し 1000
守 000bp また ま1kbp と家 5 る
のDNA を前限醒来によっで る ry
区 2と05kbpのDNAタ
コ 良開素Fを用いてsokbp / 『
雇がDNAを1か所切新し
(還1> ついで別の大きさの
瀬 市限評素で2か所切断
電幅したい 15Kbp の候伝了
生む DNA 断片(以下遺伝
上と呼ぶ)を切り出した(図2)。 切断したゥっ
吾 2つの DNA を連結させるために TOっ
を加えた(図3)< その後試験答内で環状になった DNA た
訴り| 理えた環状 DNA を大騰責から らしで DNA の人 0
還DNA の陣基組成を調べたところ. SOの更KDNAのアニ
劇2456であり. 65kbp の環状 DNA のそれは 270%であった 本5
に連結きれた 15kbp の DNA におけるアデニン ES
ぞれ何%であるか答えよ。答えは四捨五入して小数点第1 位まで
た65kbp の環状 DNA
両端el と e2 を切断す
独あるいは制限酵素
国4 DNA戸片の
50 0 | 分条 この四に示さ
5 | ftCいるまでは.
DNA新は長さに
よって分離され,バ
シド( 一ご )として
札される。 多えぼ
10 | 梨直では.DNA過
三 | がiskbpE50Kbp
05 | の2のパンドとして
天天2 検出される。
同届
15
ご貢一 HmWSTF上とアロ 一と滑
IA 断片の長きを kbp 単位で示している。 it
還 じた(実験1 8 レーアヤ
実験2 )。 制限本
の じた(実験3)。 65kbp の
の2っの語素で功思すると何kbp の DNA
の 還計wi
ag イオテ2ノロジー | 231
