11番でどうして相同染色体なのですか？ 二価染色体ではだめですか？

wuの AAAAN wwWy リード B 実験のページ 【1】 減数分裂の観察 観察材料としては, 花粉形成の過程が見やすい若い[ の ヌマムラサキツユクサの2~3mm 程度の大きさのつほみを酢酸アルコール液で [2 基礎 01 A-つ ]が適当である。 1.次の文ミ 遺伝作 (イ する。観察には[ ]を取り出し,スライドガラス上で柄付き針を用いてつぶす。 ]が無色か少し黄色味をおびたものが適している。 になる ③酢酸オルセイン液で染色し, カバーガラスをかけて軽く押しつぶして検鏡すると、 下図のア~クのような像が見られた。 見られ、 (オ 生 [語群) ア 物 イ エ 2.次の 染色 1/ANNAIAララ <今 色体の よW Nル オ カ さ交異で売) 飯 伝子 (オ のよ (語群 上の図のア~クを減数分裂の過程順に並べると, ア→(3 (6 の体細胞の染色体数は2n = [9 大の[1 染色体が[12 胞当たりの染色体数が半減するのは第[14 ]分裂終了時である。 J→(4J→(5 J→イとなる。この分裂像から見て、ヌマムラサキツユクサ 3.次c であることがわかる。第一分裂[10 に同形同 多 Jし,それが第一分裂(13 に赤道面に並ぶ。細 のう う。 介 合 は天 (9) どの 【2】 染色体地図の作成 ある生物では, 同一染色体に遺伝子 A(a)と B(b)と D(d)が連鎖している。これら3 つ。 【語

顕微鏡で見るとどうなりますか?

気を付けるように。 4.接眼レンズをのぞき、粗動ネジを回して、対物レンズの先とプレパラートの間を遠ざけながら焦点を合わせる。 (最後の微妙な調整には微動ネジを使う) 5.高倍率にする場合は、観察する部分を視野の中央にくるようにプレパラートを動かし、 焦点を合わせたまま 高倍率の対物レンズに変える。 (高倍率の接眼レンズに変えてもよい) その他の注意 1.絞りを使い、明るさを調節する。 2.照明装置は熱をもつので、標本の乾燥および火傷に注意する。 3.レンズのガラス部分にはふれない。 4.レボルバーは半回転のままにしない。 実習 1.顕微鏡の各パーツの名称を確認し、 検鏡の手順を確認する。 2.微小な文字を貼り付けたプレパラートの観察(低倍率でよい) 文字の向きを確認する。また、プレパラートを少し動かして、 顕微鏡下の文字がどちらに動くか確認する。 見えたまま、スケッチ(書き写す)。 肉眼で見たままを書け 顕微鏡で見たままを書け 出力

顕微鏡の使い方です よろしければ答え合わせと空いてる所が分からないので教えて欲しいです🙇‍♂️

エツ 顕微鏡の使い方 の反射鏡を調節し必要十分な光量にする。 のプレパラートをステージにのせ,対物レンズとプレ パラートを近づける。 の調節ねじを回しピントを合わせる。 の観察する部分を視野の中央に移動させる。 の倍率を上げ、ピントやしぼりを調整して観察する。 口(1) 顕微鏡の構造の名称を入れ よ。 エ接眠レンズ ウしさしいー 対物にーズ オステージ (ぼ1 クリップ。 アーム エ 2分解能 2つの点として識別できる最小距離を分解能という。 ●肉眼と顕微鏡の比較 調節ねじ -反射鏡 カ 鏡台 比較項目 肉眼 光学顕微鏡 電子顕微鏡 電子線 波長 光線 光線 し/ 口(2) 顕微鏡で, 光量を調節する ところはどこか。 (8)顕微鏡で るところはどこか。 口(4)顕微鏡で, プレパラートは どこへ置くか。 口(5) 顕微鏡で, 対物レンズをかえ るときに動かすところはどこか。 口6)透明な試料を顕微鏡で見や すくするため,コントラスト をつけたいときに調節すると ころはどこか。 口(7)1 mm は何 um か。 A8) 1nm は何 um か。 分解館 0.1 mm 0.2 um 0.2 nm 3距離の単位 ピントを調節す 1000 × 1000 × 1000 1000 nm ナノメートル um マイクロメートル mm ミリメートル km ステジと m メートル キロメートル 4 ミクロメーターによる測定 接眼ミクロメーター1目 しはにバ 接眼ミクロメーター 盛りの長さを対物ミクロ メーターの目盛り (1目盛り 10 um)をもとに求めてから. 接眼ミクロメーターで観察 物の大きさを測定する。 の接眼レンズに接眼ミクロメーターを入れる。 の対物ミクロメーターをステージにのせる。 の対物ミクロメーターの目盛りにピントを合わせる。 の両者の目盛りが重なり合う2点を探し、それぞれ の目盛り数を読み取る。 unnunlm 対物ミクロメーター 0.01 mm ● 1000um 1000 um 2つの点として識別できる 最小の距離を何というか。 10) 肉眼において, (9)はどれ け解能 0.1mm らいか。 ) 光学顕微鏡において,(9) はどれくらいか。 T12) ウイルス, ソゾウリムシ, ヒト の赤血球を,ア.肉眼で存在が わかるもの,イ.光学顕微鏡で 初めて観察できるもの,ウ、電 ァゲカリGジ 子顕微鏡でなければ観察でき ィセトの意血理 ないものに分けよ。 Z13) 倍率を変化させると,見え 方が変化するのは対物ミクロ メーターか,接眼ミクロメー ターか。ヤキ物三グ2=X-ター 6目盛り×10μm 対物ミクロメーター ||| 6×10」 =12 5 接眼ミクロメーター ||| (um) 0.24m 5日盛り 6接眼ミクロメーター1目盛りの長さを求める。 接眼ミクロメーター1目盛りの長さ (um) 対物ミクロメーターの目盛り数×10 (um) 接眼ミクロメーターの目盛り数 Oレンズの組合せを変え, 各倍率で接眼ミクロメー ター1目盛りの長さを求める。 の対物ミクロメーターを外して試料を検鏡し、接眼ミ クロメーターの目盛り数から長さを計算する。 ウウイルス 4

