問3についてです。今までタンパク質の分子量は、ペプチド結合を考えずにアミノ酸の数✖️アミノ酸の分子量で出していた気がするのですが、なぜペプチド結合を除いて水分子の分子量をひく必要があるのですか??💦🙇‍♀️

(エ)からなり,転写後,(エ)が除去 な mRNA となる。 この過程をスプライシングと呼ぶ。 (b) DNAの塩基配列に突然変異が生じるとさまざまな影響が現れる。 一方, 転写 領域の塩基配列の変異でも, タンパク質のアミノ酸配列に影響を与えない場合もある。 問1.文中の(ア)~(エ)に適切な語を入れよ。 問2.下の図1は, 下線部(a)のようすを模式的に示したものである。次の①~④の物 (B) 質や酵素が図のどこに相当するかを, DNA の例示に従って, 線を用いて図に示せ。 (A) さらに,転写が進行する方向, および翻訳の 進行する方向を矢印で示し, "転写の方向”お よび“翻訳の方向”と明記せよ。 0.71 μm ① 翻訳中のタンパク質 ③RNAポリメラーゼ 問3. 図1の(A)-(B)は, この遺伝子の転写領域 の長さを示している。 この遺伝子から合成さ れるタンパク質の分子量を求め, 有効数字3 桁で答えよ。計算式も示すこと。ただし, (A)-(B)間がすべてタンパク質に翻訳され るものとする。DNA の10ヌクレオチドで構成される鎖の長さを34Å(オングスト ローム, 10-10m), アミノ酸の平均分子量を118とする。 問4. 下線部(b)について, 突然変異の結果, ある遺伝子Aに下記の① および ② の変異 が起こったとする。 その結果, 遺伝子AのmRNA量が減少する可能性がある場合 は○, 可能性がない場合は×を記せ。 また, その理由をそれぞれ30字以内で述べよ。 ①遺伝子Aの翻訳開始コドンの変異 ②遺伝子Aの転写制御領域にある転写調節タンパク質が結合する配列の変異 問5. 下線部(c)のようにタンパク質のアミノ酸配列に影響しない1塩基の突然変異に ②mRNA リボソーム ボソーム ④ ④ リ DNA 図 1 At SIGN

遺伝子の発現の流れが分かりません。 この6つの図の意味は理解出来ますが、それぞれがいつどこでとの順番で行われているのかが分かりません。 それぞれ場所と、順番を教えて頂きたいです💦

クトースがあるとき グルコースがなくラ トリプト 過剰にあるとき フ ァンが 酵素合成の誘導 [プロモーター 調節遺伝子 DNA- 転写↓ mRNA 合成 [リプレッサー DNA 「酵素合成の抑制 調節遺伝子 転写 ↓ mRNAM 合成 ↓ 不活性型の リプレッサー 転写調 |節領域 RNAポリメラーゼ ラクトースの代謝 産物が結合すると かぎが外れる 18 プロモータ トリプトファン | が結合すると 【かぎがかかる の調 [調節タンパク質] オペレーター 構造遺伝子 移動 CH トリプト ファン ↓ 転写 MmRNA 凸 合成 00 ■ラクトース - ラクトース分解酵素 ○○○ ラクトースが分解される ・オペレーター 構造遺伝子 転写されない 「RNAポリメラーゼが結合し ないのでオペロンははたら かない。 そのため, トリプト ファン合成酵素は合成され ず, トリプトファンの合成は 止まる ラクトースの代謝産物 が誘導物質となってリ プレッサーと結合し、リ プレッサーがオペレー ターから離れるため, RNAポリメラーゼはプ ロモーターに結合する ことができる。そのた め, ラクトース分解酵 素遺伝子がはたらき , ラクトース分解酵素の 合成が開始される。 トリプトファンが結合 して活性型となったリ プレッサーがオペレー ターと結合するため, RNAポリメラーゼはプ ロモーターに結合する ことができない。 その ため, トリプトファン 合成酵素遺伝子ははた らかず トリプトファ ン合成酵素の合成は起 こらない。 グルコースがなくアラビノースがあるとき,調節タンパク質に • mill late 13 Ek -DNA 〔基本転写因子 転写複合体 →遺伝子 プロモーター RNAポリメラーゼ

遺伝子突然変異において　　置換よりも、付加や挿入の方が、形質に大きな影響を与える可能性が高い。それはなぜか。 また、置換でもタンパク質全体に及ぶ大きな影響を与える場合があるが、それはどのような場合か。 教えてください🙇‍♀️

