数的処理の資料解釈の問題です。 写真1枚目が問題、2枚目が解答の、選択肢4についての部分です。 この選択肢4の解答の初めに、「市場総額の対前年増加率がいずれの年も正であるから、その他の額の構成費が前年よりも増加している年をみる」と書いてあるのですが、なぜそうなるのか分かりません。

【No. 24】 図1はある国の、バイオテクノロジー市場総額の対前年増加率の推移、図IIはバイオテクノロ ジー市場総額の構成比の推移を示したものである。 これらの図からいえることとして、 確実なのは次のう ちどれか。 (%) 15 13.0 10 10 対前年増加率 0 04 (%) 100 4.6 2005 8.0 7.3 2006 2007 2008 (年) 図 I 88 80 28. 42 € 24.8 25.3 その他 43. 32 60 40 構成比 _6.9 13.9 60 17.0 農林水産品 4.1 : 24.6 22.5 20.9 40 化成品 30.9 20 20 40.1 38.8 36.8 医薬品 21.7 0 2005 2006 2007 2008 (年) 図Ⅱ 1. 農林水産品についてみると、 2005年の額の指数を100としたとき、2008年の額の指数は500を上回っ ている。 2.2005年から2008年までの化成品の額についてみると、最も小さいのは2008年であり、次に小さいの は2005年である。 3.2007年と2008年の医薬品の額についてみると、 どちらの年も前年の額を下回っている。 4.2006年から2008年までのその他の額の対前年増加率についてみると、いずれの年もバイオテクノロジ 一市場総額の対前年増加率を下回っている。 5.2007年に対する 2008年の増加額について品目別にみると、大きい順に農林水産品、その他、 化成品、 医薬品である。

矢印の部分の途中計算を教えて欲しいです

が条件 AP・1 点であるか。角質市の薬品・ 指針 p.76 基本例題41と同様の方針。 ここでは各ベクトルを の差に分割して整理。 その際に, 条件 BACA =0 を利用する。 REXERCISES 点Aに関する CHART ベクトルと軌跡 始点をうまく選び 差に分割 A △ABCにおいて (1)遊ARの中 ◆点Aに 座標平面上の とする点を トルを剃 置ベクトル する点を AB=1, AC=c, APとす 解答 ると,条件式はトルと 2 五・(五一言)+(五一言)・(一) +(-c) b=0 G ① 1. M BA･CA = 0 より c = 0 である B Ah 3√1-2(b+c) • b=0) から,①を整理して よって - | pr² = = = = (b+c) • p=0 2 2 3 2/6 + c 2² 2 b + c ) 2² CBA-C を基準に 平面 とす AC (1) (2 ◆平方完成 Ant

解説文の言っていることがあまり分からず自分なりに解釈したのですが、つまりこの正しい（Cを選んだ）文章はprotective clothing をthat以降が補足しているという形の文章ということですか？

29. Factory workers are required to wear protective clothing ------- that fire, electrical, or chemical hazards exist. (A) when (B) because of (C) anywhere (D) even if

答えはウなのですが何故ですか？

んひんがつり合ったので、 とわかった。 ①はあてはまる記号を選び, ②はあてはまる 3) 上皿てんびんで,右ききの人が薬品をはかりとるとき,図1c Xをどの皿にのせるようにすればよいか。 次から1つ選びなさ ア右の皿だけイ左の皿だけウ 両方の皿 液体の体積をはかるときに用いる図3の目を何というか

大至急です💦化学でわからないところがあったので教えてください🙇‍♀️2枚目のやつです！

実験2 中和滴定 【目的】食酢中の酸の主成分は酢酸である。 中和滴定の手法を使って、 この未知の酸の濃度を決 定する。 器具の使い方、注意事項を習得する。 【実験器具・薬品】ホールピペット(10mL)、コニカルビーカー、 ビュレット、ビーカー (100mL200mL)、メスフラスコ (100mL)、フェノールフタレイン溶液、0.10mol/L 水酸化 ナトリウム水溶液、食酢 (酢酸を主成分と考える)

薬品有機化学Ⅲ ベンゼンと4トリフルオロメチルフェノールから、フルオロウラシルを作る方法を考えてみるという問題で、反応機構はなくて良いのでどのような反応をさせればいいのか教えてください。 アルドール反応やウィティッヒ反応、マンニッヒ反応などを習ったので、その辺の反応を使う... 続きを読む