これ教えてください！

スギナの胞子の観察 0 スギナの胞子を筆で少量スライドガラスの上にとる。 2 カバーガラスをかけずに静かにステージにセットし、 総合倍率 60 倍(対物レンズ4×)で検鏡する。 総合倍率を150倍(対物レンズ 10×)に上げ、 1個体を スケッチする。脚のように見える構造物を弾糸という。 総合倍率を60倍(対物レンズ×4)に戻し、 なるべく多 くの胞子がある場所を選ぶ。 の 顕微鏡をのぞきながら、口に両手を添えてスライドガラ スに静かに息を「ハァー」 と吹きかける。 6。 スケッチ(150倍) 3.探究 探究1 息を吹きかけることは、どんな条件を変化させたことになるか。 2つ以上の条件をあげよ。 探究2 考察1の条件のうち、どの条件に反応しているか確認する実験方法を考えよ。 探究3 スギナの胞子がどのような条件になった時に、どのような飛びかたをするか実験結果から考察 せよ。

ピンク線の9のところがどうやって解くのか分かりません。 ちなみに答えは12です。 教えてください。お願いします。

。 震選のペーッ三 き 【】 減数分裂の銀察 観察材料としては, 花粉形成の過程が見やすい若い が適当である。 ⑦ ヌマムラサキッュユクサの ぅ一 3 mm 程度の大ききのつぼみを酢酸アルコール滅、 ば )する。 観察には が無色か少 し牙色味をおびたものが適してい ②g )を取り出し, スライドガラス上で栖付き針を用いてつぶす。 ③ 杉酸オルセイン液で上森色し. カバーガラスをかけてで軽く押しつぶして検鏡すると ーー 上の図のアークを減数分裂の過程順に並べると, アー ]ー06 〕)ー6 っ (6 。 〕)-厄一(8 ユイとなる。この分裂像から見て, ヌマムラサキツユクサ / の体細胞の柴色体数は2 = (9 ・ ]】であることがわかる。第一分像UN ]に同形同 / 大のCH 〕楽色体がUG )し, それが第一分多要 。 〕に赤道面に並ぶ。細 」 胞当たりの抹色体数が半減するのは第[4 ]分裂終了時である。 の

一番下の、分裂期の長さを求める問題が分かりません。教えて欲しいです😭

のページ 体細胞分裂の観察 と 4 Js拓 や すい、。 本ae に生身しでいる分条組織があるので. 引肥分科が 〕液 ① 根端を切り取り. 酢酸 アルコール混合液につけて(3 ]する。 にはカルノア液や 45%酢酸なども用いられる< する。 ② 根端を 60Cの4%八 。 〕につけて, 細胞どうしをば J ③ 水洗した後, ]などの柴色液で染色する。 ドのょうな分和像が得られ ]期, オ (④ カバーガラスをかけ., 根端を押しつぶして検鏡すると, | る。 図中のアは[G 。 ]〕期,イは(4 )期.ウは は[2 ]〕期であり, 分裂の順に並べるとエー [99 ー[(9 、〕ユ(60 コー となる。 生図を用いて, 分和裂周期における間期や分像期 (| の長きさ(時間)を求めることができる。全細胞に対す @/ る分裂期の細胞の割合が細胞周期における分像其 の長さの割合に一致していて, タマネギの細胞周 期を 90 分と仮定すると, 次のようになる。 分裂期の長き =細胞周期(9 分) * NSRURT ]分 2 観察した全細胞 25個 ]期, エは人

