E2反応についてです。 塩基の強さからE2と判断して左の構造をBrがアキシアルのいす型で描いたところまではできたと思うのですが、主生成物がわかりません。 アンチペリプラナー水素が外れるのはなんとなく知っていて、今回は2つのアンチペリプラナー水素があると思うのですが、どちらが... 続きを読む

詳しく教えてください🙇🏻‍♀️

問3-4. Williamson エーテル合成によって化合物 6 を合成することを考えた。 塩基としては NaH を 用いるものとする。 H3C CH3 CH3 6 H3C CH3 H3C CH3 LOH LOH OH OH CH3 CH3 H3C CH3 H3C CH3 CH3 E F G CH3 H 問3. 最も効率よく反応が進行すると考えられるアルコールまたはフェノール (A~D) とハロゲン 化物(E~H)の組み合わせを選べ。 問4. 問3のものよりも収率は低かったものの化合物 6 が得られた組み合わせがもう1つあるとす ると、そのA~D と E~Hの組み合わせを選べ。

エノラート・アニオンの共鳴寄与構造の示し方はこれでいいのでしょうか？全体的に反応機構が合っているかも確認してほしいです🙇‍♀️

0 アセトアルデヒドとベンズアルデヒド(モ雌1=1》に塩基触媒を作用させてアルドール 反応を行ったところ、2種類の分子の間で総合反応が起こり、その後に脱水した生成物を得 た。反応機構を生成物を、電子移動を示す矢印を使って書きなさい。その際、エアラート・ アニオンの共鳴寄与構造も書くこと。ただし脱水後の立体構造は書かなくて良い 問題Ⅱ

超酸化物は、酸素の酸化数が-0.5のときなのでKO2はわかりました。その他の塩基性酸化物、両性酸化物、酸性酸化物はすべて酸素の酸化数は-2のときなのでどうやって見分けたらいいのかわかりません。周期表も第4周期までしか覚えていないので、それでも解けるやり方があればおしえてほしいです

Na2O, CO₂, P4010, K402, Al203, Bao, SnO₂

アルコールにはI効果のみがはたらき、共鳴がないためM効果ははたらかない。I効果がはたらき、電子が引き寄せられるが、それに釣り合うほど電気陰性度が強い原子をもたないから、アルコールの共役塩基が不安定になる。 この文章はあってますか？

この5つの共役塩基の中から選択する問題について質問があります。 ①パイ結合を有するものはNO3-だと考えましたが、これはNO3-が共鳴構造をもつからだという考えであっていますでしょうか？ ②酸化数+6の原子を含んでいるものを2つ選ぶのですが、CrO42-とあともう１つが思い... 続きを読む

NO3,263,Cr04,POP CLOT 2-

至急、リン酸水素2ナトリウムとリン酸2水素ナトリウムで作成したリン酸BufferはpHが変化しにくいのか詳しく教えていただきたいです！ また、リン酸水素2ナトリウムの水溶液は弱塩基性、リン酸2水素ナトリウム水溶液は弱酸性になるかも教えていただきたいです！ よろしくお願いします

過塩素酸で滴定した時に、それぞれ反応する部分を丸をつけて教えて下さい！

く (1)オキセサゼイン (C28H41N3O3467.64) H3C HO CH3 CH3 O CH3 ✓ CH3_ H3C (2) ペルフェナジン (C21H26CIN 3 OS:403.97) S N 'N' OH

有機化学の問題です。 教えていただきたいです！

1. フェニル酢酸(CHCHCOOH)を次の反応剤で処理したときに得ら 書け。 なお、場合によっては反応が進行しないことがある。 (a) NaHCO3 (g) CH3OH H2SO4 (b) NaOH (c) SOCI₂ (h) CH3OH, OH (i) [1] NaOH, [2] CH3COC1

中和が完了したとせずの違いが分かりません。 どういう場合に中和しないのでしょうか？

演習課題2 [塩の液性] 次の1~4の溶液の組み合わせをそれぞれ1個のビーカーに 混ぜあわせたとき、混合溶液の状態はどうなるか、アオのうちから一つ選 10.1mol/L NaOH 20mLと0.05mol/L H2SO420mL 240.1mol NaOH20mL と 0.1mol/L CH COOM 20mL 0.1mol/L HCI 20mL (0.1mol/L Ca (OH)220mL 4:0.1mol/L NH 20mL と0.05mol/L H2SO420mL アト 中和が完了して、 溶液は酸性になる。 (イ) 中和が完了して、溶液は塩基性になる。 ウ 中和が完了して、溶液は中性になる。 (エ) 中和が完了せず、溶液は酸性になる。 (オ) 中和が完了せず、溶液は塩基性になる。