1番下の(f)は11個であってますか？

[問4] 次の問の答を 数字で答えよ。 ( 2点×6) (a) 次のうち、Bronsted 酸として働いた場合に酢酸よりも強い酸はいくつあるか。 CI-CH2COOH CH3CH₂OH H3C-CH3 メタノール メタン フェノール (b) 次に示した分子に含まれる原子のうち、 sp2混成軌道を有する炭素原子はいくつあるか。 HO H3C ルイス酸 H NH3 H₂C-0-H: -1°c グタン CH3 K F3C-COOH トリフルオ (c) 次に示した化合物が1分子単独で存在する時、 双極子モーメントがゼロとなるものは、いくつかるか。 BF3 NH3 CC14 CH2Cl2 CO2 BeF2 F2C=CF2 BH3 HC≡CH *NHA (d) 次に示した1~5の反応のうち、点線で囲まれたものが Lewis 塩基として反応しているのは何番の反応か。 CH3 CI CI 150 & CH3 NH3->> CI-AT-NH3 (2) (e) 次に示した化合物のうち、 沸点が hexane ( OH さくさん H₂C offe -OH suepela inyenzo195-S-om (pKa=4.2) FeBr3 + Br-Br さん [Ⅰ] [ -COOH 安息香酸 )よりも高いものはいくつかるか。 → H3C- BraFe-Br-Br ヘキサノール 157c オクタン 125.6 (f) CH12O の分子式を持つアルコールは何種あるか。 エナンチオマーなど異性体は全て区別して数えること。 57.9~58.3℃ 80.75℃ 213メチルブタン シクロヘキサン アーペンタノール 116 2.

(c)は6つですよね？ 分かる人教えて欲しいです。

[問4] 次の問の答を 数字で答えよ。 ( 2点×6) (a) 次のうち、Bronsted 酸として働いた場合に酢酸よりも強い酸はいくつあるか。 CI-CH2COOH CH3CH₂OH H3C-CH3 メタノール メタン フェノール (b) 次に示した分子に含まれる原子のうち、 sp2混成軌道を有する炭素原子はいくつあるか。 HO H3C ルイス酸 H NH3 H₂C-0-H: -1°c グタン CH3 K F3C-COOH トリフルオ (c) 次に示した化合物が1分子単独で存在する時、 双極子モーメントがゼロとなるものは、いくつかるか。 BF3 NH3 CC14 CH2Cl2 CO2 BeF2 F2C=CF2 BH3 HC≡CH *NHA (d) 次に示した1~5の反応のうち、点線で囲まれたものが Lewis 塩基として反応しているのは何番の反応か。 CH3 CI CI 150 & CH3 NH3->> CI-AT-NH3 (2) (e) 次に示した化合物のうち、 沸点が hexane ( OH さくさん H₂C offe -OH suepela inyenzo195-S-om (pKa=4.2) FeBr3 + Br-Br さん [Ⅰ] [ -COOH 安息香酸 )よりも高いものはいくつかるか。 → H3C- BraFe-Br-Br ヘキサノール 157c オクタン 125.6 (f) CH12O の分子式を持つアルコールは何種あるか。 エナンチオマーなど異性体は全て区別して数えること。 57.9~58.3℃ 80.75℃ 213メチルブタン シクロヘキサン アーペンタノール 116 2.

有機化学の質問です。以下の問題の解答解説をお願いします。 問題1.　3-メチル-1-ブテン (3-methyl-1-butene) を原料に、①HBrを用いて臭素化した場合、②HBrとラジカル開始剤である過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合に何が生成するか。中間体と主生成... 続きを読む

