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生物 高校生

上智大学の生物なのですが、分かる方教えて頂きたいです!

必ずペッー 2 2 る クロマテン の ミシン 隔ジーー 8 決の広間を読み、以下の問い (剛一間10) に竹んよ 記子に四する (WW千秋 ロH-[20D の部を下の DNA に組み込む提作を守伝了細換えという。 組み込みた 2 DNAIをペクターと呼ばれる伝子の之び手に組み込む。 ペクターとしては、率析 間有で旧電天する小玉の杖 DNA であるプラスミ 『がよく用いられる。東伝すを 了ドに組み近セたらにはプラスミドを制限で切断し、その部位に( 7 )とい 誠表を用いて選伝子をつなぎ合わせ、組換え DNA ができる。 作成しだ 議で殖やし、この大用箇から組換え DNA を大重に回徹することができる 億Ne画を どの符定の折庫入したり、 動物で村物に問入することで、て 過地めでのタンバク質を区下することができる。外栄の加伝が基きか、その 訂で発現するようになった生物を ( イ ) 生物という< だ舞換え DNA が日的とする引換えDNA かどうかを確認するためには 得られ くつかの技素で切断し、 期待きれる挟さの DNA 世人が検由れ により確認する。DNA を、昌アルカリ性の緩和交を合む案天ゲ で人生行う と、DNAは( ) に策写するため、( エ ) 極に向かって する。 長い DNA は( オォ )、短いDNAは ( カヵ ) 移動するため、 載差対数の \いにより DNA 断片を分次することができる< DNA の長きは、1000 塩送対であれば あるいは1kbp と表される。 すようなプブラスミド を制限本素 EcoRLで切思 め、図に 証しだブラスミド【由来のDNA 新上でを組み館んだ。 この し、 大量に回収した 時 ると、1kbp、 13 00bp 識換え DNA を作成するた NA 断片のみが検出された。 22kbp、4 ktp の 新すると、1.5kbp、 16kbp、 Xglにより、 ただし、プラスミドaは4がch gcoRt、 が、 所ZI では切断されず、 DNA断片て には1か所の fid 世 切断されないものとする。 そ れ以外の上記の制限酵素では

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