至急教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️

|ひ: このの宣 こ! ん Erckっ0ヘン T 還介NeSSEEI Yeドロロ .- 2折 更問題]ミクロメーターによる細胞の大きさの測定 1 10倍の接眼レンメ ミ ーを検鏡したところ, 対物ミクロメータ に ンズと10倍の対物レンズを用いて対物ミクロメーグ の の目盛りょ. 接眼ミクロメーターの目盛りが右図の矢印のところで一致した。 同じ倍率でタマネギの表皮 " 軸の長径を測定したところ, 接月ミクロメーターの15日り分に相当した。 (2)このタマネギの細胞の長径は何 mか。 (3)接眼レンズはそのままでレボルバーを回し。 した場合, 接眼ミクロメーター1目磨りに相当する長さほ何gmに | なるか。 ム10 倍の接眼レンズで栓鏡 (3) 対物ミクロメーターの上に直接誌料を置いて試料の大ききを測定ある ことは困難である。 その理由を2つ答えよ。 10 (1)この倍率では. 接眼ミクロメーターの1目盛りは何ょmに相当するが MIU 対物レンズを40倍に 1 6 』 ! ! I I 1 』 1 ! 』 』 ! I 』 I I 『 ! 『 』 I ! ! 』 I 』 I 『 』 I 』 『 』 『 』 』 』 ! 』 『 『 』 ま ま 『 』 ま 日 ま ま 』 』 # 『 ! 『 』 ま ! ま

空欄部分が分かりません😓 間違いも含めて教えてください！

顕微鏡の使用法 +. 顕微鏡の取扱い 顕微鏡は柄密な器機であるからていねいに取扱い、( 顕微鏡を持ち運ぶ時は必ず耐手を使い 、 片手は』。( アースム 32. 検鏡の準備 ①。( 多元 ) を避け、机の端から 10cm ぐらいのところに、光をとるのに便利なように ②。( 拉瞬- ) レンズを初めにはめ、次に ァ( 対物 .) レンズをレポルバーに装置する。 対物レンズをねじ込むときは、あまりねじりすぎない ようにし、またぁ。( 放 を下げてから行う。 ⑧鏡人筒はなるべくまっすぐに立でて検鐘する。 鏡柱を 折り曲げてもよいが、。( ) 標本の検鏡 には不適切なので注意を要する。 @頭徴錠をのぞきながら:。 ( 5釣急。) を動かい、 肢がどこも同じ明るさで最も明るくなるようにする。 |半は 100 人各度までは (『ら9 ) を、 ) と:( ) を提り、他方の手で。 ) を防ぐように主意する。 また、 ( 急 ) をから支える 顕微鏡の部分の名称 ) にい ウ( ァーム ) ェ( 員MV- ) オォ( 間じが M( 77* 征(AGE クッ(しげ) ( 學旬 -婦る

①から④の過程がよくわかりません プレパラートを２つ作るということですか？ あと、発展のところの表面積の求め方の4はなんなのですか？ 教科書　p35

2. 演物中の細胞の観察 準備 洪濱けの演物検岳セット。 接ミクロメー ター, ろ紙, 大共語学刀(または誠琵コールラロン) ブ. メチレンブルー汐 方法 ① 准備した演物丹をスライドガラスにのせ. 汁をなすりつける。 の④ スライドガラスを傾けてしばらく放置した後余 分をろ紙で陣い取る。 細胞を固定 ④ メチレンブルー液を 1滴落とし カバーガラスをかけてプレパラー トを作製する。また, 帝物の表皮 を うのスライドガラスの上 にのせた後」メチレンプルー液を 落としたプレパラートも作製する, ⑨ プレパラートを検鏡し, 接眼ミ クロメーターを用いて欠察された 細胞の大きさを測定する。 考察 ① 漬物の汁の中には, どの ような細胞が章察できたか。組胞 により異なる構造は見られたか。 ④ それぞれの細胞の大きさを比較 すると, どのような違いが見られ たか。 和 発展 細胞を球形としたとき, 長さ O図上 泊の(と泊り表 の をもとに, 表面積や体積がどれく 時 らい違うかを計算してみよう。 一体生夫m7 (ただし, を球の半径とする) ジッパー付きプラスチック提袋に入れて者放置.語誠sgigdできた六物を使用する。

炎の中に通すとはどういうことですか？ 直接炎には触れず、温めるだけですか？ 教科書　p35

2. 漬物中の細胞の観察 準備 浅潰けの演物、検争セット。接昌ミクロメー ター, ろ紙, がスパバニ(またはアア少コニルラン) の9, 方法 ① 準備した濱物片をスライドガラスにのせ 汁をなすりつける。 ② スライドガラスを傾けてしばらく放置した後。余 分な水分をろ紙で吸い取る。 ⑨ ②を試料が上になるよう水平にし, 記謎誰計王! (または贅ヨ寺泊ランプ) の導の中にきうど通じて O四T 小頃けの天物 細胞を固定する。 ④ メチレンブルー液を 1 滴落とし, mw カバーガラスをかけてプレパラー をはぎ, ③のスライドガラスの上 | にのせた後, メチレンブルー液を 落としたプレパラートも作製する。思 ⑤ プレパラートを検鏡し, 接眼ミ クロメーターを用いて観察された 細胞の大きさを測定する。