配列の部分 非標識 DNA 断片に関しては,試料が含む非標識DNA 断片をAまたはBで示 す。)を示しており,図4の下側の図は検出された標識 DNA の位置を示している。 なお,この実験の電気泳動では、分子量が大きいものほど移動度は小さくなり、図 3° 4中のバンドの太さは検出された標識 DNA 量を反映している。 5' 相補的な塩基配列の部分どうしが結合し、 部分的に2本鎮となる 3 調節領域 転写開始点 5° 3° 図1 5° CVVGGC 5-GAACCG… (略) GGud 3 この領域から 非標識 DNA 断片 Aを調製!断片Bを調製 この領域から 非標識 DNA 遺伝子P (転写される領域) 4 図2 この領域から標識 DNA 断片を調製 図3 B 調節タンパク質は、 標的となる遺伝子の転写調節配列に結合することでその遺伝子 の転写を調節する。ある真核生物において, 遺伝子Pの転写を調節する調節タンパ レーン 1 2 3 ク質と遺伝子P の転写調節配列について調べるために、以下の実験1.2を行った。 標識 DNA 断片 核抽出液 非標識 DNA 断片 A B 実験1 遺伝子Pの転写がはじまる位置(転写開始点)より上流(転写開始点からみて, 転写が進行する側を下流,その反対側を上流という)の転写調節配列を含む領域(調 バンドX→ 節領域)と同じ塩基配列をもつ2本鎖 DNA 断片を作製し,これを放射性同位体に よって標識した。この標識 DNA 断片のみ, または,標識DNA 断片と遺伝子 P を発現している細胞の核内のタンバク質を含む核抽出液を混合したものをしばらく 静置した。また, 調節領域の上流側と下流側のそれぞれと同じ塩基配列をもつ標識 していない2本鎖 DNA 断片を作製し(これらをそれぞれ, 非標識 DNA 断片 A と バンドY→ 図4 非標識 DNA 断片 Bとする), 標識 DNA 断片と核抽出液を混合して静置する際に, 非標識 DNA 断片 A, または, 非標識 DNA断片Bをそれぞれ多量に添加して静 置した。次ページの図3にこの実験に用いた2本鎖DNA断片の概要を示す。 な お,図中の は文A中の 3 を示している。 3 これらの試料を電気泳動によって展開し, 標識 DNAを検出した。図 4の上段は

(5)真核生物のDNA分子は、ヒストンタンパク質と結合して折りたたまれ、繊維状の構造をしているため、そのままでは転写はおこらない。この繊維状の構造をなんと呼ぶか。 この答えがよく分かりません！

4.武の文章を読んで、 以下に答えよ。 原林生物では転が開始されるとき (イ) と上ばれるDNAの配列に (ウ) が結合して。 が合成される。ラクトースのない状態では、 (オ) とよばれる調節タンパク質が (イ) くの(カ)に結合しているので、 (ウ)が働かずに転写されない。 失わせるので、(ウ)が転写を開始することができるようになる。これにより (ア)分製 素が合成され、ラクトースを分解代謝できるようになる。 (1) 文中の)~(土)に適当な語句を入れよ。 (2) 下線部Aのように1つのプロモーターにより発現調節される複数の遺伝子群を何上い うか。 (3) 文章のような転写調節機構を提唱したのは誰か。2人答えよ。 (4) 真検生物の転写では,RNAボリメラー ゼが働くために右図のような複合体を つくる。図中のD~④の名称を答えよ。 (5) 真核生物のDNA分子は,ヒストンタ ンパク質と結合して折りたたまれ、 繊 維状の構造をしているため, そのまま では転写は起こらない。 この繊維状の 構造を何とよぶか。 D a DNA- RNA ポリメラーゼ 転写 遺伝子 ネルギー顔として用いており,(ア)はれ。培地中のグルコー されて酵素。分解し、源利用ようになる。 ラクトースがする状態では、の変化物質が(オ)にしてその働きを

上流側にあるというのがわからないです。どういう意味ですか？

1 遺伝子Zの転写と翻訳に関する記述として最も適当なものを,次の0~ のうちから一つ選べ。 6 0 遺伝子Zの転写は,図1の13 番目の塩基 Aの位置から始まる。 2 遺伝子Zの MRNA において, 図1の21 番目から 25 番目の塩基配列に対 応する部分の塩基配列は 5'-GAUUA-3' である。 3 図1に示す塩基配列はイントロンの領域にある。 @ 遺伝子Zの転写で合成されている途中の mRNA の 3'末端にリボソーム が結合して,翻訳が開始されることがある。

生物の分野なのですが、6の(1)と(3)がわかりません。 教えて頂けたらとても幸いです。

Thr(Cy )-Val-{Pres-(1ur). けて保くださ (3)細胞内で使われる読み枠には開始コドンが含まれることが分かっている。上記 (2)のどの読み枠が 使われたか記しなさい。 6.文章を読んで下記の問いに答えなさい。 細菌細胞は、周囲からトリプトファンを取り込むが、外界からの供給が走りないときにはほかの低分子 からトリプトファンを合成する。トリプトファンリプレッサーはトリプトファン合成酵素の遺伝子発現を 抑制する転写調節タンバク質で、トリプトファンと結合しているときに限って、 この遺伝子の。プロモータ 一中のある配列に結合する。 (1)下線部①の配列を何とよぶか、 その名称光記しなさい。 N (2)トリプトファンリプレッサーは DNA に結合することにより、どのようにしてその遺伝子の発現を抑 制しているか簡単に説明しなさい。 Fトmfoチ tgに 切ルにド. BNatWワ-tfNAの塩差 そないいい 位道にの発を調問しいる。 (3)いま、トリプトファンリプレッサーに変異が起き、トリプトファンと結合しても DNA に結合できな くなった。トリプトファン合成酵素の発現調節はどうなるか簡単に設説明しなさい 和児しなくなる。 し. 遺伝子の塩基配列の一文字の違いは、タンパク質の活性を変化させ個人の体質に影響する場合がある 今、鎌状赤血球貧血症の患者さんのBグロピン遺伝子のコード鎖の一部の塩基配列を決定したところ、 の配列は 5-GACTCCTGTGGAGAAG-3"で、正常なβグロピン遺伝子の塩基配列から一塩基置換してい ことが分かった。 uGAabACubWD-50 (1) 個人間に見られるこのような一塩基の違いを何というか、アルファベット3文字で表しなさい。 CULUCOECAG6AGUC-S (2)患者さんのβグロピン遺伝子の上記コード領域が指 令するアミノ酸配列は、 1文学目 (5東) 2文学目 3文字目 (3末) UCAG Phe Phe Ser Ser Tyr Tyr Cys Cya