パラニトロトルエンが酸化した時の化学反応式、そこから具体的に何で中和して、メチル基がカルボキシ基になるんですか？

0 用 で R 8 1931 の反応の反応名を記せ。 (5) 有機化合物B、Cの名称と構造式を記せ。 論述 500.医薬品の合成 次の文章を読み、下の各問いに答えよ。 (摂南大改) 局所麻酔剤として用いられる化合物 A, 保存用防腐剤として用いられる化合物Bを カニトロトルエンを原料として合成することにした。 カ-ニトロトルエンを塩基性の過 X マンガン酸カリウムと反応させた後, 中和してから化合物Cを単離した。 Cにスズと塩 酸を加えて加熱したところ,化合物Dの塩酸塩が得られた。反応液に水酸化ナトリウム 水溶液を加えて溶液のpH を6から8の間にしてから,Dをエーテルで抽出した。つづ いて,濃硫酸を触媒としてDとエタノールを反応させた。 反応終了後, 液性を塩基性に してエーテル抽出を行い,化合物Aを単離した。 A の塩酸溶液に亜硝酸ナトリウム水溶 液を加えてから加熱すると気体が発生し, 化合物Bが得られた。 B に塩化鉄(Ⅲ) 水溶液 を加えたところ, 呈色した。 (1) 化合物 A~Dの構造式を記せ。 (2) ニトロトルエンにスズと塩酸を加えて加熱した後に,塩基性にして化合物Eを 得た。 E を塩基性の過マンガン酸カリウムと反応させたが,Dは得られなかった。そ の理由を簡潔に記せ。 第1章 有機化合物 ⇒ニト した炭化 co 酸化され エーテル 2N-C6H ないから 過マンガ -CH3 (3) 下線部の抽出の操作で,液性を中性付近にする理由を簡潔に記せ。 (12 名古屋工業大)

この文中での【ベンゼンとプロペンの反応でクメンができること】【クメンを酸化した後の構造式とそれと硫酸の反応】の2点はどういう性質があった故に反応があったのかが分かりません。それぞれ詳しく教えて頂きたいです🙏🏻🙏🏻

演習問題 7-2 次の文章を読んで、 問1~8に答えよ。 ただし、原子量はH=1.0,C=12.016 と する。 フェノールは、医薬品、染料,プラスチックなどの原料として用いられる有用な化学物 質であり、ベンゼンから種々の方法により合成できる。 工業的には, ベンゼンをプロペ との反応によりクメンとした後に、酸化によりアとして,硫酸で分解することで 製造されている。このアと硫酸の反応では,同時にイも生成する。 別法として、 フェノールのベンゼンに鉄粉と塩素を作用させて得られるウを,高温・高圧で水 酸化ナトリウム水溶液と反応させてエとした後二酸化炭素を吹き込むことで合成 ● ベンゼンと濃硫酸の反応で得られるベンゼンスルホン酸から合成するこ できる。また、 ともできる。さらに、アニリンからフェノールを導くこともできる。具体的には,アニ リンを塩酸に溶かした溶液を氷水に浸して0~5℃に冷やし、そこに亜硝酸ナトリウム水 溶液を加えてオとした後、冷却をやめて温度を上げると,気体を発生しながらフェ ノールが生成する。 氷水に浸したオの水溶液にエの水溶液を加えると,橙赤色の カが得られる。 1 空欄 ア~カにあてはまる適切な化合物を構造式で答えよ。

間違っているものを選べという問題で（イ）が誤りだったのですがなぜですか？教えて頂きたいです。よろしくお願い致します。

問 (3) 次の硫酸に関する記述 (ア)~ (オ)のうちから、誤っているものを一つ選べ。 日日 (ア) 濃硫酸は,無色で粘性の大きい重い液体で、沸点が高い。 (イ) 希硫酸は濃硫酸に水を加えて調製する。 (ウ) 希硫酸は強酸で,水素よりイオン化傾向の大きい金属と反応し, 水素を発生する。 (エ) 硫酸は,鉛蓄電池や金属精錬, 紡織, 製紙, 薬品製造など, 化学工業に広く用いられている。 (オ) 濃硫酸はスクロースの水素原子と酸素原子を水分子として取り除く脱水作用を示す。

数2不等式の表す領域の問題です。問題番号220番、2枚目の写真が答えなのですが、赤い線の部分はなぜこうおけるのでしょうか？4と6という数字はどこからきてるのか教えてください。よろしくお願いします🙇🙇

□ 220 2 種類の薬品 P, Q がある。 その1gについて, 成分 A, 成分 B の量 と価格は,それぞれ右の表の通りである。 Aを12mg以上, B を15mg 以上とる 成分 A 成分 B 価格 P Q 2 mg 4 円 1mg 2 mg 6円 1mg 必要があるとき, その費用を最小にするには,P, Qをそれぞれ何gずつ とればよいか。