写真のpHの問題2つがよく分かりません… 解説して下さる方はいませんか？お願いします。

問) pH、pKa および数値を用いて、 空欄内を埋め、左右が等しい式とせよ。 1 [H*] + Ka (opM-phal 1 + 問)ある一価の弱酸性薬物 (pKa 溶液の水素イオン濃度[H+]の間には、次の関係式が成立する。 Papp と pH の関係を図で示せ。 5.0)について、オクタノール/水溶液の間の見かけの分配係数 Papp と水 100 100[H*] Papp 90 a 80 70 60 50 40 30 20 10 0123456 789 10 pH P app

5.0mol/Lの塩化カルシウム水溶液が入った三角フラスコがある。この水溶液中における溶質と溶媒をそれぞれ化学式で答えよ。 教えてください。お願いします。

ピンクの線の部分を教えてください 理由も書いてありますが分かりません

34 Chap. 1 有機化学の基礎: 化学結合と分子構造 結合性 Amolec ニ 図 1.10 結合性分子軌道 (a) 同位相(同じ色で表している)の水素 1SのAO が二つ重なって結合性分子軌道を作る. (b) ニっ の波動が同じように同位相で重なると振幅が増大する. これらのぼやけた領域が軌道を表しており, 量子力学の原理を適用するとこの結果が得られる 波動関数の2乗 ()をプロットすると、軌道とよばれる三次元の領域が得られ,その領域にお ける電子の存在確率は非常に高い。 *原子軌道 atomic orbital (AO) は、孤立した原子において電子の存在確率の高い空間領域で ある。 図1.10の水素のモデルでは, ほやけた球は各水素原子の1s 軌道を表している.二つの水素原 子が互いに近付くにつれて, その 1s 軌道が重なりはじめ, 原子軌道が結合して分子軌道になる。 *分子軌道 molecular orbital (MO) は, 分子において電子の存在確率が高い空間領域である。 軌道(AO でも MO でも)は, スピンが対になった電子(Pauli 排他原理)を2個まで収容 できる。 *AO が結合して MO ができるとき, MO の数は常に結合した AO の数に等しい。 したがって,水素分子ができる場合,二つの AO (b)が結合すると二つの MO ができる.二 つの軌道ができるわけは, 波動関数の数学的性質からきており, 波動関数は和あるいは差によっ てのみ結合できるからである. すなわち,軌道は同じ位相で重なるか,または逆位相で重なるの である。

6を使い、7の解き方がわかりません

6. 数学公式 (5.37) から (5.40) な どを を計算し, 2 とかあらる を示せ。 7. (5.43) の計算結果を使っで, 昌 ることを具体的に確かめよ。

量子化学の摂動法についての説明が以下の写真に乗っていますが、2枚目の(2.28)式の意味がよくわかりません。(2.24)式のように展開できるということだと思うのですが実際に展開するとどのように表せるのか教えて欲しいです🙇‍♂️

となる・ 2・3 摂動法と変分法 摂動法 Schredinger の方程式をいろいろな 適用したとき, その解を直 *。系への影響が小さいと えられる項を省いた方程式では のような系に対して, 近伺解につけ加える 方法である. めることはできたない 解得られる場合が 有力な数学的 べき補正項を算出するた いま,動方程式を次式で表したとき 刀ゅーの=テ0 (2・21 ハミルトニアン 盛が摂動メラメーター 4 について (?②・22 =ザ和27二二 のように展開できるとする. ここで, 〉つ0 としたときに得られる摂動のない系の方邊 式 のーp'の"=0 (2・23) は厳密に解けるものとする. また, 交動のない系のエネルギー溝仁には縮重はないもの とする.

センター試験で英、数Ⅰ・A、国、生物を受けることは決めているのですが、それに加えて、日本史と化学のどちらを受けるか迷っています。 両方勉強中なのですが、負担を減らしたいのでセンターでは一つに絞りたいと考えています。 どちらもまだ範囲を履修し終えていないので、○○の方が点が取... Read More

紫線引いたとこの流れがわかりません。途中式を教えてくださるとありがたいです。

第 2 る NH の度解は共和者 NH、の折角定数 を用いて。 また 平家は共人本CHCOOH の耳定数を用いて。それぞれ天式で記玉 mb式およびcb式も天のようにえられる。 ecoo 3^ ” 。_Icdsool) "ICHncoom の RHJtoH r [NHs] (5.44) mb.: <三【CHCOOH] + {Ccoo ] (5.45) <ー NH + [NE] 4⑯ でcb: Hゴ[NHe] = [OR] + (ctkcoo] Eo式と(5) 式を連方程式として, [Hr] について多けばよい Fm NHコニー 54の 1 これらを (547) 式に代入し。 (5.1) 式を利用して票理すると交のようになる. 只 cr ーー cK。 本人エ ニ Mcea っ MrOrG or rr (<[H和])+。 (c+【OH_])+を。 e+[OH 。+[] 凛の濃度が十分に濃くて, c >[還]。 [OH-] が成り立つ場合には, c+[H*]そccキ (OH-] <と近似できる。 したがって, 次式が得られる. cf/"二友。 cf。十。 な[OH] 戸オ1 きらに, 友や万"が極端に小さくなく, cc cf 友。 を満たす場合には次のようになる. 義つ3 計計LOH3] KRH] んfsす[OH ] 放+[HT] ここで, (⑤1) 式を代入して癌理する. 和 mm ーー (548) 還和= ,で| 但られた (548) 式は本酸と避塩基から生成した塩の溶液の pH を知るのに大便利であ

ルイス構造式について、構造式全体をかっこでくくって符号つけるときと、原子の右上に符号つけるときどう区別して書いてるんですか？？

195が全く分からないです😭 教えてください

ア. MnO- + 8H+ 十 5e- 一> Mnt 4HO イ. HHCzO。一> 2COz + 2H+ + 2e- ) 2つの水溶液が反応したときの変化をイオン反応式で書け。 2) (⑪⑰)の反応を化学反応式で書け。 2MaO4 5月COの6 2 人oco: HO | | 2KMn04 + 5由C。0。 2同204 つ KS04。 + >HnS0*・ co co 796 遍化力の強さ 次のアーエの反応が起こることから, SCk Be k 3 2た3 計

高校進学していなく独学で、４ヶ月前に化学基礎、化学の範囲を終わらせ、そこから4ヶ月受験勉強といっていいのかわからないですが、してます。 化学は一日最高５時間ほどです。 今日駿台の実践を 第1.2.3 のみ解いてみたところ、３８点しか取れませんでした。 他質問アプリでボロク... Read More