問題 1. 3-メチル-1-ブテン (3-methyl-1-butene) を原料に、 ① HBr を用いて臭素化した場合、②HBr とラジカル開始剤である過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合に何が生成するか。 中間体と主 生成物の構造、主生成物の名称 (日本語でも英語でも良い)をそれぞれ答えなさい。 (1) (2) 3-methyl-1-butene 3-methyl-1-butene (2) BzOOBz: 過酸化ベンゾイル (7) (8) 名称 HBr HBr BzOOBz 原料 1-methyl-1-cyclopentene NBS BzOOBz カチオン中間体 主生成物 問題2. ① ある原料にN-ブロモスクシンイミドと過酸化ベンゾイルを用いて臭素化したところ、 (1-ブロモエチル)ベンゼン [(1-bromoethyl)benzene] が生成した。 原料とその名称(日本語でも英 語でも良い)をそれぞれ答えなさい。 ②また、 1-メチル-1-シクロペンテン (1-methyl-1- cyclopentene) BH を作用させたところ、 分子式 C6H13Bの中間体が得られ、さらにH2O2 を作用 させたところ、主生成物としてアルコール体が得られた。 中間体、主生成物の相対立体化学を含 めた化学構造をそれぞれ答えなさい。 なお、 立体化学については破線‐くさび形表記で示せ。 Br 1) BH3 (4) ラジカル中間体 Br (9) (3) 名称 (6) 名称 (1-bromoethyl)benzene 主生成物 分子式: C6H13B 中間体 (5) 主生成物 NBS: N-ブロモスクシンイミド O O BzOOBz: 過酸化ベンゾイル 2) H2O2 (10) 主生成物

解説をお願いしたいです。

1) 水素原子の電子のエネルギーは, n の関数であり, En -WH /n? で表される。 WH は水素原子の一番低い状態のエネルギーの絶対値で WH = 13.6 eV。1 eV = 1.6×10 -19 ], プランク定数 h = 6.6×10-34 ] s ライマン系列 n: = 1, nz = 2, 3, 4, … バルマー系列 n, = 2, nz = 3, 4, 5, … における一番長い波長を求めよ。 水素の原子スペクトルは以下の式で表される。 hv= Enz - En」 = WH( 1/n,?-1/ng? )

分かるとこだけでも良いので教えてください

3.次の試菓を、benzoyl chloride (PhCoCI) と適切な条件 下で反応させたときの主生成物の構造式を、それぞれ書け。 1 PhCH:OH, pyridine 2 PhCOzH, pyridine 3 (CH)NH(過剰量) 4 1) CH:MgBr(過剰量),2) HO* (解答欄) 4.次の「Claisen 縮合」の主生成物の構造式を、それぞ れ書け。 1) NaOEt OEt 生成物D 2) H,O* 1) NaOEt 生成物E *OE 2) H,O* (解答欄) 生成物 D 生成物E

わかる方教えてほしいです(TT)

問 7 Benzene から化合物 (P)、(Q) および (R) をそれぞれ合成したい。正しい順序で行 えば、それぞれ 3 段階で目的化合物を得るととができる。その方法を示しなさい。説 明の際には、各段階の反応条件および合成過程中の化合物の構造式を示したう 2 示した順序で反応を行う理由を論理的に解説したさい。 の ーーーーーーーーーぁ※-

教えてください。

【問題1】濃度2000 mol・m?の水酸化ナトリウム水溶液が1.50 m3・h1の体積流量で装置に 供給されている 溶液の密度は1080 kg・m?である (1) この水溶液の質量流量を求めなさい (2) 水酸化ナトリウムのモル流量を求めなさい (3) 水酸化ナトリウムの質量流量を求めなさい (4) 水の質量流量を求めなさい (5) この水溶液中の水酸化ナトリウムのモル分率を求めなさい Benzene

c4h6の場合の3メチルシクロプロペンと1メチルシクロプロペンの、官能基の位置の数え方

プ na ageユンんユマ 1 ⑨⑲ zo んと/ の 人符) の ンー ルン ワ% Dで ンク しビジぞミ 5以下の分子式で表される麻水 (単環式のみとする) の構造式を示せ C4Hs (2種) 、C。H| GEI す 人 4 9 六) Pa てで4 敵凍はっ | [ WPS 3 了とク Paw 上 と しい 6 ーー (1 了 っy メイ2 5 タク 陸に 2%%D 277 9 0人 を名(z/ 3 の 9入/ 2し | いい 以下の分子式で表される環式化合物 (単環式のみとする) をシクロアルカン、シク!【 ン、シクロアルキン、芳香族炭化水素、複索環式化合物に分類せよ CeHio、CzHeNz、CeHa、 CeHia cse WS ? 7/ をル ッ 中

これらの化合物の名称を教えてください。

In the present study, we observed that socially isolated mice show shorter sleeping time than the group-housed mice and that the benzodia... 続きを読む