有機化学の問題です。 この化合物の場合、1-bromoになるのか5-bromo になるのか教えて頂きたいです🙇🏻‍♀️

OH Br

立体構造の表し方がわかりません。 例えば1番ならなぜOHは太線で表すのか、2番はBrを点線で表すのかです

Fischer 投影式は、 糖の構造式を表すときに頻繁に用いられる。 問題 次の化合物を、 Newman投影式および Fischer 投影式で構造式を書きなさい。 1) (R)-2-butanol 4) (2S,3S)- dibromobutane 36 453 2) (S)-2-bromopentane 5) (2S,3R)- dibromobutane 3) (2R,3R)- dibromobutane 6) (3R,4S)-3,4-dimethylhexane

なぜ、5-Bromo-3-chloro-6–methyloctane ではないのでしょうか。 解答お願いします。

d 8 Kane 7 CI Br 4 TURE 3 2 4-Bromo-6-chloro -3-methyloctane

くさび破線表示に関しての疑問です。 この写真の構造式のNに向かって手前からも奥からもくさびで表記されています。奥側からくさび表記はわかるのですが、手前は破線でないとおかしくないでしょうか？これでは、手前の炭素から全面に出てるはずの水素が破線表記になってしまいます。

● 山形 性反 立掌] 唾液分泌、循環系、瞳孔に対する作用はアトロピンより弱く、また、中枢ｲ 用はスコポラミンに比し著しく弱い。 【有効成分に関する理化学的知見】 構造式: H H + Juanyag N-CH3 H HC、 AAC , 分子式: C21H30BrNO4 ハマ旦 H H. 一般名:ブチルスコポラミン臭化物 (Scopolamine Butylbromide) 化学名: (1S,2S, 4R 5R,7s) - 9-Butyl-7-[(2S)-3-hydroxy-2- phenylpropanoyloxy]-9-methyl-3-oxa-9- azoniatricyclo[3.3.1.024] nonane bromide -OH Br

NMRスペクトルの問題です。 3枚目の（4）が合っているか見ていただきたいです🙇‍♀️それぞれの官能基の位置が合っているのかが分からないです

/ 再利用 スライド タ ● テニ A Aa A AA EE フォント NMRスペクトル解析の問題 C5H10O 1H, m 3.0 2.7 2.6 2.5 elle 2.5 3H, s 2.0 ppm T 1.5 6H, d 1.0 MA 0.5 編集 ディクテー ション~ 音声

存在比の計算です。 なぜ、Kがアキシャル位を1と置くと、エクアトリアル位が2.4となるのでしょうか…。 計算の仕方を教えていただけると助かります💦 回答よろしくお願いいたします。

bromocyclohexaneのアキシャル体とエクアトリアル体の存在割合を計算 しなさい。 AE = — RT In (x) 代入すると､ -2000=-8.314×273 × In K I Br K [エクアトリアル体] [アキシアル体] [アキシアル体]=1 とおくと、 [エクアトリアル体] = 井となる。 ｢71」 は間違えで、「2.4」が正しいです。 K= Br

有機化学の質問です。以下の問題の解答解説をお願いします。 問題1.　3-メチル-1-ブテン (3-methyl-1-butene) を原料に、①HBrを用いて臭素化した場合、②HBrとラジカル開始剤である過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合に何が生成するか。中間体と主生成... 続きを読む

問題 1. 3-メチル-1-ブテン (3-methyl-1-butene) を原料に、 ① HBr を用いて臭素化した場合、②HBr とラジカル開始剤である過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合に何が生成するか。 中間体と主 生成物の構造、主生成物の名称 (日本語でも英語でも良い)をそれぞれ答えなさい。 (1) (2) 3-methyl-1-butene 3-methyl-1-butene (2) BzOOBz: 過酸化ベンゾイル (7) (8) 名称 HBr HBr BzOOBz 原料 1-methyl-1-cyclopentene NBS BzOOBz カチオン中間体 主生成物 問題2. ① ある原料にN-ブロモスクシンイミドと過酸化ベンゾイルを用いて臭素化したところ、 (1-ブロモエチル)ベンゼン [(1-bromoethyl)benzene] が生成した。 原料とその名称(日本語でも英 語でも良い)をそれぞれ答えなさい。 ②また、 1-メチル-1-シクロペンテン (1-methyl-1- cyclopentene) BH を作用させたところ、 分子式 C6H13Bの中間体が得られ、さらにH2O2 を作用 させたところ、主生成物としてアルコール体が得られた。 中間体、主生成物の相対立体化学を含 めた化学構造をそれぞれ答えなさい。 なお、 立体化学については破線‐くさび形表記で示せ。 Br 1) BH3 (4) ラジカル中間体 Br (9) (3) 名称 (6) 名称 (1-bromoethyl)benzene 主生成物 分子式: C6H13B 中間体 (5) 主生成物 NBS: N-ブロモスクシンイミド O O BzOOBz: 過酸化ベンゾイル 2) H2O2 (10) 主生成物

置換基に〇を付ける問題なのですが、 なぜ4番や6番のOHは置換基として数えないのに、 9番の左のOHは置換基として数えるのか分かりません。 OHが置換基になる時と官能基になる時の違いを 教えてください。

1 4 7 CI CI chloro HOLA xflu Br Indo bromo, フルプロ 2 5 8 (Substituent) Br L bromo, jodo ^ 3 6 H₂N Br F x411 SCARPE OH CI bromo, chloro, クロロッターシャリブチル 9 de Au HO イソプロピル OH I for hydro

この問題のようにハロゲンが2つある場合、Sn1.Sn2.E1.E2どれを使いますか？また反応はどのようになりますか？

Ct-くe b.1,2-Dibromobutane 1)3 NaNH2 HC 2 2) HA CH.CH

こちらの問題(2)(3)(4)の答えが分からないのですが、1つでもいいので分かる方、教えていただけないでしょうか。先生から解答をいただけなかったので、教えて下さると、とても助かります。

I (1) (S)-2-bromobutane の構造を示しなさい。 と CH,O+Na との反応で、Z体が生成するための立体配座をNewman 投影 式で示し、さらに電子対の移動と生成物を図で示して、この反応について文章で 説明しなさい。 (3) (1)と CH,O*Na との反応で、E体が生成するための立体配座をNewman 投影 式で示し、さらに電子対の移動と生成物を図で示して、この反応について文章で 説明しなさい。 (4) (1)と CH;OH との反応の反応機構を図と文章で説明し、主生成物を示しなさ い。