来週テストなのですが全く分かりません 回答がわかる方教えてください。お願いします

■ 1/3 令和6年度3年生前期 くすりの生体内運命 追加評価対策問題集 問1 炭火焼肉を連日摂取した場合、 CYP1A1/1A2 が誘導される可能性が高いが、 鉄板焼肉を連日摂取し ても CYP1A1/1A2が誘導される可能性が低い理由について、 簡潔に説明しなさい。 問2 分子量が同じ薬物の糸球体ろ過において、 負電荷の薬物は正電荷の薬物よりろ過されにくい理由 を簡潔に説明しなさい。 問3 薬物動態学的相互作用が関与する重篤な薬害事件であるソリブジン薬害事件 (日本)とテルフェナ ジン薬害事件 (米国)が発症したが、 それらの薬害について簡潔に説明しなさい。 問4 高血圧の治療薬のアンジオテンシン変換酵素阻害薬であるエナラプリルまたはテモカプリルを腎 機能障害患者に投与することになり、 どちらの薬剤を処方することが推奨されるかを医師から問われた 場合、 あなたは両薬物の薬物動態の違いからどちらを推奨しますか。 また、 そのような薬物動態的な違い が生じる原因について、 明確に記載しなさい。 問5 免疫抑制薬シクロスポリンと抗菌薬リファンピシンを併用した場合に生じる薬物相互作用につい て簡潔に説明しなさい。 問6 薬物の主排泄経路の特徴として、 尿中に排泄されやすい (腎排泄型) 薬物と胆汁中に排泄されやす い(肝排泄型) 薬物が存在する。 これらの薬物の主排泄経路を決定する要因として、 ①薬物の分子量、 ② 薬物の脂溶性、 ③薬物のタンパク結合性、 ④抱合体への代謝、 ⑤ 肝臓と腎臓でのトランスポーターの発現 の違いがある。 胆汁中排泄されやすい薬物のそれぞれ ①~⑤の要因の特徴について説明しなさい。 問7 薬物の吸収に影響する因子を列挙し、 それぞれの因子について簡潔に説明しなさい。 問8 一つの薬物が薬物代謝酵素の阻害作用と誘導作用の相反する二相性の作用を示すことがある。 こ のような二相性の作用を示すことが生じる原因について簡潔に説明しなさい。 問9 ワルファリンと血清アルブミンの結合がフェニルブタゾンによって競合的に阻害され、 ワルファ リンの抗凝血作用が一過性に増強されるが、 その増強は一過性であり、 重篤な副作用にはなりにくい (一 過性の出血傾向)。 この様な現象が起こる理由について簡潔に説明しなさい。 問 10 代謝過程での薬物間相互作用が生じた場合、 可逆的阻害よりも不可逆的阻害の方が重篤な副作用 に繋がるケースが多い理由について簡潔に説明しなさい。 問11 薬物代謝酵素の阻害および誘導のメカニズムについて、例を挙げて簡潔に説明しなさい。

この問題の症例検討がわかりません。 答えもなく、国試の過去問でもないため、どこから手をつければ良いかわからない状態です。 どなたかよろしくお願いいたします。

15歳8ヶ月、 男児 空腹時血糖 BS180 1年前、 学校検尿で尿糖を指摘され、 他院を受診。FBS180mg/dL、 肥満性糖尿病との診断にて、 食事療法を指示された。 体重は減少が、 尿糖消失せず、食事療法を自己中止。 2ヶ月前より口渇、多飲多尿、 易疲労感が出現、体重減少が著明で5kg減となった。 最近になり、 手足 末梢の冷感、精神的抑うつなどの症状が加わり来院 身長151cm、体重45kg、 意識状態はややうとうと状態、 血圧110/68mmHg、 Kussmaul呼吸、 皮膚ツルゴール低下、 検査では、 Na 128mEq/L, K4.1 mEq/L, Cl 95 mEq/L, BS 545mg/dL, BUN 88 mg/dL、Cr 1.3mg/dL、 pH 7.25,PCO2 24.4mmHg, PO2 115.3mmHg, HCO3-10.8mEq/L、 尿検査; 糖3+ ケトン3+、 蛋白+、 尿比重1.033

　式がわかりません お願いします

とは粘性率, 真 (2.45) と表す。回転数の単位はヘルツ [Hz] であり,次元は [T-1] である。 半径 2.0cmの円周上を小球が 5.0 Hz で等速円運動している. 小球の (答) 0.63m/s 速さはいくらか.

計算方法を教えてください🙏

ある弱才基B (4533.0X 0 き液のpH

緩衝液0.45mL、酵素液40μL、50w/v%DNA溶液10μLをマイクロ試験管に加えてよく混ぜた。DNAの最終濃度はいくらか。という問題、求め方を教えてください。

これの問35がわかりません。 たったこれだけの情報で反応速度定数は求められるのですか？

1 10 220 3. 30 4. 05.L50記660還CO呈23860還2 20 問35 -37 医薬品 D の如水分解反応は杉一次反応で進むため、交の関係| 反応時間 (min) | 吸光度 式が成り立つ。 関係式 :mC = -kt+InC 9 0.600 医薬品 D の加氷分解反応時間と吸光度 (波長 320 nm) の関係 10 3 は右の表の通りであった。 20 0.300 問35 医薬品 D の加水分解反応の反応度定数はどれか。 30 Ma 1. 0.023 min+ 2. 0.035 min+ 3. 0.069 min+ 4. 0.115 min! 5. 0.23 min+ 6. 0.35 min*+ 7. 0.69 min*! 8. 1.15 mint 間36 次の関係式の中から、正しいものを2 つ選びなさい。 1. 0.600-a > a-0.300 2. a=0.450 3. a-0.300 = 0.300-0.213 4. a/2=0.213 5. a=0300+0.213 問37 医薬品 D の加水分解反応の条件を変更したところ、 JOEの0 2 倍になった。 更した後の半江期を求めなさい。 5min 。 2. 10min 3. 15mn 4 20mim 1 5. 30min 間 38-39 右の図は、医薬品 E の加水分解反応に| 6. 35min 7.40min 8. 45」

緩衝液0.45mL、酵素液40μL、50w/v%DNA溶液10μLをマイクロ試験管に加えてよく混ぜた。このとき、総液量はいくらか。という問題がよく分かりません。