(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？

フルオロベンセン, アルアヒ 5.37 二置換ベンゼン環における芳香族求電子置換は,すでに環上に存在する二つの基 のどちらがより強い活性化基かによって支配される. 次の物質の求電子的塩素化の主生成 物の構造を書いて命名せよ. (a) m-ニトロフェノール (b) o-メチルフェノール (c) クロロニトロベンゼン

1-クロロブタンはなぜ不斉中心を持たないのですか？

a

線結合構造ってどこに結びつけてもいいんですか？ H2Sは1枚目の書き方ではだめなんですか？

問16 11-6 (a) CHCl 3 H - (b) H₂S 1 ce H-S-H

ラジカル塩素化についてです cの問題なのですが、赤で書いた構造はなぜ いらないのでしょうか

1-chloro-2-methylbutane 2-chloro-2-methylbutane (c) There are three products. Cl₂ Light CI 1-chloro-1-methycyclopentane cl CI 2-chloro-3-methylbutane 1-chloro-3-methylbutane CI CI 1-chloro-2-methycyclopentane 1-chloro-3-methycyclopentane

cis-1-メチル-3-(1-メチルエチル)シクロヘキサンの置換基の位置はどっちでも正解ですか？

(c) H3C CU CH3 CH(CH3)2 HO. CH3 CHLO CH

置換基に〇を付ける問題なのですが、 なぜ4番や6番のOHは置換基として数えないのに、 9番の左のOHは置換基として数えるのか分かりません。 OHが置換基になる時と官能基になる時の違いを 教えてください。

1 4 7 CI CI chloro HOLA xflu Br Indo bromo, フルプロ 2 5 8 (Substituent) Br L bromo, jodo ^ 3 6 H₂N Br F x411 SCARPE OH CI bromo, chloro, クロロッターシャリブチル 9 de Au HO イソプロピル OH I for hydro

10、8(b)の解説の囲んだ部分を写真のノートの①や②のように書いても○ですか？

問題10.8 エポキシドはハロヒドリンに塩基を反応させることによって合成できる.(a) と() 向題10.8 エポキシドはハロヒドリンに塩基を反応させることによって合成できる。(a) と(b) の反応機構を書け、 (c) ではエポキシドは生成しない. この理由を説明せよ。 CI NaOH HO H,O CI - NAOH H.O OH CI g y NAOH エポキシドは 生成しない H,O 'OH

分かるところだけでも良いので教えてください🙇

7. chlorobenzene (PhCI) に高温·高圧条件下で水酸化ナ トリウム水溶液を反応させ,そののち酸性にすると,フェ ノールが生成する(Dow 法).この反応を「p-chlorotoluene (p-CHs-CeH4-CI)」を用いておこなったときの生成物の構造 式をすべて書け(2 種類の位置異性体が生成する)。 1) NAOH aq. 高温·高圧 "CI 2) H* OH (記述欄) 1) NaOH aq. 高温·高圧 HgC. "CI 2) H*

画像の化合物のIUPAC規則名を教えてください…。 一個でもいいのでわかったら教えて欲しいです。

ーエ エ 0 Hos cHy Hgca HoC cMg coro M、 0 0- cng CH3 HgC ( 山) OH OH cMs エー0 下 cMs CH3 CHls ~0° F Br H

c,dがあっているか怖いので教えてください🙇‍♀️

4.15* 次の二環式アルカンの構造式を書け。 (a) Bicyclo[1.1.0]butane (b) Bicyclo[2.1.0]pentaneを(d) 7-Methylbicyclo [2.2.1]heptane (C) 2-Chlorobicyclo[3.2.0]heptane 2ミー