生物のDNAの複製の問題です。 答えは③なのですが、①がなぜ違うのか教えてください。

演習2 p.75~p.81 の復習の中国 問 遺伝情報の発現についての記述として最も適当なものを一つ選べ。 ① 鋳型鎖の5'末端側から3'末端側に向かって遺伝子が転写される。 ② 合成されたRNA からエキソンの領域が除かれて, mRNAとなる。 ③ リボソームは, mRNAの5'末端側から3'末端側に向かって進む。 ④ 1種類のコドンによって2種類以上のアミノ酸が指定されることがある。 OD

これは暗記事項ですか？

問4 SNP に関する記述として最も適当なものを, 次の①~①のうちから一つ選 4 0 SNP はエキソンにのみ存在する。 SNP はエキソンとイントロンの両方に存在するが, 遺伝子間の転写され ない領域には存在しない。 ③ SNP はエキソンとイントロンの両方に存在し, イントロンよりもエキソ ンに多くみられる。 O/SNP はエキソンとイントロンの両方に存在し, エキソンよりもイントロ ンに多くみられる。

生物で、 画像では、エキソンとイントロンはそれぞれ何個ありますか？？教えていただけると嬉しいです🙇‍♀️💦

D

スプライシングと選択的スプライシングの違いがよく分かりません。

至急！！！ 問一教えてください

必須問題 94] PCR法(2) DCR 法により増幅する部分(ある遺伝子の一部)の塩基配列を以下に示す。遺伝子の 指其配列は、転写の際に鋳型とはならない方の鎖の配列を5'末端側から示したもので, 大文字はエキソン部分,小文字はイントロン部分である。 5°-caaatt acagGGTCAACTGCTATGATGTGTTTGGAGCCc 計算 AC TGAAAACTgtgagtgtgg-3' 問1 この部分を増幅するために用いたプライマーの塩基配列を,次から2つ選べ。た だし、プライマーの塩基配列は左側が5'末端, 右側が3' 末端である。 0 GAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ② CAAATTACAGGGTCAACTGCT 3 AAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ④ CCACACTCACAGTTTTCACTTC 6 AGCAGTTGACCCTGTAATTTG 問2 PCR 反応を4サイクル行った後では,鋳型の2本鎖のゲノムDNA 1組から,2 つのプライマーではさまれた長さの1本鎖DNA は何分子できるか。ただし, PCR 法は理想的な条件で行われ, 4サイクル後は鋳型DNA を含めて1本鎖 DNA が全部 で32分子存在すると考える。 ⑥ CCACACTCACAGTTTTCACTTT (滋賀医大) 第3章 遺伝情報とその発現

問4と問5が分かりません　 図1の開始コドンや終止コドンってどこにあるのですか？　教えてください！

表 1 1番目 の塩基 番目 2 の 塩基 U 3番目 の塩基 C A G UCU フェニルアラニン UAU U システイン UGU UUC U UUA チロシン UCC UAC UGC C セリン (終止) UGG||トリプトファン| G ロイシン UCA UAA UGA A UUG (終止) UCG UAG CUU CCU CAU CGU U CUC C ヒスチジン CGC CUA ロイシン プロリン CAC アルギニン CCA CAA CGA CUG グルタミン CCG CAG CGG AUU AGU ACU AUC|イソロイシン ACC AAU セリン アスパラギン AAC AGC A AUA トレオニン AGA ACA リシン アルギニン AUG|メチオニン (開始)| ACG AGG AAG GGU アスパラギン酸 GUU GCU GAU GGC GUC G GUA GCC GAC グリシン バリン アラニン GGA GCA GAA グルタミン酸 GUG GCG GAG 問4 開始コドンが指定するアミノ酸を1番目とした場合, 遺伝子Yから合成さ れるタンパク質の4番目のアミノ酸として最も適当なものを, 次の0~④のう ちから一つ選ベ。 4 2 セリン 0 アスパラギン酸 ④ イソロイシン トレオニン 問5 遺伝子Yから合成されるタンパク質のアミノ酸数として最も適当なものを 5 次の0~6のうちから一つ選べ。 24 6 30 16 3 20 0 12 5○ 2

エキソンと遺伝子の違いについて教えて欲しいです🙇‍♀️💦

No. Date DNA"デオキンリボースを含む核酸 物質名6 三重らせん構う造(水だったらH20という分子をしている 逆にDNAは二重らせん構造をしている) 遠伝子…タンパク質の設計図 柔色体DNAとタンパク質(化ストン)でできた構造 ヒストン 880 ひとかたまりの情報 が遺伝子 DNAが上ストン に巻きついてる 色格な七トー46本ある 染色体 23本で1セット Tセットがゲリム 何えると.. DNA = 糸氏 造伝チ=本の内容 柔色体一本 全着セット(23巻セット) %3Dゲ1ム 茶色体 ゲム 123