水(分子量18)は室温で液体だが、硫化水素(分子量34)は室温で期待である。この理由を「電気陰性度」「水素結合」の二つのキーワードを使って説明せよ。 上記の問題の答えを教えてほしいです…。

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... Read More

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

水素と塩素が結合して、塩化水素分子ができる過程を教えてください

⑵のみ教えてください！ 答えは1.1です！

間10 37 でにおける自複の間遂圧を 7.60z103Pa と 1)と2に答えなさり< ただし. 気人定数R =831 molLK とする。また、( =273 K とする。 (名解答の有効数字は 2 桁) 1) 37 てで血液と等張(委透圧の等 しい)のグルコ ロジ 液を 100 JaL 作るために必要なグルコース(の子量: 質量を計算しなさ い。 - 2 放液と等枯(授透圧の等しい)の塩化カルシウム を 100 mLつく っために必要な塩化カルシウム(式量: 1 の質量を計算しなさい。 ただし. 塩は水中で完全に ているものとする。

解説付きで教えて欲しいです…！！ 答えは、どっちも0.5になるはずです！

問6 化合物がある酵素で代謝された時、 図に示す関係が 得られた。 酵素反応の最大代謝速度(rmolmin) およびミ カエリス定数(mmolL)を求めなさい。ただし、図中の アほ 代調速度、S は基質となる化合物の濃度である。 1